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2014.10.16 第72届全国药品交易会暨第二届国际医药创新与技术转移大会
中国技术交易所与国药励展将于2014年11月27日在第72届全国药品交易会期间联合举办“第二届国际医药创新与技术转移大会”，会议以“创新、合作、整合、发展”为主题，汇聚国内外医药创新资源，分享国际医药创新前沿，此次大会将采用重点项目推介、项目信息发布、项目
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2013.01.28 缬沙坦治疗系统性右室（先心病）患者疗效不佳
无事件生存率血管紧张素II受体拮抗剂对系统性右室的治疗目前无相关报道，荷兰阿姆斯特丹的医生Teun van der Bom等对此进行了...转位的系统性右室患者，随机予以血管紧张素II受体拮抗剂缬沙坦160mg和安慰剂治疗。主要的终点事件是在3年随访期内出现右室射血分数改变，其中射血分数由心脏核磁共振
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2009.10.16 吴一龙：生物标志物指导下的癌症靶向治疗
基因与耐药基因相结合更有利于治疗。最后，吴一龙教授详细介绍了一MAGE-A3II期研究挖掘预后、预测基因信号和以EGFR突变型研究以假说的II其研究进一步开展III期
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2016.02.24 AAOS 2016：全膝置换后第二天出院行吗？72% 预后好
。出院时，快速康复组的膝关节活动范围更大（102°对 95°）。尽管对患者进行更早的动员，两组间的引流量和红细胞压积相似。在快速康复组中，72% 的患者术后第二天...，其膝关节活动度更好。此外，72% 的患者可以术后第二天出院，不会增加出院后并发症，而且术后膝关节活动度更好。丁香园前方报道团已出发前往美国会议现场，将为
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2016.11.08 Insight：2016 年 8 月 CDE 药品审评报告
类新药申请以受理号计有 31 个，涉及 10 个品种，全部都为临床申请。江苏豪森于 8 月申报的 HS-10296 是针对 EGFR T790M 靶点的分子...全球最高研发阶段为三期临床。而用于治疗骨髓增生异常综合症的临床试验处于 II/III 期临床。由礼来申报的 AZD3293（LY3314814） 薄膜包衣
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2016.08.05 2016 年 7 月 CDE 药品审评报告
是新一代的酪氨酸激酶抑制剂，临床应用于 EGFR 突变的 NSCLC，为对于化疗无效或者第一代 EGFR 抑制剂产生耐药性和产生新的 T790M 变异的晚期患者...又发起该药用于治疗实体瘤的 I/II 期临床。目前，中国在申报的 PD-1/PD-L1 药物共有 9 个（其中 5 个为进口
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2012.12.04 EGFR-TKI在非小细胞肺癌治疗中的发展历程
参考文献-28提出设想-36晚期NSCLC的II、III线治疗-12...IPASS的独到之处-34吉非替尼vs一线治疗-32EGFR-TKI II期临床试验结果-15