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2020.06.18 一代二代 EGFR-TKI，耐药后 EGFR T790M 突变比例大不同
研究背景： 一线 EGFR-TKI 治疗 8-14 个月后，疾病难免再次进展，进展后检测发现，约 50% 的患者会出现继发性 EGFR T790M 耐药突变，各大权威指南一致推荐第三代 EGFR-TKI 奥希替尼，是治疗 EGFR T790M 突变阳性 NSCLC 患者的标准治疗方案，因此，弄清楚一线
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2015.05.05 FDA顾问小组推荐批准安进黑色素瘤免疫治疗药物T-Vec
药物Talimogene laherparepvec（T-Vec），它是一种工程化的病毒，当被注射入肿瘤后，它可以杀死癌症细胞，还可以使免疫系统做好攻击疾病的准备。而在两天之前，FDA审评人员对T-Vec一项关键研究的设计及结果表达了担忧，并质疑一项后期研究数据的解释。FDA审评人员日前表示，这款治疗药物能否改善患者的总
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2011.10.26 桡骨远端T形钢板改良弹性钢板治疗髋臼后壁细小粉碎骨折
钢板。在相同的情况下，将桡骨远端T形钢板作为弹性钢板使用可加宽钢板在关节面周围的接触面积。如同三分之一管状钢板一样，3.5mm标准重建钢板可覆盖于弹性钢板之上...所包盖者。选择的T形钢板既可使用标准T形钢板，也可应用角度T形钢板。可通过去除近端尾部以使钢板尺寸合适(图3)。钢板远端的T形部分可轻度折弯，其余部分也可轻微
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2011.03.31 美国警告特布他林用于预防早产的风险
48-72小时），因为可能导致严重的心脏疾患和死亡。此外，特布他林口服制剂也不应用于预防或治疗早产，因为用于此适应症未显示出良好疗效，且存在类似的安全性...根据这些信息得出给论，怀孕妇女长时间使用特布他林注射剂（超过48-72 小时）、紧急或长时间使用特布他林口服制剂，其发生严重不良事件的风险大于潜在的受益。FDA
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2015.09.01 会议福利来袭：神经领域书籍全部限免
第十八次全国神经病学学术会议期间，「医学时间」神经系列电子书全部免费下载，9 月 18 日 20 点 - 9 月 20 日 21 点 ，限时免费 72 小时... 21 点 ，仅72 小时哦！据说《胃癌》《各个击破 结直肠癌》《肺癌：不得不说的那些事儿》《肿瘤时间年鉴 · 2014》等肿瘤系列电子书还在限免期限内，9 月
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2013.05.03 cT1-T2/cN0期食管癌患者可进行前哨淋巴结探查
免疫组化(IHC)方法及逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)对食管癌患者的淋巴结微转移情况进行确定，并据此考察了SN概念的充分性。该研究最终认为，对于cT1-T...病情在术前被确诊为T1-T2 (cT1-T2) 及 N0 (cN0)，并接受了标准食管切除术及淋巴结清扫术治疗。在术前一天时，研究人员通过内窥镜将3 mCi 的
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2013.05.20 ASCO2013：中山大学林桐榆教授发现CHOP-B/IMVD/DHAP-三联循环方案治疗鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤效果积极
背景：与B-NHL相比，鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKL) 在亚洲更为普遍。目前尚未发现针对ENKL的治疗策略。本临床II/III期研究目的为，对CHOP-B/IMVD/DHAP-三联循环治疗方案(CID-ATT)与常规CHOP一线治疗方案进行前瞻性对比。方法：自2006年1月至2012年1月
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2018.07.05 ADA2018：达格列净辅助胰岛素治疗 T1DM 或可改善血糖
表明：在血糖控制不理想的 1 型糖尿病 (T1DM) 患者的胰岛素强化治疗中加入选择性 SGLT 2 抑制剂达格列净，与安慰剂相比，可降低血糖水平，减轻体重和减少胰岛素...」是一项在北美、南美洲、欧洲和亚洲的 137 个地点进行的第三阶段双盲全球研究，目的是评估达格列净作为补充 T1DM 患者胰岛素治疗的有效性和安
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2016.12.22 T790M 突变的肺腺癌：奥希替尼使无恶化存活期翻倍
NSCLC 患者的一线标准治疗。然而，几乎所有患者最终都对 EGFR-TKI 产生耐药性，病情持续恶化。产生耐药的机制众多，目前研究表明，T790M 基因突变是其中...。图为莫树锦教授进行 AURA3 研究介绍奥希替尼（Osimertinib，AZD9291）选择性针对 EGFR 敏感突变及 T790M 耐药突变，是用于
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2014.06.01 ASCO2014：拉帕替尼联合赫赛汀未能使乳腺癌患者受益
，共纳入超过8381例受试者，患者手术后随机分为单用曲妥珠单抗组（T），单用拉帕替尼组（L），曲妥珠单抗序贯拉帕替尼组（T→L）和曲妥珠单抗联合拉帕替尼组（T...=431）。该研究的主要终点为无疾病生存期（DFS）。该研究中40%乳腺癌患者淋巴结阴性，57%激素受体阳性。在L+T组与单药T组的对比中，中位随访4.5年
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2014.12.03 广东抽检377批次药品不合格
广东省食品药品监督管理局针对今年第三季度，组织全省范围内的药品生产、经营企业和医疗机构进行了药品质量抽查检验，并在近日公布了抽验结果。本次共抽检了1322个药品品种的8201个批次，涉及到149个药品生产企业、2103个药品经营企业和742个医疗机构。结果显示，有72个品种的377个批次不合格。药检记者在公布的不合格