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Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准

2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准

近日,九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司提交的使用干细胞治疗新冠肺炎患者的新药临床试验 (IND) 申请获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II
胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似

2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似

至2007年7月,台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者,将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析,患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61
重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异

2011.12.08 重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异

慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”,共入组360例病例,其中331例完成76周研究。经专家盲态审核,共计
洪专:2012晚期NSCLC最优化EGFR-TKI治疗进展

2012.06.25 洪专:2012晚期NSCLC最优化EGFR-TKI治疗进展

ALK阳性 NSCLC患者对克唑替尼的肿瘤反应-89BR19-71...EML4-ALK:驱动性致癌基因-88FASTACT II:III期研究设计-65
肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死:I 型浓度明显高于 Ⅱ 型

2017.01.31 肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死:I 型浓度明显高于 Ⅱ 型

(-)2」 OR「Type II」 AND 「troponin」 ,检索时间为 2007 年以后(第三版心肌梗死定义(通用版)发布后)。根据研究的纳入排除标准,最终
永久性起搏器的适应症

2012.02.20 永久性起搏器的适应症

II A 级 -4无症状的二度II型AVB-5II B 级-6III 级-7慢性双束支和三束传导阻滞的永久起搏指征-8I 级-9II A 级-10
主任提问:ACEI 与 ARB 能不能联用?

2021.10.28 主任提问:ACEI 与 ARB 能不能联用?

主任提问翻车记:问:依那普利与厄贝沙坦属于哪一类降压药?答:依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),而厄贝沙坦属于血管紧张素II受体拮抗剂(ARB... on Clinical Practice Guidelines. Hypertension. 2018 Jun;71(6):e13-e115. doi
【主任提问】ACEI 与 ARB 能不能联用?

2020.10.10 【主任提问】ACEI 与 ARB 能不能联用?

主任提问翻车记:问:依那普利与厄贝沙坦属于哪一类降压药?答:依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),而厄贝沙坦属于血管紧张素 II 受体拮抗剂(ARB... on Clinical Practice Guidelines. Hypertension. 2018 Jun;71(6):e13-e115. doi
R-Y 式还是 B-II 式?根治性远端胃大部切除术后胃肠重建的选择

2018.01.30 R-Y 式还是 B-II 式?根治性远端胃大部切除术后胃肠重建的选择

对于行根治性远端胃大部切除术(DG)的胃癌患者,术后常用的两种胃肠道吻合重建方式是 Roux-en-Y 式(R-Y)和 Billroth II 式(B-II...,研究结果发表在近期的 Annals of Surgery 上(SIC 影响因子 8.98,外科领域第一)。一图看懂 R-Y 术式和 B-II 术式根治性胃大部切除术
ASCO2014:FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床

2014.05.20 ASCO2014:FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床

FAK是一种KRAS基因突变型非小细胞肺癌的治疗靶点,试验采用Defactinib治疗 KRAS突变型晚期NSCLC患者,以评价药物的疗效。

2013.04.19 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的I/II期研究

AbstractPURPOSE:The trial objectives were to identify the maximum-tolerated dose (MTD) of first-line gemcitabine plus nab-paclitaxel in metastatic pancreatic adenocarcinoma and to provide efficacy and safety data. Additional objectives were to evaluate positron emiss ...
勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验

2012.12.13 勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验

近日勃林格殷格翰集团自愿决定中止口服抗凝血药达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的Ⅱ期临床研究。
Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成

2012.05.24 Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成

2012.5.22来自纽约、伦敦和百慕大的消息——Celtic 制药控股(简称:Celtic制药)是一家全球化的专注于后期医药资产的私募股权公司,这家公司宣布它成功的完成了新药Xerecept(corticorelin acetate)的Ⅰ/Ⅱ阶段的调查研究,这个药物用于依赖类固醇药Decadron(dexamethasone)治疗脑肿瘤相关的脑肿瘤周围水肿的小孩患者。最初发现Xerecept能减少或消除Decadron使 ...
原发性骨质疏松症的鉴别、诊断与治疗

2012.05.21 原发性骨质疏松症的鉴别、诊断与治疗

end-45I型和II型骨质疏松的鉴别-30T值与Z值-24病因和发病机制-6常规检查中骨转换的生化指标-26常用钙剂-34雌激素类-42
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