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2016.11.28 非 ST 段抬高型心肌梗死 侵入性治疗越早越好
FRISC-II 临床研究是第一个评价非 ST 段抬高型心肌梗死患者早期接受侵入治疗或者非侵入性治疗对预后影响的随机化研究，该研究由来自乌普萨拉临床研究中心的 Lars Wallentin 博士等于近期发表在 the Lancet 杂志上。FRISC-II 临床研究是在瑞典开展的一个前瞻性、随机化、多中心的临床研究
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2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗：疗效 or 低毒？
图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象，平均年龄为 65 岁，病理分期为 III 期和高危因素的 II 期（HR），术后辅助化疗方案为 OxMdG
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2014.05.27 ASCO2014：Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益
一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab（一种靶向MET受体的人源化单价抗体）与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效，发现...症，背痛，呼吸困难，恶心，痤疮样皮炎，皮疹。从本试验的结果来看，III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
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2014.12.29 强生对脊柱外科植入物－颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回
用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格
美国东部时间5月16日，辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌，目前已完成II期临床试验。辉瑞表示，公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉，Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审（NDA），该认证资格可为
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2013.03.26 晚期胃癌的化疗现状与进展
治疗晚期胃癌的II期临床试验结果-22表-27表-25图表-31随机临床试验-30S1联合DDP治疗晚期胃癌多中心II期临床研究-24多烯紫杉醇（泰素帝）-14
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2024.08.15 WB 条带还能「找黄牛」，200 元一套，导师：你试下就可以退学了
最近，论文黑工厂又生「妙招」—— 既然整个论文代写代发抓得严，那我把 figure 拆开卖吧！图源：网络一条网上的热帖，关于 WB...得清真假 WB。图源：网络而购买的用户也真不少，不禁让人后背发凉。其中一款热门商品，因为价格低廉（200 元），竟然已售 4000 份。相信每一个开组会的人都没必要斥巨资
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2016.10.31 27 G 玻璃体切除术：切口更小、速率更高、疗效更好
由于高速玻璃体切割机、高通量照明光源及清晰广角镜不断更新，继 25 G、23 G 玻切系统后，日本学者 Oshima 于 2010 年推出 27 G 玻璃体切除术，应用至今，Oshima 总结其优势、疗效及展望等，于 2016 年发表在 Ophthalmology Times 上。作者认为，27 G 玻璃体切割机
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2015.07.10 夫妻做胎儿性别鉴定生意 女孩收 600 男孩收 7000
可不低。如果测出来是女孩，一般收费是 600 元。如果测出来是男孩，那收得就没谱了，最少的一个收了 1800 元，最多的一个收了 7000 元。有三个女人鉴定
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2019.12.09 医大一院与华为、移动签约，河北智慧医疗进入 5G 时代！
河北省智慧医疗正式进入了 5G 时代，河北医科大学第一医院成为全省首家启动 5G 技术的医疗机构。12 月 6 日下午，河北医科大学第一医院举行 5G+智慧医疗战略合作协议签约仪式。医大一院与河北移动公司签署了合作协议，并联合华为公司共同成立 5G+智慧医疗联合创新实验室。中国移动河北分公司总经理刘殿锋、河北省科技厅
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2019.07.10 2020年第72届日本妇产科学会年会(JSOG)
会议简介：2020年第72届日本妇产科学会(JSOG)年会将于2020年4月23-26日在日本东京举行，会议由日本妇产科学会(JSOG)和庆应义塾大学妇产科部联合举办。日本妇产科学会(JSOG)的宗旨是的促进妇产科的进步和发展，为人类和社会的福祉做出贡献。会议名称:2020年第72届日本妇产科学会年会(JSOG)会议
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2017.03.22 紫杉醇+氟尿嘧啶：有望成为转移性胰腺癌的一线治疗
其他药物用于转移性胰腺癌效果几何？巴黎索邦大学的 Bachet 教授进行了一项 II 期临床试验，评估了紫杉醇联合氟尿嘧啶加亚叶酸钙的有效性及安全性，结果发表于 The Lancet Gastroenterology & Hepatology。该试验为非对照、多中心、随机、开放的 II 期试验，纳入 114 例
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2016.07.16 椎间盘置换术：选择合适病人以提高疗效
（使用 ProDisc-II 假体）的患者资料，希望通过评估患者的长期临床预后及影像学结果，来进一步判断该手术临床应用的安全性和有效性，并筛选出哪些 DDD 患者... TDR 患者其节段仍能维持良好的活动度，但是双节段 TDR 患者却不能。使用 ProDisc-II 假体行人工腰椎间盘置换术能给特定的患者（A 组患者，即不出
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2015.10.13 诺华发布芬戈莫德用于多发性硬化的长期疗效结果
诺华发布了 3 期 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的新分析，该公司表示这些分析强化了芬戈莫德用于复发性多发性硬化（RMS）患者的长期有效...长期残疾结局对 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的一项独立的后续数据分析也首次证实，与只评价疾病复发、MRI 损伤及残疾进展相比，基于
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2012.11.21 Vertex将分别与Janssen和GlaxoSmithKline合作开展HCV口服药物临床研究
物VX-135的II期临床研究。VX-135是Vertex公司在研的HCV核苷酸类似物聚合酶抑制剂，即将开始的II期临床研究将测试本品与扬森的NS3/4A...的II期临床研究将评估本品联合GSK2336805或者simeprevir(加或不加利巴韦林)针对慢性非肝硬化的1型丙肝患者的安全性、耐受性和病毒治愈率