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。Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib... Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib) Against
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2015.08.26 品牌
R&D Systems、Tocris和Novus Biologicals的母公司于2014年8月正式更名为Bio-Techne。R&D SystemsR&D Systems是细胞生物学试剂的领先供应商,为学术界服务已达40年。R&D Systems供应的产品中97%以上的
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2020.03.03 助力科研抗疫 | CNGBdb 发布病毒数据库子库:SARS-CoV-2 数据库 v1.0 版
筛选需要的目标病毒株,勾选目标病毒株下载元信息表格/序列进行后续研究。操作指引:CNGBdb 首页 → 科学数据库 → Virus DB: 病毒数据库 → SARS-CoV-2 DB:新冠病毒数据库 → 点击表格设置选择元信息 → 点击下载序列/表格。Tips:•一键下载所有序
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2017.07.05 药物不良反应:奥美拉唑引发严重过敏反应致死亡
近日,《药物不良反应杂志》发布了「奥美拉唑引发严重过敏反应致死亡」一文,现整理如下,供大家参考学习。患者女,61 岁,因全身皮疹 10 d,腹泻 7d,意识不清、少尿 1d,于 2016 年 5 月 4 日收人我院 ICU。 3 周前 (4 月 12 日) 患者在外院诊断为关节炎,给予玻璃酸钠关节腔内注射和双氯芬酸
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2020.04.22 范可尼综合征换用丙酚替诺福韦治疗一例
,检查肝功: ALT 39U/L、AST 84U/L、TB33.8umol/L、DB21.6umo1/L、GGT 526U/L。2、2018 年 4 月 28... qd 乙肝病毒治疗。2、确诊为范可尼综合征。因家离本院较远,同时在外院行静脉补磷治疗。应用唑来膦酸、维生素 D 及补磷治疗。四、治疗经过第三阶段1、2019 年
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2020.01.06 一例 TAF 治疗代偿性肝硬化合并其他疾病患者经验分享
20IU/ml,以下检测均使用同一试剂),肝纤扫描「CAP 249dB/m,E 13.0kPa」,腹部彩超提示「肝脏弥漫性病变,肝左叶结节样低回声,胆囊壁毛糙,胆囊...,注意二便通畅;患者肝炎肝硬化代偿期,慢性非萎缩性胃炎伴糜烂,高尿酸血症及肾功能异常,选择丙酚替诺福韦 25 mg q.d. 口服抗病毒治疗
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2019.09.24 一例老年乙肝患者的诊疗体会
:223dB /m。既往史、家族史:无特殊。二、临床诊疗过程:患者入院后完善辅助检查:血常规、尿常规均正常,肾功能正常。甲丙丁戊嗜肝性病毒抗体均阴性。EBV、CMV...% 合并慢性肾病、8.6% 合并骨质疏松/骨性关节炎/维生素 D 缺乏、4.5% 有脆性骨折。由于当前应用的抗乙肝药物的用药时间相对较长,我们需要更加重视用药
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2017.10.20 2017 EASD 热点| 非酒精性脂肪性肝病不单是肝病,还可能引发「心」病
#!resources/association-between-steatohepatitis-and-left-ventricular-diastolic-function-in-type-2-diabetes-cf55423e-15e2-4cc4-a656-1d...#!resources/fatty-liver-disease-determines-the-progression-of-coronary-artery-calcification-in-a-metabolically-healthy-obese-population-db
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2015.08.25 生物活性分析实验指南
BioassayChemotaxis BioassayIntroductionR&D Systems uses... line. TF-1 cells are employed in proliferation bioassays by R&D Systems
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肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病,一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌(NSCLC)则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂药物易瑞沙(Gefinitib)和特罗凯(Erlotinib)等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变,约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂(Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等)进入临床研究,但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性,造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量( MTD)下,药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略,但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM,其选择性高达120-240倍。进一步研究表明,化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制,是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖(IC50为86nM),而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用(IC50> 10M)。\r\n
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2019.07.09 一站式 Hybrid 运用于冠心病合并心瓣膜病一例
病例特点1. 病人信息患者男性,71 岁,因严重的活动耐量下降入院2. 既往史4 年前曾因左侧肺癌行左全肺切除3. 影像学检查(1)肺功能:FEV1...。6. 术后复查前降支及回旋支支架置入后管腔通畅(图1C、1D)7. 病例讨论运用一站式 Hybrid 的手术模式解决,通过充分发挥外科和内科的优势,为复杂病例的
