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2015.09.01 塞尔基因完成对 Receptos 的 72 亿美元收购
塞尔基因完成了其对 Receptos 的收购，这明显增强了该公司炎症及免疫治疗的专营权。Receptos 的股东获得了每股 232 美元的现金，总金额大约有 72 亿美元。Receptos 的收购使塞尔基因从 2019 年开始的预期收入进一步变得多样化，此次收购基于塞尔基因在炎症性肠病领域日益增加的专业知识。这笔交易
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2016.03.01 罗氏公布哮喘药物 Lebrikizumab 的两项 3 期研究关键结果
罗氏公布其 LAVOLTA I 和 II 研究的关键结果，这两项研究在严重哮喘患者中评价了 Lebrikizumab 的有效性与安全性。LAVOLTA I 和 II 是两项完全相同的随机、多中心、安慰剂对照 3 期研究，这两项研究旨在使用标准治疗与一种吸入性糖皮质激素及另一种控制器药物之后疾病不能控制的严重哮喘患者中
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2015.09.16 深入「基」层：肺动脉高压的一种新治疗策略
剑桥大学医学部的 Morrell 学者在近期 Nature 上发表了一项研究，研究中指出，遗传学证据显示内皮骨形成蛋白 II 型受体（BMPR-II）信号缺失... BMPR-II 信号通路，BMP9 可能成为一种极具希望的 PAH 治疗策略。该研究的研究者 Nicholas Morrell 认为：「这个潜在的治疗目标
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2012.12.24 2013年表观遗传标记及抗癌药物研讨会
The regulation of transcription by RNA polymerase II is the key controlling step in development, and its misregulation results in the pathogenesis of a
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2013.09.09 王碧芸：晚期三阴性乳腺癌的治疗策略
高TNBC患者PFS和ORR-242011 SABCS中国II期研究的最终报告-22ITT人群总缓解率两组...治疗MBC的III项关键性临床研究-41比卡鲁胺治疗AR+,ER-,PR-晚期乳腺癌的II期临床试验-45
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2013.02.26 姚焰：外科术后常见的心律失常
预防房颤排除条件-37ICU内室性恶性心律失常的预防-16II型（非典型性）房扑-28...速-32典型性（I型）房扑-24典型性（I型）房扑-25对住院时间的影响-44
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2011.09.21 复旦—始达一期临床研究中心建立
时间，推动更多中国自主研发的抗肿瘤新药进入 II-III期临床，进而上市，缩短研发周期，降低研发成本，惠及更多癌症患者。郭小毛院长致词...; 据悉，目前，中国虽然在药物临床研究方面已经有了很大的进步，但是距离国际标准仍有很大差距。特别是I-II期临床研究的数据很少能够得到国际上的药政部门
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2014.08.15 失明患者的福音：长期观察视网膜植入物有效
圣地亚哥美国视网膜专家协会（ASRS）年会消息：长期观察研究发现Argus II视网膜植入物假体可为视网膜色素变性失明患者提供一定视力。意大利比萨的里佐教授在32界ASRS年会分享其对Argus II的最新研究结果，一些植入者的效果较令人振奋。视网膜植入物是唯一一种可以改善视网膜色素变性患者视力的装置。此种遗传疾病
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2016.09.08 2016年9月24日
2016年9月24日上午2016年9月24日下午
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2016.08.31 精彩幻灯：人类主要组织相容性复合体
MHMHC的概念；HLA分子I、II类基因位点；HLA分子的组织结构分布功能。
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2013.08.17 常见快速型心律失常的处理
CAST-6常见快速性心律失常的处理-1CAST II...-24心律失常的药物治疗-25心律失常的药物治疗-26心律失常的药物治疗-27
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2013.05.13 结直肠癌 NCCN治疗指南（2012）
异时性肝、肺转移mCRC NCCN指南摘录-可切性-13转移性结直肠癌一线治疗-15II期辅助治疗指南摘录-6...随访-24背景 -21
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2015.11.02 赛诺菲宣布因易导致严重过敏将在美召回 Auvi-Q 注射剂
法国制药商赛诺菲表示，因其 Auvi-Q 注射剂治疗的患者出现严重的过敏反应，将主动召回所有 Auvi-Q 产品。该公司在 28 日表示，其美国子公司的这次召回也是因为其产品可能给药的剂量不准确。Auvi-Q 被用于治疗潜在致命的严重过敏反应，适用于有风险的或有过敏史的患者。但错误的剂量可能导致严重的健康问题，赛诺菲
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2014.04.13 默沙东丙肝鸡尾酒MK-5172/MK-8742初治群体治愈率近100%
默沙东（Merck & Co）4月10日公布了一项正在开展的II期研究（C-WORTHY Study）的额外数据。对初治非肝硬化患者组开展的一项中期分析表明，接受为期12周的MK-5127/MK-8742方案（联合利巴韦林RBV及无RBV）治疗后，MK-5127/MK-8742（无RBV）治疗组有98
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2014.12.11 强生对Schanz钉和矫形外科手术器械主动召回
强生(上海)医疗器材有限公司报告，根据现行ASTM F2503检测标准，金属器械不能标识为“MR Safe”（MR安全性），但CMF下颌骨外固定器系统I和II的某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”（MR安全性）的字样。因而需要对标签做出一些变更。Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。召回级别为II