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: 2014.12.11 锐珂医疗器材有限公司对计算机放射成像系统主动召回

进行打印,该问题可能会影响医师对异常影像尺寸比列的识别(例如微钙化)。锐珂(上海)医疗器材有限公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级。涉及产品的型号

: 2014.06.13 Receptos的多发性硬化症口服药物可减少脑部病变

研究者获得了II期临床试验非常有前景的数据，这家生物技术公司股价增长最高35%，投资者为之兴奋不已。该试验招募了258例复发性MS患者。药物组的患者...略有降低。“II期试验的阳性结果有部分让人惊喜，它们超出了我们对RPC1063分化理论的预期，”位于圣地亚哥的Receptos

: 2011.09.20 奥沙利铂作为结肠癌的辅助治疗得到证实

据国家外科辅助乳腺和肠项目C–07试验的最新结果，在氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸治疗方案中添加奥沙利铂用于治疗II期和III期结肠癌患者，可减少...II期和III期患者一致有争议。MOSAIC的结果表明，奥沙利铂的总生存（OS）和DFS获益可能仅限于年龄小于70的患者。一项对MOSAIC和其他试验

: 2016.12.01 陆舜教授：呋喹替尼治疗晚期非小细胞肺癌Ⅱ期结果喜人

临床试验阶段，其随机双盲，安慰剂对照的 II 期结果将由陆舜教授在今年举行的 WCLC（世界肺癌大会）上以口头报告的形式发表。丁香园肿瘤频道有幸在会前邀请到了呋喹替尼治疗晚期非小细胞肺癌 II 期临床研究的主要研究者——上海交通大学附属胸科医院上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授接受我们的采访。NSCLC 三线治疗现状

: 2017.11.22 「普通外科著名专家学术沙龙（24）」纪要

润（上海）医疗科技有限公司承办，医梯外科医生临床研习平台提供学术支持的「普通外科著名专家学术沙龙（24）」，于 2017-10-15 在沈阳市举行。本次沙龙的...」、「不同腹壁组织结构分离技术的应用选择」和「腹股沟疝修补术后血清肿的防治」展开讨论。查看原文：「普通外科著名专家学术沙龙（24）」纪要本文内容由「中国实用外科杂志

: 2016.05.25 ASCO2016：索拉非尼+顺铂吉西他滨治疗肾集合管癌

北京大学也肿瘤医院肾癌黑色素瘤内科的盛锡楠教授进行了一项前瞻性多中心的 II 期试验，证明了索拉非尼联合顺铂加吉西他滨（GC）治疗晚期肾集合管癌（CDC）的...（9/26）。该研究是规模最大的关于晚期 CDC 的前瞻性、多中心的 II 期试验，证实了索拉非尼联合 GC 方案是晚期 CDC 安全有效的一线治疗方案。更多精彩内容

: 2015.04.21 阿斯利康寄望其在研肺癌药能达30亿美金年销售额

阿斯利康在研肺癌药物AZD9291在最新的临床II期数据中显示出延长一年多的存活期。基于此，阿斯利康相信AZD9291最终能获30亿美金年销售额。AZD9291的这个临床II期试验尚未结束，受试者约300人。目前结果表明对非小细胞肺癌和EGFR突变的患者无复发存活期平均延长13.5个月，相比该公司去年秋季公布的

16:00–16:30Q&A

: 2012.03.14 柳叶刀神经病学：C9orf72的六核苷酸重复扩增与ALS和FTD有关

随着时间推移，外显率的变化为了探求C9orf72的六核苷酸重复扩增与肌萎缩性侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD）之间的关系，来自...普通的C9orf72上的孟德尔遗传突变与许多散发性和家族性的ALS和FTD有关。检测这种致病性的重复扩增突变可以考虑用于那些患有致命的神经退行性

: 2015.10.20 The Lancet：减肥手术治疗糖尿病更有效

来自意大利的Mingrone教授开展了一项，随机非盲单中心实验性研究，结果显示减肥手术治疗II型糖尿病效果优于药物治疗，并发表在The Lancet杂志上。

，全国医药技术市场协会CRO联合体（CROU）定于2012年5月24-26日在上海举办“优质&高效临床试验研讨与培训&rdquo...发展趋势，临床试验机构的管理与协调吴晔明/ 教授、博士生导师、副院长、机构主任/ 上海交通大学医学院附属新华医院2从技术评价角度看II

: 2016.04.06 第 24 届「杏林杯」电视片汇映活动

早在 2015 年 11 月 24 日由北京市卫生计生委举办的北京卫生计生系统第 24 届「杏林杯」电视片汇映上，电视片汇映以「健康中国，和美北京」为主...了 24 届。市卫生宣传中心近年来致力于电视片传播渠道的拓展，与联通公司、歌华有线等单位都进行了合作，使「杏林杯」电视片汇映活动影响力越来越大，也进一步促进

: 2016.07.27 多发性骨髓瘤：泊马度胺+地塞米松联合环磷酰胺提升疗效

、多中心、II 期临床试验，以研究在泊马度胺+地塞米松基础上进一步联合环磷酰胺能否提升其疗效，该文章发表在 Blood 杂志上。该研究分为两个阶段，第 1 阶段... 为最佳剂量。第 2 阶段为 II 期临床试验，纳入复发/难治 MM 患者 70 例（均为来那度胺、硼替佐米难治患者），随机分配至两组，其中泊马度胺+地塞米松组（以下简称

研究要点：II期试验结果显示，ibrutinib联合利妥昔单抗治疗可使95%的高风险CLL患者产生完全或部分反应；对于...有明显改善。在临床II期试验中，几乎所有的高风险慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者都对靶向药物ibrutinib (Imbruvica)及抗体利妥昔

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