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2016.05.04 法国提议 G7 峰会讨论药品价格的全球监管议题
多条消息指出，本月举行的 G7 峰会上，法国将建议与会者讨论制定一个「不可逆」的新药价格控制措施，这也是全球范围内驱动药品价格降低运动的一部分。今年三月，法国总统奥朗德称表示他将在 G7 峰会上推动其他领导人制定药品定价的国际规则，G7 会议将在 5 月 26-27 日于日本举行。消息人士透露，现在这项提议已经提交
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2012.06.10 FDA批准Royer Biomedical公司对AppliGel-G应用于人体试验
弗雷德里克，马里兰州-（美国商业新闻社）-2012年5月31日-Royer Biomedical(RBI)有限公司获得了美国食品和药物管理局对其AppliGel-G应用于人体试验的批准。此次AppliGel-G主要应用于治疗糖尿病足溃疡。AppliGel是一个专门提供可分解非免疫性高分子聚合性药物运输
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2015.01.13 罕见病例：胰腺及结肠同时双原发的癌
癌症患者中，两处同时发生、或在原发肿瘤之后非同时发生肿瘤的比例为2-10%。仅就结直肠癌来说，该发生率为1.2-8.7%，胃是最常受累的部位。意大利的G...为2.2%。在此前提下，胰腺癌和结直肠癌同时发生，就近乎奇闻轶事了，尤其是还要考虑到这两个肿瘤同时发生、均为Moertel肿瘤II期，也就是说是发生于不同器官或组织
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2012.10.11 科学家发现2型糖尿病新型治疗方法
一个由瑞典卡罗林斯卡医学院领导的国际科学家团队已经发现了一种全新的方法来治疗II型糖尿病。治疗方案包括阻滞一种叫做VEGF-B的蛋白质的信号传递...，科学家已成功阻止了II型糖尿病的发生并逆转已发疾病的进程。这项研究发表在著名的科学杂志《自然》，被誉为糖尿病研究的突破。这项发现是卡罗林斯卡医学院、路德维希癌症
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2016.10.19 葡萄糖耐量试验还在用 75g 葡萄糖？都用错了！
最近，科室里二胎的护士愈来愈多，之前科里有位护士问我，OGTT 到底要服用多少糖水 ？是 75g 葡萄糖？别急，前几日笔者在丁香园论坛上看到一篇题为「OGTT还在用75g葡萄糖？全中国90%的医生都用错了！」的帖子，文章是魏源华（供职于美国的中型医院 ( Hospital ) 和大型诊室 ( Clinic ) 的
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2014.04.07 癌症疫苗：研发成功率倒数第一
2003-2011 年间，全球药企共研发了 41 个癌症疫苗，只有 1 个经 FDA 批准上市，I 期、II 期、III 期、注册阶段的成功率分别 50.0...与安慰剂组随访 1.9 年时的复发率分别为 37.7%、39.8%（HR = 0.923， p = 0.506），回顾分析发现对于早期（I 期、II 期）肾癌患者
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2012.09.19 第16届世界心脏病、超声心动图和联合成像技术大会
, Ashok Vihar – Phase IIDelhi 110 052, INDIAPHONE...;M. G. Road . Sector – 25Gurgaon – 122 001
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2020.12.15 河北省内首个 5G 病房综合楼在河北医大一院启用
河北医科大学第一医院全新 5 G 病房综合楼正式启用十年磨一剑，砺得梅花香。11 月 28 日，全省首个 5 G 病房综合楼在河北医科大学第一医院正式...，是一座真正的 5 G 大楼，拥有高水平的信息化、智能化系统，新设床位 1100 多张，66 个单间 ICU 病房，21 间包括数字化和行为管理系统的手术室，全新的
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2014.09.02 抗体分析“金标准”G3000SWXL色谱柱
TSKgel G3000SWXL尺寸排阻色谱柱是全球公认的GFC法分析生物大分子的优质色谱柱，具备了孔体积/单位柱体积比高、样品吸附低、柱效优异等优点，能够使样品获得卓越的分离度。与其他竞争产品比较，该色谱柱单位柱体积的孔隙容量更大，能提高分子量选择范围并获得更高的分辨率。TSKgel G
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2012.12.24 冯永：结肠癌的辅助化疗
FOLFOX与5 FU输注LV，孰优孰劣-19FOLFOX与5 FU输注LV，孰优孰劣-20II期病人送检淋巴结数目与生存的关系-10II期患者较少从辅助治疗中受益-8MOSAIC Trial-4
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2019.11.25 2020年美国临床化学协会大会&临床实验室第72届博览会
，研究，技术和策略。2020年美国临床化学协会大会&临床实验室第72届博览会将于7月26-30日在美国芝加哥召开。主办单位：美国国际临床化学联合会组织单位
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2023.07.03 拜耳细胞疗法治疗帕金森病：首个 I 期临床试验取得积极结果
和植入的证据预计 II 期临床试验将于 2024 年上半年开始患者招募主要和次要终点的详细 I 期试验数据将在 2023 年国际帕金森病与运动障碍大会上公布拜耳...。根据这些结果，该研究的 II 期临床正在计划中，并预计于 2024 年上半年开始招募患者。「我们的使命是利用细胞疗法的力量，通过恢复帕金森病患者失去的功能
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2016.08.26 杨森向 EMA 提交 Daratumumab 的适应证扩展申请
杨森制药国际日前宣布向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更申请，寻求扩大免疫治疗药物 DARZALEX（daratumumab）现在的上市许可范围，扩展用于...制药提交这次 II 类变更申请之前，最近还向美国 FDA 提交了 Daratumumab 与来那度胺和地塞米松合并用药，或与硼替佐米和地寒米塞合并用药治疗先前至少
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2014.06.01 ASCO2014：I期临床试验证实口服INC280耐受性良好
主要研究终点是确定INC280的安全性、耐受性以及最大耐受剂量（MTD）或II期试验推荐剂量（RP2D）。次要研究终点包括初步的抗肿瘤活性和药代动力学（PK...INC280的有效性和安全性仍需进一步研究加以评估，相关II期临床试验正在进行中。
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2014.05.20 ASCO2014：紫杉醇和环磷酰胺治疗早期乳腺癌可降低毒性
得以优化。在一项紫杉醇加环磷酰胺的剂量密集化疗治疗早期乳腺癌的非随机II期临床研究中，对Ⅰ期或Ⅱ期乳腺癌术后患者采取紫杉醇（175mg/m2...;21%Her2/neu阳性，20%为三阴性乳腺癌，51%为3级，52%为II期，69%淋巴结
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2014.04.14 卡培他滨加替莫唑胺治疗进展性神经内分泌瘤有临床获益
哥伦比亚大学医学和外科医学院的副教授 Robert L. Fine博士在2014年胃肠道癌研讨会上报告称，II期临床试验的中期分析显示，卡培他滨联合...机理，从那以后又有一些回顾性研究发现其有望用于经所有既往优先治疗失败后的患者。这是首例前瞻性研究。小规模研究，鲁棒性结果该项 II 期研究
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2014.04.11 生物标志物检测技术限制 NSCLC 个体化治疗
被认为是 II 到 III 期非小细胞肺癌的标准治疗，然而其疗效仍然有效，且毒性风险大，因而个体化治疗方案受到广泛期待。早期非小细胞肺癌术后个体化治疗试验...相比，ERCC1 阳性患者的生存期更长，提示 ERCC1 阳性肿瘤患者可免于化疗。研究细节在该研究中，150 例完全切除的非鳞状细胞 II 或 IIIA 期
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2012.12.22 trametinib对部分BRAF突变性黑色素瘤患者具有临床活性
)上，由美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心Kevin B. Kim率领的一个研究团队发表了一项关于trametinib的临床II期研究结果。该项研究主要针对存在丝氨酸...。该项研究为一项非盲、两阶段临床II期试验，共有两个研究队列。招募对象为此前曾接受BRAF抑制剂治疗(A组)，或接受化疗及/或免疫疗法治疗(未接受BRAF