搜索到 1000 条关于 72q텔레그램MBE24^☆카지노디비문의ㅣII 的文章
-
-
2013.10.10 杨森收购GSK旗下丙肝试验药物GSK2336805
强生旗下杨森单元通过收购葛兰素史克的一款处于II期临床研究阶段的药物增强了其丙型肝炎病毒治疗药物组合。杨森已完全拥有GSK2336805的所有权，这款药物是一种日用一次的NS5A抑制剂，葛兰素史克已对这款药物开展II期临床试验，检测这款药物治疗补偿性肝脏疾病成人患者慢性丙型肝炎感染的效果，包括所有阶段
-
-
2017.11.08 11 月 24 日日程
11 月 24 日14:00-21:00报到地点：祈福缤纷世界酒店（祈福国际公寓）大堂19:00-20:00世界中医药学会联合会自然疗法研究专业委员会第二届第二次常务理事会议地点：祈福缤纷世界酒店（祈福国际公寓）二楼 C 区会议室20:00-21:00ICHS 第 35 届理事会议地点：祈福缤纷世界酒店（祈福国际公寓
-
-
2012.10.26 胃癌辅助化疗新近展
FFCD 8801研究结果-24FLOFLP试验结果-41FLOFLP试验结论-42...TAX V325试验：DCF 方案-29S1联合方案的Ⅲ期试验-60V306 II期研究结论-46
-
-
2016.04.09 脑出血评分：患者死亡率的有效预测指标
住院后、住院后 24 小时和住院后 72 小时对其进行头部 CT 扫描。使用美国国立卫生研究院卒中量表（NHISS）和 GCS 量表，分别在患者住院、（治疗后）1 小时、24 小时、48 小时、72 小时、15 天和 90 天对患者进行神经功能缺损评估。使用改良 Rankin 量表分别在患者治疗后 15 天、出院
-
-
2012.06.02 2012年山东省住院医师规范化培训外科一阶段真题回忆版
刚考完试，赶紧回忆一下，供以后参考： 名词解释： 深II度烧伤 必需氨基酸 DVT PSA 问答题： 1、代谢性酸中...
-
-
2016.04.25 这 66 张芯片数据找完内参后还能干点啥？
基因表达值差别最小。然后作者挑选癌旁和癌症组织中表达差异的 23 个基因，利用了 24 对肺腺癌样本进行了 Q-RT-PCR 实验，选用了 DDX5 和 GAPDH...先给大家讲一个利用基因芯片数据选择 DDX5 作为 Q-RT-PCR 一个新的内参的故事，文献参考：Selection of DDX5 as a novel
-
-
2013.07.19 垂青：AMI心电图诊治的最新进展
小Q波-59心电图-46心电图对Q波性梗死相关动脉的预测-72心电图对心肌梗塞的诊断有着...Pathophysiology of ACS-9NSTEMI-47QRS波群起始部的切迹、顿挫-60Q
-
-
2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案
;MBC 卡培他滨/长春瑞滨联合用药的有效性，意大利特勒维利奥医院肿瘤科的 Sandro Barni 博士开展了一项包括卡培他滨/长春瑞滨联合用药 II...在 Pubmed 及其他杂志的卡培他滨/长春瑞滨联合用于Her-2 阴性的转移性乳腺癌的 II～III 试验 1685 例病例。筛选的标准还包括：试验至少
-
-
2019.10.31 24. 我与伯乐
不知不觉即将度过学医的第十个年头，也是硕博连读的第五年，即将博士毕业，回首这漫漫学医路，有的是辛酸、疲惫，但也更多的是收获，以及感恩。在实验室里经历过种种的...
-
-
2016.06.15 6 月 24 日
二层开元厅时间内容嘉宾8:00-8:30学术大会开幕式8:30-9:00待定王斌（国家卫生计生委疾控局）9:00-9:30中国结核病年鉴（2015）解读唐神结（北京胸科医院）9:3...
-
-
2014.05.27 ASCO2014：Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益
一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab（一种靶向MET受体的人源化单价抗体）与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效，发现...症，背痛，呼吸困难，恶心，痤疮样皮炎，皮疹。从本试验的结果来看，III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
-
-
2017.02.08 阿莫西林克拉维酸钾一日两次还是一日三次？
）关于阿莫西林克拉维酸钾的给药频次为：对一般感染或重症感染均有两种给药频次 q12 h 或 q8 h（分别对应不同的单次剂量）；《中国国家处方集》（儿童版）当中：其给药频次均为 q8 h（根据不同年龄段，单次剂量表述明确，且明确重症感染剂量加倍）；《新编药物学》（第 17 版）中：（成人）一般感染（以阿莫西林计
-
-
2014.12.29 强生对脊柱外科植入物－颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回
用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
-
-
2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格
美国东部时间5月16日，辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌，目前已完成II期临床试验。辉瑞表示，公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉，Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审（NDA），该认证资格可为
-
-
2020.09.24 【主任驾到】常被患者问辅酶 Q10 能不能吃？主任教你这样说
近年，辅酶 Q10 常以「抗衰老」、「提高免疫力、抵抗力」甚至「抗癌」疗效受到大众追捧，那这一「明星级」产品对心、脑血管疾病患者究竟有何获益？长时间服用其安全性如何？什么是辅酶 Q10？实际上，辅酶 Q10 是一种天然存在于人体的物质，心脏、肝脏、肾脏和胰腺内含量最高。由于辅酶 Q10 在人体内具有重要