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2018.04.16 小鼠
://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd = Retrieve&db = pubmed&dopt = Abstract&list_uids...;within mitochondrial complex I attenuates ischemia-reperfusion injury via
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2019.09.18 2019亚太生物医药合作峰会告示之路演集锦
临床II期用于精神分裂症的DB103（从礼来公司获得）；− 准备好进入临床II期用于抑郁症的DB104（从AMRI/BMS获得...2019亚太生物医药合作峰会Bio PartneringAPAC 20192019年9月24日-25日Sep.24-25 2019中国·上海
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2011.12.21 患者，男，24岁，典型败血症一例
病史特点：姚某，男，24岁，主因发热3个月，双下肢腹中伴四肢关节痛5天于2008年2月28日入院。患者于2007年12月上旬无明显诱因出现... 6：00 37.3 6：55 3722：00 39.8 13：30 33.9 11：24 37.2 1：09 36.3 6：56 38
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2013.03.06 腹腔镜根治手术可安全用于临床0/I期直肠癌
为从技术角度和肿瘤学角度考察腹腔镜手术治疗直肠癌的可行性，日本国立癌症中心医院的Seiichiro Yamamoto博士等人进行了一项单组临床II期试验(临床试验编码：ClinicalTrials.gov No. NCT00635466)，对腹腔镜手术治疗0/I期直肠癌及手术短期结果情况进行了研究。研究人员最终
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2014.11.25 I型Modic变会造成人群腰痛
明确。Modic变有三种，I型，II型和III型。III型少见，本研究中不加以讨论。I型MRI上表现为T1相低信号，T2相高信号。II型T1相和T2相均为高信号（图1）。文献中也有I型和II型混合型报道，一般归为I型。存在Modic变的腰痛患者的治疗尚不明确。丹麦Silkeborg地区医院脊柱中心的学者进行了一项基于
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2019.04.19 GeneXpert GX-II
GeneXpert Dx System全自动医用 PCR 分析系统双通道（模块）仅供科研使用相关产品：GeneXpert GX-I【产品描述】堪称「改变游戏规则」本产品基于实时聚合酶链式反应 (PCR) 技术，与配套的 Xpert 检测试剂共同使用，在临床上用于自动完成来源于人体的样本在核酸检测过程中的样本准备
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2014.08.26 第71届API China & INTERPHEX China
第71届API China & INTERPHEX China
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2014.02.25 第71届API China & INTERPHEX China
第71届API China & INTERPHEX China
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2014.09.04 脊髓性肌肉萎缩症I型自然病史的研究
与SMN1相似的 SMN2基因，其基因数目与临床严重性呈负相关。SMA可以分为4种类型：类型I （SMA-I，6个月前发作，不能坐）；类型II (SMA-II，6-18个月发病，能坐)；类型III（儿童期发病）；类型IV（成人期发病）。先前自然病史的研究提示，SMA-I显著缩短患者寿命，68%的患者生存期不超过2年
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2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
· II期CONFIDENCE研究结果表明，在2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中，非奈利酮与SGLT-2抑制剂（SGLT-2i）同步起始联合治疗相较任一单药治疗，可显著降低尿白蛋白/肌酐比值（UACR）水平1；·
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2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似
至2007年7月，台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者，将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析，患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61
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2012.09.19 2011年世界药学大会暨FIP第71届年会
会议名称(中文)： 2011年世界药学大会暨FIP第71届年会所属学科： 药学开始...会议背景介绍： 由国际药学联合会（FIP）主办、印度药学会协办的2011年世界药学大会暨FIP第71
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2014.12.31 快速上手临床指南：131I治疗分化型甲状腺癌
131I剂量为1.11-3.7GBq。•131I清甲治疗后2-10d内应进行Rx-WBS检查。•治疗前停用甲状腺素的DTC患者131I清甲治疗后24-72h内...131I是治疗分化型甲状腺癌(DTC)的重要手段，随着DTC发病率的逐渐增高，近年来对131I治疗该疾病的理念不断更新。中华医学会核医学分会组织编写
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2014.06.01 ASCO2014：I期临床试验证实口服INC280耐受性良好
选择性口服小分子Met抑制剂，在人体肿瘤模型中具有临床前活性。本项剂量递增I期临床试验旨在评估INC280对Met相关晚期实体肿瘤患者的治疗效果。本试验主要研究终点是确定INC280的安全性、耐受性以及最大耐受剂量（MTD）或II期试验推荐剂量（RP2D）。次要研究终点包括初步的抗肿瘤活性和药代动力学（PK
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2014.07.08 Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布
医生的带领下，进行了一项正式的I期临床试验，旨在探索进行放射栓塞的同时给予卡培他滨化疗的最大耐受剂量（MTD）、剂量限制性毒性（DLT）以及未来II期临床试验的...得临床研究获得鼓舞。II期试验推荐的卡培他滨剂量为1000 mg/m2 b.i.d.，联合顺序小叶放放射栓塞治疗。
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2014.11.13 肿瘤I期临床试验的昨天、今天和明天
方案使临床获益最大化的方法，结合了随机试验设计的方法（含II期临床试验设计的元素），以及使用更多靶向治疗和生物治疗的方法。在过去的20年里，靶向治疗在I期试验中出...I期临床试验最重要的是每一位受试患者的安全性，尤其在试验新型抗肿瘤治疗方法时，新治疗方法能够带来减缓疾病进展甚至治愈疾病的希望同时，患者也可能处于治疗带来潜在
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2021.04.30 昆明同仁医院汪晓梅荣获全国非公医院首届碧迪医疗杯微笑天使「我型我 Show 内外兼修」大赛二等奖
2021 年百花齐放最美时节，来自天南地北的 50 家非公医院最美白衣天使，聚集在上海德达医院，参加 DB 公司主办的全国非公医院首届碧迪医疗杯微笑天使「我型我 Show 内外兼修」大赛。此次参赛医院中不乏拥有 2000 张床位以上的大型综合性、专科性等全方位综合实力雄厚的三甲医院，昆明同仁医院作为云南省唯一的一家
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2019.11.21 Insight 数据库招聘：医药行业分析师
Insight 数据库（db.dxy.cn）是丁香园旗下的医药行业综合数据平台，目前已为 3,000+ 家跨国药企、国内主流药企和知名咨询公司提供全面和专业的数据服务。如果你也对医药行业的发展和大数据感兴趣，欢迎加入我们！职位描述：1、关注医药行业，定期输出行业相关政策、影响及解读；2、分析制药相关企业
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2014.09.10 肩关节脱位后外旋制动效果并不优于内旋制动
://orthop.dxy.cn/article/82305），但是大多数的学者的研究则认为外旋位制动并不能降低再脱位的发生。加拿大多伦多的学者Whelan DB
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2012.05.24 Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成
公布在即将于2012年6月24-27日在多伦多召开的国际小儿神经肿瘤研讨会上。这个研究包括15名患儿，由来自芝加哥Memorial儿童医院的