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2018.01.30 超过 72 小时的「带状疱疹」还需抗病毒治疗吗？
带状疱疹皮疹出现后 72 小时内使用抗病毒治疗效果比较好，超过 72 小时则没有明显获益。今日问答：带状疱疹皮疹出现超过 72 小时的患者，仍然建议使用抗病毒治疗吗？参考答案：站友 @小僧悟道：一般认为，超过 72 小时以后使用抗病毒治疗，大部分患者无法获益。但是以下几种情况可以，即便已经超过 72 小时
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2019.06.25 B·R·A·H·M·S 大家族
B·R·A·H·M·S PCT 品牌视频
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2013.08.14 舒尼替尼与卡培他滨联合治疗转移性乳腺癌并不优于卡培他滨单药
为无进展生存期对比考察每日37.5mg舒尼替尼及2,000mg/m2卡培他滨联合方案和2,500mg/m2卡培他滨单药方案的疗效两组...他癌症治疗中能够发挥作用，一项针对MBC的临床II期研究结果也证明了该药活性。在此基础上，法国蒙彼利埃癌症研究所的Gilles Romieu博士等人
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2015.09.17 特发性高颅压患者视力恶化的相关因素有哪些？
（PMD）-2 至-3.5dB 的患者中，PMD 改变超过 2dB；或在基线 PMD-3.5 至-7dB 的患者中，PMD 改变 3dB。在研究中，有 7 例患者符合治疗失败的标准，其中 6 例为饮食外加安慰剂治疗患者。视乳头水肿 III-V 级的患者与视乳头水肿 I-II 级患者的比例为 8.66。患者基线时 ETDRS
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2012.09.03 杜斌：全身性感染与感染性休克
Adhere to Best Practice-86APACHE II四分位与病死率-59...感染性休克的激素替代治疗-71感染性休克的激素替代治疗-73感染性休克的激素替代治疗-72
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2012.03.08 杜斌：全身性感染与感染性休克
APACHE II四分位与病死率-59EGDT与感染性休克的预后-54EGDT与感染性休克的预后-53...替代治疗-72感染性休克的激素替代治疗-74感染性休克的激素替代治疗-73激素与感染
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2016.03.01 罗氏公布哮喘药物 Lebrikizumab 的两项 3 期研究关键结果
罗氏公布其 LAVOLTA I 和 II 研究的关键结果，这两项研究在严重哮喘患者中评价了 Lebrikizumab 的有效性与安全性。LAVOLTA I 和 II 是两项完全相同的随机、多中心、安慰剂对照 3 期研究，这两项研究旨在使用标准治疗与一种吸入性糖皮质激素及另一种控制器药物之后疾病不能控制的严重哮喘患者中
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2015.09.16 深入「基」层：肺动脉高压的一种新治疗策略
剑桥大学医学部的 Morrell 学者在近期 Nature 上发表了一项研究，研究中指出，遗传学证据显示内皮骨形成蛋白 II 型受体（BMPR-II）信号缺失... BMPR-II 信号通路，BMP9 可能成为一种极具希望的 PAH 治疗策略。该研究的研究者 Nicholas Morrell 认为：「这个潜在的治疗目标
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2015.07.17 塞尔基因拟 72 亿美元收购 Receptos
塞尔基因日前表示，该公司将以 72 亿美元收购 Receptos 公司，此举将为这家美国生物技术公司带来一款潜在年销售额达几十亿美元的药物，目前该药物正处于... 美分，低于上一年的 72 美分，这主要由合作支付费用导致。该公司表示，调整后的每股收益将大约为 1.23 美元，高于一年前的 90 美分，也高于华尔街预测的
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2012.12.24 2013年表观遗传标记及抗癌药物研讨会
The regulation of transcription by RNA polymerase II is the key controlling step in development, and its misregulation results in the pathogenesis of a
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2015.09.01 塞尔基因完成对 Receptos 的 72 亿美元收购
塞尔基因完成了其对 Receptos 的收购，这明显增强了该公司炎症及免疫治疗的专营权。Receptos 的股东获得了每股 232 美元的现金，总金额大约有 72 亿美元。Receptos 的收购使塞尔基因从 2019 年开始的预期收入进一步变得多样化，此次收购基于塞尔基因在炎症性肠病领域日益增加的专业知识。这笔交易
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2015.02.10 中华医学会第十一次全国实验诊断血液学学术会议
null5130nullnullnullnullnullnullnullnull0" data-sheets-value="2"\u4e2d\u534e\u533b\u5b66\u4f1a\u8840\u6db2\u5b66\u5206\u4f1a\u5c06\u4e8e2015\u5e749\u67084\u65e5-6\u65e5\u5728\u91d1\u79cb\u7684\u5317\u4eac\u4e3e\u5 ...
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2014.08.15 失明患者的福音：长期观察视网膜植入物有效
圣地亚哥美国视网膜专家协会（ASRS）年会消息：长期观察研究发现Argus II视网膜植入物假体可为视网膜色素变性失明患者提供一定视力。意大利比萨的里佐教授在32界ASRS年会分享其对Argus II的最新研究结果，一些植入者的效果较令人振奋。视网膜植入物是唯一一种可以改善视网膜色素变性患者视力的装置。此种遗传疾病
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2014.04.17 Ménétrier 病的诊断与治疗
巨大肥厚性胃炎，由于胃黏膜的过度增生而使胃壁广泛增厚，1888 年 Ménétrier 首先提出，故又名为 Ménétrier 病，是一种特殊类型的胃炎...分析角度对巨细胞病毒相关性 Ménétrier 病（MD）的病理特点、诊断方法和治疗进行了介绍，并指出了明确病因对治疗的指导意义。病例介绍患者，男性，25 岁
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2016.08.31 精彩幻灯：人类主要组织相容性复合体
MHMHC的概念；HLA分子I、II类基因位点；HLA分子的组织结构分布功能。
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2014.04.13 默沙东丙肝鸡尾酒MK-5172/MK-8742初治群体治愈率近100%
默沙东（Merck & Co）4月10日公布了一项正在开展的II期研究（C-WORTHY Study）的额外数据。对初治非肝硬化患者组开展的一项中期分析表明，接受为期12周的MK-5127/MK-8742方案（联合利巴韦林RBV及无RBV）治疗后，MK-5127/MK-8742（无RBV）治疗组有98
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2014.12.11 强生对Schanz钉和矫形外科手术器械主动召回
强生(上海)医疗器材有限公司报告，根据现行ASTM F2503检测标准，金属器械不能标识为“MR Safe”（MR安全性），但CMF下颌骨外固定器系统I和II的某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”（MR安全性）的字样。因而需要对标签做出一些变更。Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。召回级别为II
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2007.11.03 Jeffrey M. Drazen：炎症细胞参与的哮喘炎症信号的动力传导
Jeffrey M. Drazen教授
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2011.11.16 NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2011年第一版
和临床分期（NSCL-1）评估和治疗：● I期（T1ab~2a, N0）、和II期（T1ab~2ab, N1...; IIIB期（T4侵犯心脏等, N2~3）和IV期（M1a）（胸腔或心包积液）（NSCL-10）● IV期（M1b：单个