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2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好？
长程缓解研究）研究。PRIDE 研究分为两个阶段，第一阶段为评估右单侧超短脉冲 ECT，联用文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效和安全性。而本文的 PRIDE II 期... mg/d，每 3 天加 37.5 mg，直至目标剂量 225 mg/d。II 期研究为，当患者成功接受 ECT 治疗后，随机分为两组，一组是仅用
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2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案
;MBC 卡培他滨/长春瑞滨联合用药的有效性，意大利特勒维利奥医院肿瘤科的 Sandro Barni 博士开展了一项包括卡培他滨/长春瑞滨联合用药 II...在 Pubmed 及其他杂志的卡培他滨/长春瑞滨联合用于Her-2 阴性的转移性乳腺癌的 II～III 试验 1685 例病例。筛选的标准还包括：试验至少
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2016.11.28 非 ST 段抬高型心肌梗死 侵入性治疗越早越好
FRISC-II 临床研究是第一个评价非 ST 段抬高型心肌梗死患者早期接受侵入治疗或者非侵入性治疗对预后影响的随机化研究，该研究由来自乌普萨拉临床研究中心的 Lars Wallentin 博士等于近期发表在 the Lancet 杂志上。FRISC-II 临床研究是在瑞典开展的一个前瞻性、随机化、多中心的临床研究
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2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗：疗效 or 低毒？
图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象，平均年龄为 65 岁，病理分期为 III 期和高危因素的 II 期（HR），术后辅助化疗方案为 OxMdG
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2014.05.27 ASCO2014：Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益
一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab（一种靶向MET受体的人源化单价抗体）与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效，发现...症，背痛，呼吸困难，恶心，痤疮样皮炎，皮疹。从本试验的结果来看，III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
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2014.08.07 青少年Stargardt病黄斑功能及形态特点
小片萎缩、局限的中心凹旁黄白色斑点；II型整个后极部视网膜大量黄白色斑点；III型广泛视网膜色素上皮（RPE）萎缩样改变。Lois全视野ERG分组：I组全视野ERG波幅正常；II组暗适应ERG正常，但明适应b波波幅降低；III组明、暗适应ERG均异常。OCT分类：I类黄斑中心凹IS/OS保留；II类中心凹IS/OS出现
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2012.07.02 EASO/ESH共识：肥胖和顽固性动脉高血压
正常的参与者相比，超重男女新发动脉高血压的年龄标化相对危险分别为1.75和1.46[26]。在非洲裔美国人女性中，随着BMI大于23 kg/m2高血压的比值比陡峭... kg/m2、腰围增大4.5 cm；女性BMI增加1.3 kg/m2、腰围增大2.5 cm，收缩压可升高1 mmHg[28]。在一项中国人群研究中，收缩压和舒张压均与
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2007.07.12 美国警告慎用多粘菌素M喷雾剂
2007年6月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）接到报告，一名囊性纤维化（CF）患者因使用喷雾器服用药房配制的多粘菌素M（Colistimethat，Coly-Mycin M）而致死。喷雾器是一种将液体药物转化为喷雾的装置，患者可以利用喷雾器直接将药物吸入肺中。CF患者通常都会使用喷雾器，该患者所服用的
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2018.05.04 M 型超声如何鉴别不同类型心肺功能衰竭
。然而，CPE 和 NCAIS 在二维声像图均表现为 B 线征，无法仅以此特征鉴别。美国的 Singh 等学者首次应用 M 型超声对两者进行了鉴别诊断，文章发表于...（14 例）。肺超声检查采用常规的胸部 8 区扫查法，首先获取每一区肋间隙肺二维声像图（图 1）。在此基础上，将 M 型取样线与胸膜线呈 90°垂直取样获取肺
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2014.12.29 强生对脊柱外科植入物－颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回
用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格
美国东部时间5月16日，辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌，目前已完成II期临床试验。辉瑞表示，公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉，Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审（NDA），该认证资格可为
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2013.03.26 晚期胃癌的化疗现状与进展
治疗晚期胃癌的II期临床试验结果-22表-27表-25图表-31随机临床试验-30S1联合DDP治疗晚期胃癌多中心II期临床研究-24多烯紫杉醇（泰素帝）-14
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2007.10.11 日本M. Kimura教授：CTO 病变PCI顺向和逆行技术的选择与应用
Strategies in CTO PCICTO 病变PCI：顺向和逆行技术的选择与应用M. Kimura JPInterpreter 翻译：FENG Kang 封康 CN日本M. Kimura教授大会全景
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2016.07.16 椎间盘置换术：选择合适病人以提高疗效
（使用 ProDisc-II 假体）的患者资料，希望通过评估患者的长期临床预后及影像学结果，来进一步判断该手术临床应用的安全性和有效性，并筛选出哪些 DDD 患者... TDR 患者其节段仍能维持良好的活动度，但是双节段 TDR 患者却不能。使用 ProDisc-II 假体行人工腰椎间盘置换术能给特定的患者（A 组患者，即不出
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2015.10.13 诺华发布芬戈莫德用于多发性硬化的长期疗效结果
诺华发布了 3 期 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的新分析，该公司表示这些分析强化了芬戈莫德用于复发性多发性硬化（RMS）患者的长期有效...长期残疾结局对 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的一项独立的后续数据分析也首次证实，与只评价疾病复发、MRI 损伤及残疾进展相比，基于
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2012.11.21 Vertex将分别与Janssen和GlaxoSmithKline合作开展HCV口服药物临床研究
物VX-135的II期临床研究。VX-135是Vertex公司在研的HCV核苷酸类似物聚合酶抑制剂，即将开始的II期临床研究将测试本品与扬森的NS3/4A...的II期临床研究将评估本品联合GSK2336805或者simeprevir(加或不加利巴韦林)针对慢性非肝硬化的1型丙肝患者的安全性、耐受性和病毒治愈率
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2017.12.25 FDA 批准 Giapreza 治疗严重低血压
美国 FDA 网站 12 月 21 日报道，FDA 今天批准 Jolla 制药公司静脉注射液 Giapreza（angiotensin II）用于升高血压，适用于患有败血症或其它感染性休克的患者。「休克是无法维持重要组织血液流动的一种状况，这种状况会导致器官衰竭和死亡，」FDA 药物评价与研究中心心血管及肾脏产品部门
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2016.11.14 早期肿瘤大小改变可预测转移性乳腺癌一线治疗效果
，II 期临床试验的早期 CTS 有望用于预测 III 期临床试验的结果，从而有助于在早期临床验证阶段识别有效的药物。