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2014.05.06 ARVO2014 ：抗VEGF可改善糖尿病黄斑水肿视敏度
）玻璃体腔注射，26眼接受0.5mg/0.05ml Lucentis（雷珠单抗）玻璃体腔注射，当黄斑中央厚度≥275μm时，则每月注射。注射前...组、Lucentis组视敏度分别提高3dB、2.7dB。在局灶性DME的18眼，视敏度平均改善1.4dB，与注射前相比差异无统计学意义，而弥漫DME视敏度提高
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2012.06.15 ASCO2012：Elotuzumab可使超过90%的骨髓瘤患者受益
不断发展；但是在使用elotuzumab治疗后，这些患者多于90%获得了治疗客观目标。来自Philippe Moreau的消息：在一项II期临床试验中...上的口头演讲中这样介绍。本II期临床研究中，也试验了20 mg剂量；发现该剂量组比10 mg剂量组的副作用更大，药效更低。在治疗多发性骨髓瘤新疗法的一个会议
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2018.04.16 小鼠
://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd = Retrieve&db = pubmed&dopt = Abstract&list_uids...://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd = Retrieve&db = pubmed&dopt = Abstract&list_uids
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2012.06.21 Ecallantide治疗ACEI所致血管神经性水肿的临床疗效略优于安慰剂
（ACE）抑制剂所致血管神经性水肿的II期临床试验。此项双盲、随机、安慰剂对照的临床试验共纳入176例受试者，用以评估ecallantide（皮下注射剂量10、30或60mg）的疗效及安全性。ecallantide注射6小时内，符合从急诊室出院标准的患者比例是此项研究的主要临床指标。公司决定中断II期
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2013.05.23 ASCO2013：香港中文大学莫树锦等证实Dacomitinib对EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者有效
）家族酪氨酸激酶所有催化酶的活性，包括那些对吉非替尼耐药的细胞。在一个针对接受Dacomitinib治疗的非小细胞肺癌患者的II期研究中，研究者证实在45名存在...%。基于II期研究的数据，研究者设计了一个III期临床随机开放式标签研究(ARCHER 1050; NCT01774721)，旨在比较在晚期EGFR突变阳性
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2007.11.17 Donna M. Rice：Diabetes Education Certification and Credentials
Donna M. Rice：Diabetes Education Certification and Credentials幻灯1幻灯2幻灯3幻灯4
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2020.06.28 胰腺癌术后肺转移怎么办？好医友美国专家：标准治疗应当被超越
胰腺癌被称为「癌王」，即便在医疗发达的国家，治疗也充满挑战。以美国为例，据统计，2009 年至 2015 年，美国 I/II 期胰腺癌患者的 5 年生...或共识中「不犯错」的标准疗法。而美国比弗利山庄癌症中心的迈克尔·卡斯特罗医学博士 (Michael Castro, M.D.) 则是少有的敢于突破
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2012.05.07 二甲双胍和罗格列酮联合治疗青少年2型糖尿病有效
一项由NIH（美国国家卫生院）资助的研究发现，对于II型糖尿病初犯的青少年患者，联合使用两种治疗糖尿病的药物二甲双胍和罗格列酮比单独使用二甲双胍更有...，在本次实验的参与者当中，使用二甲双胍治疗比以前报道的对成人单独使用二甲双胍治疗有更高的失败率。在TODAY的实验研究中，对于青年而言II型糖尿病
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2020.06.18 为什么要检测 MSI？——MSI 检测的 4 大临床意义
dMMR/MSI-H 是 II 期结直肠癌独立良好预后因子。在 II 期结直肠癌患者中，高危因素包括 T4、组织学分化差 (3/4 级，不包括 MSI-H 者... 检测用于判断预后。▊预测辅助化疗疗效结直肠癌：Ribic 等在一项回顾性研究中长期随访了 II/III 期结直肠癌，并首次提出 MSI 可能是
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2012.09.20 FOLFOX/CAPOX 联用西地尼布不能改善总体生存期
西地尼布为一种血管内皮生长因子信号通路高效抑制剂，它对所有三种VEGF受体均存在抑制活性。近期一项名为HORIZON II[西地尼布...(FOLFOX/CAPOX)联用或不联用西地尼布的情况，对此前未经治疗的转移性结直肠癌患者的治疗情况进行了评价。该研究由巴西圣保罗大学的Paulo M. Hoff
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2013.03.05 阿糖胞苷联合利妥昔单抗及苯达莫司汀治疗套细胞淋巴瘤安全有效
Oncolgogy)上，意大利维琴察San Bortolo医院的Francesco Rodeghiero博士等人发表了一项临床II期研究结果，在该项研究中，≥ 65岁...。研究人员在研究第一阶段，确定了R-BAC方案中阿糖胞苷的最大耐受剂量(MTD)。在第二阶段，患者每28天接受R(第一天375 mg/m2，静脉注射
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2013.02.28 伊利司莫合并紫杉醇对晚期黑色素瘤生存无附加获益
凋亡诱导通道，并在肿瘤模型中表现出与紫杉醇的协同效应。Elesclomol联合紫杉醇的临床II期试验已达到了无进展存活时间(PFS)方面的主要终点，在此基础上... = 651)按1:1的比例进行了随机分配，接受每周剂量为80 mg/m2的紫杉醇单剂或与剂量为213 mg/m2 的elesclomol联合治疗，每4周为一个
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2013.01.11 Actelion公司艰难梭菌相关腹泻抗生素进入三期临床试验
。做出这项决定是基于治疗剂量探索性II期临床研究（随机化84名患者）的结果。该研究评估了3种剂量cadazolid（口服给药，每日两次）的有效性、安全性...。该项II期临床试验的结果表明，在治疗的主要终点，包括CDAD治愈率以及持续治愈率，所有剂量的cadazolid的治疗效果与万古霉素相似或更好。治愈率的定义
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2014.01.22 依维莫司联合厄洛替尼治疗NSCLC无效
明，mTOR抑制剂和厄洛替尼可能具有协同抗肿瘤活性。为了评估mTOR和表EGFR双重抑制的临床活性，研究者发起了I / II期研究，评价依维莫司...或50mg/周加厄洛替尼150mg/天，每日治疗提供了更多的抗肿瘤疗效。随即研究者进行了后续的II期研究。
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2012.05.16 杨文英：糖尿病高血压的治疗
AII拮抗剂的作用机制-56A-II诱导的血管平滑肌细胞生长-49ACEI的治疗作用...应用ACEI药物-67降血压在延缓肾损害-72降压药物对血脂、血糖及血尿酸的影响-71降压药
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2015.09.07 李天天：M3 是怎样的一个网站
编者按：本文写就于2010年，原本系内部学习分享材料，5年过去了，移动互联的浪潮高涨，但 M3 的业务并未发生太多的变化。业内人士或许对这家公司多少有些耳闻，但对于这家业务主要集中在日本的医疗互联网公司的具体业务了解的并不多，希望这篇5年前的旧文可以给大家提供一些参考。M3 网站有八大板块：MR 和 QOL 业务
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2019.12.17 乙肝肝硬化伴多发结节更换 TAF 一例
，ALT/AST:99/107U/L,TB/DB:53.4/34.1 μmol/L,eGFR：128.48 ml/（min*1.73m2），PT:16.3S...一、 病例简介患者张某，男性，41 岁，发现 HBV-M 阳性 20 年。 患者 20 年前入学体检发现 HBV-M 阳性，肝功能正常
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2015.10.16 糖化血红蛋白高者痛风患病风险低
论文，该文探讨了 II 型糖尿病患者不同病程、严重程度及抗糖尿病药物治疗与痛风发病率之间的关系。研究团队通过病例对照研究审查了 UK Clinical Practice Research Datalink（CPRD）中 II 型糖尿病相关数据，将 1990 年~2012 年间年龄 ≥ 18 岁、被症断为痛风的 2 型
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2015.07.27 明斯特大学 Uni Münster
简介The University of Münster (German: Westf?lische Wilhelms-Universit?t Münster, WWU) is a public university located in the city of Münster, North
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2012.07.27 TGA提醒坎地沙坦妊娠期应用易造成胎儿畸形
澳大利亚网站TGA提醒医务人员，坎地沙坦和其他血管紧张素II受体拮抗剂以及ACE抑制剂禁用于妊娠期。妊娠期暴露于上述药物可能导致胎儿毒性。已发生妊娠...和卡托普利后发生胎儿畸形的报告。血管紧张素II受体拮抗剂和ACE抑制剂被归为澳大利亚妊娠期用药的D类。此类药物禁用于妊娠期。作用于肾素-血管紧张