和 E2 样酶）在内的泛素样体系修饰和加工，与磷脂酰乙醇胺（PE）相偶联，形成 LC3-II 附着到自噬体的膜上，是自噬体的结构蛋白。在自噬体和溶酶体融合后，位于外膜上的 LC3-II 被 Atg4 切割，产生 LC3-I 循环利用；内膜上的 LC3-II 被溶酶体酶降解，导致自噬溶酶体中 LC3 含量很低（图 1）。因此

，则为正常窦性节律；（3）机理解释：窦房结产生的 P 波代表心房除极化的过程，心房除极化方向是从右上指向左下的，因此心房除极波面向 II 导联产生正向 P 波，背向...向 aVR 导联产生正向 P 波，背向 II 导联的为负向 P 波（图 2B），即逆向 P 波（P' 波）。图 2 心房除极方向

拮抗作用。II 期临床试验中，相比常规化疗组而言，CPX-351 治疗组的完全缓解率（CR）有提高趋势，无事件生存率（EFS）以及总生存期（OS）并无改善，但在继发白... 时间截尾，治疗组的 OS 显著改善。另有两个与低剂量阿糖胞苷（LDC）对照的 II 期临床试验，在 CR 及 OS 方面无改善。多个试验均发现 Vosaroxin

magnetic1 mL4 ℃Incubation Buffer I5 mL室温（RT）Incubation Buffer II50 mL室温（RT）Washing...; 样本类型样本体积EVtrap magnetic 用量尿液1 mL20 μL细胞上清1 mL5 μL唾液1 mL50 μL脑脊液1 mL50 μL

PCSK 抑制剂 Alirocumab（赛诺菲公司）联合他汀治疗后，LDL-C 降低达 40%-72%。OSLER II–III 期临床研究表明，PCSK9...和其他脂类达标率LAPLACE-TIMI57 II 期研究中，高胆固醇血症患者接受不同剂量人单抗 AMG145（安进公司，药品名 Evolocumab

Avastin 治疗CRC III期-72II 期临床试验-80III 期临床试验-90... antibody-71BOND II-65BOND I期临床试验研究结果-60EGFR 的突变

证实 ≥ 2 个病灶。「复发性卒中」的评估根据《中国缺血性脑卒中风险评估量表使用专家共识》推荐 Essen 量表及 SPI-II 量表进行再发卒中风险的评估。且有研究表明 Essen 量表与 SPI-II 量表在再发卒中危险分层方面作用相当 [3]。1. Essen 量表及 SPI-II 量表Essen

为 53%(46-63%)。从肿瘤分级和分期来看，低分化 (87%(72-94%)) 和 II-IV 期 (78%(66-87%) 肺癌的敏感性最高，高分化...G13628822G261194269G34863987未知51173467分期I 期127784738II-III 期66145178未知32133表 1 根据肺癌的组织学亚型、肿瘤分级和分期统计

这些要点，希望对大家有帮助。一、3 导联和 5 导联心电导线有何不同？答：3 导联心电导线只能获得 I、II、III 导联心电图，而 5 导联心电导线可以获得 I、II、III、AVR、AVF、AVL、V 导联心电图。为了方便快速连接，大家采用颜色标记法以便快速黏贴相应位置的电极片。3 导联心电导线颜色标记为红、黄、绿或白

，但仍能检测到），以进一步提高其对可能获得SVR患者的预测性，这样可允许将治疗延长到72周，尤其对于那些应答较慢的患者。近期，直接抗病毒制剂（DAA...。（中国台湾高雄医学大学M.-L. Yu教授）

要读懂的作者结果以及得到这些结果的设计方案： Curcumin inhibits interferon-γ signaling in colonic epithelial cells Curcumin inhibited IFN-γ-induced gene transcription, including CII-TA, MHC-II genes (HLA-DRα, HLA-DPα1, HLA-DRβ1), and T cell chemokines (CXCL9, 10, and 11). Acutely, curcumin inhibited Stat1 binding to the GAS cis-element, prevented Stat1 nuclear translocation, and reduced Jak1 phosphorylation and phosphorylation of Stat1 at Tyr701. Longer exposure to curcumin led to endocytic internalization of IFNγRα followed by lysosomal fusion and degradation. \r\n\r\n获得：1.活细胞共聚焦显微镜可看细胞系吸收姜黄素的情况，\r\n2.姜黄素能减少高表达IFN的细胞IFN表达（通过转染IFN激活启动子，检测手段为荧光强度）。\r\n3.姜黄素能抑制IFN刺激的MHC表达（检测手段为荧光实时定量PCR）,\r\n4.姜黄素能抑制IFN刺激的趋化因子CXCL9.10.11表达（检测手段为荧光实时定量PCR），\r\n5，姜黄素降低IFN下游信号通路stat1结合物GAS和ISRE（凝胶电泳），\r\n6.姜黄素组织STAT的核转位（细胞荧光标记，红色标记STAT，绿色标记细胞核，merge），并且western blot进一步证实stat表达量降低；\r\n7.姜黄素抑制IFN刺激的STAT在tyr位点的磷酸化，抑制JAK2的表达，检测手段为western blot，\r\n8.姜黄素不是通过JAK、STAT激活所需要的SHP-2二聚体化来介导其抑制作用的。也是通过western blot。\r\n9.姜黄素可促进IFN受体的泛素化，降解。方法为通过免疫共沉淀，泛素化抗体，IFN抗体，western blot。姜黄素促进IFN受体的细胞表面生物酰化，\r\n10.通过姜黄素刺激细胞1、2、3。。。。8h，动态监测IFN的含量，得出姜黄素可促进IFN降解的结论。\r\n11，动物体内验证，curcumin可抑制stat、IFN的表达。\r\n

第二期生物信息学培训班——复杂疾病生物信息学与转化医学
培训时间：2011年8月8日至10日
课程内容：
1. 生物信息学和转化医学概述
2. 常用生物医学数据库与分析软件介绍
3. 复杂疾病风险通路识别与功能分析
5. 疾病全基因组关联分析与风险标志物筛选
6. 实验前优选疾病风险分子的功能组学策略
7. 复杂疾病中的非编码RNA调控分析
9. 复杂疾病中的生物分子网络分析与药靶筛选
10. 复杂疾病中的表观遗传标记的识别
11. 癌与新一代测序技术
12. 案例分析
　　• 癌症基因芯片数据获取与分析
　　• 重大疾病的风险子通路识别与分析
　　• 复杂疾病miRNA调控网络的构建与分析
　　• 结肠癌/甲状腺癌等11种癌症风险microRNA识别
　　• 基于mRNA和microRNA双重表达谱分析前列腺癌中的microRNA调控
　　•II型糖尿病/类风湿性关节炎的全基因组关联分析与风险基因定位
　　• 癌症的差异甲基化标记筛选与组蛋白修饰数据分析
　　• 基于新一代测序数据分析4种癌的差异表达与调控
主办单位：哈尔滨医科大学·生物信息科学与技术学院、生物信息学中心
培训地点：中国·哈尔滨
联系方式：咨询电话：0451-86650615　邮箱：bioinfoTraining@vip.126.com　　
　　联系人：陈老师 宫老师
会议网址：http://bioinfo.hrbmu.edu.cn/training/

列出了目前在门诊手术表面麻醉时常用的麻醉剂（见表 1）。2. 使用建议 在门诊手术时首选非可卡因制剂（推荐强度 A，证据等级 II）。建议将表面麻醉作为非剥脱性...至妊娠中期以后（推荐强度 C，证据等级 III）。在儿童中，推荐表面麻醉作为皮肤撕裂修复（推荐强度 A，证据等级 I/II）和其他小手术，包括刮除术的一线麻醉方法（推荐

导读： 恩替诺特是首个在乳腺癌 II 期临床随机对照研究中得到阳性结果的 HDAC 抑制剂，如今以 1.1 类新药身份由 CDE 承办，进入审评中心...是一种研究中的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，用于晚期乳腺癌（III 期）和非小细胞肺癌的治疗（II 期）。这个由美国 Syndax 制药研发的药物

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