搜索到 1000 条关于 73f텔Dbnara✅%주식디비DB상담@ 的文章
-
-
2020.07.07 带娃急出「海豚音」，夏季用药操碎心
; 57:534.2.Golden DB, Demain J, Freeman T, et al. Stinging insect
-
-
2020.04.28 地塞米松可以雾化吸入？盘点雾化治疗的 10 大误区！
therapists4th Edition[DB/OL] .2017.http:www.aarc.org.
-
-
2020.03.16 深圳国家基因库成为全球共享流感数据倡议组织（GISAID）的中国首个正式授权机构
GISAID 访问CNGBdb 设立 GISAID「镜像站」（https://db.cngb.org/gisaid/），以中英文两种语言为国内用户提供便捷的
-
-
2019.05.17 肌无力 14 年，却被诊断「躯体化障碍」
for myasthenia gravis in Japan. Ann N.Y. Acad Sci.2018,1413:35-40.2.Drachman DB
-
-
2017.10.31 检验科
络选项等。3. HitachiEUB-5500EUB-5500 应用先进的模转换器，拥有超过 180dB 的系统动态范围。在聚焦、降噪、信号处理等多方面采用的
-
-
2017.07.14 ACS 伴血小板减少：何时能抗栓？能做 PCI 吗？能输血小板吗？
[J]. ISRN Hematol, 2013, 2013(174659.[3] Cines DB, Blanchette VS. Immune
-
-
2015.06.11 Insight：2015 年 5 月 CDE 药品审评报告
Pharma Data 数据库（http://db.dxy.cn）是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据平台，为药品研发机构、市场销售、项目合作、行业数据分析
-
-
2015.05.14 Insight：2015 年 4 月 CDE 药品审评报告
://db.dxy.cn） 是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据平台，为药品研发机构、市场销售、项目合作、行业数据分析等用户提供全面而专业的数据服务以及专业
-
-
2015.04.17 Insight：2015 年 3 月 CDE 药品审评报告
：Insight- China Pharma Data 数据库（http://db.dxy.cn） 是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据平台，为药品研发机构、市场
-
-
2015.03.09 Insight：2015 年 2 月 CDE 药品审评报告
Data 数据库（http://db.dxy.cn） 是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据库平台，为药品研发机构、市场销售、项目合作、行业数据分析等用户
-
-
2015.01.08 Insight：2014 年 12 月 CDE 药品审评报告
- China Pharma Data 数据库（http://db.dxy.cn） 是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据库平台，为医药企业及行业人士提供全面而专业的
-
-
2014.07.10 2014上半年中国药品申报受理情况回顾
（http://db.dxy.cn/new/） 是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据库平台，为药品研发机构、市场销售、项目合作、行业数据分析等用户提供全面的信息查询
-
-
2014.07.08 Insight 数据分析：2014年6月CDE 药品审评报告
://db.dxy.cn/new/） 是由丁香园专业团队研发的医药行业综合数据库平台，专注于国内外药品注册上市动态、医保及定价信息、临床研究信息、医学文献等领域，为药品研发机构
-
-
2014.06.10 Insight 数据分析：2014年5月CDE 药品审评报告
://db.dxy.cn/new/）是由丁香园专业团队研发的医药行业综合数据库平台，为药品研发机构、市场销售、项目合作、行业数据分析等用户提供全面的信息查询、咨询
-
2011.11.09 患者，男，59岁，乏力，皮肤粘膜黄染40余天
，消瘦2kg；；TB413.85μmol/L，DB216.00μmol/L，IB197.85μmol/L，ALB33.90g/L
-
2012.09.19 第四届药物信息协会（DIA) 中国年会
第四届药物信息协会 (DIA) 中国年会主题：中国与世界 ——合作与创新合办单位：中国医药国际交流中心 中国·上海国际会议中心2012年5月20日 ——专题培训2012年5月21-23日 ——会议报告、讨论、展览和论文壁报日程浏览View Program 点击此处即刻报名 Register Now本次大会设有精彩的主题演讲及多场平行专题分会，包括专题培训、自由式辩论、焦点论坛、以及由美国、欧洲、亚洲及中国药监部门共同参与的原料药监督检查专题研讨会等。法规事务专场亮点• 中国SFDA CDE的回顾与展望•日本PMDA的法规进展•美国FDA的科学决策——是理想还是现实？不同的会议形式• 小型辩论：中国临床研究协调员•圆桌讨论：医学事务与临床开发——现实还是企盼多场会前专题培训，包括
- 药品原料药的法规要求与检查- 开展国际合作，提高中国原料药的质量和监管——中美商贸联委会药品工作组、美国商务部、欧洲药品局及中国国家食品药品监督管理局（SFDA）的强有力合作。
- 美国FDA风险评估和管理的实践 - 全新的体验，积极的互动，有效的交流。本专题培训将带给您最佳的药品风险管理的实践经验。
- 人种差异及多区域新药研发
- 融合GCP质量规范于电子临床试验构架中：计算机化系统验 证的概念与实践
- 首次临床
- 伦理医学写作规范