和-47.6 dB）。IBS 值与较好的 5 年生存率相关，腺癌明显高于非腺癌（分别为-48.1 和-52.6 dB）。肿瘤组织中 IBS 值域相对空隙区域或微空隙

；青光眼患者要求双眼发病且较差眼视野平均偏差至少4dB。这三组患者可以同时患有其它可引起视力损害的眼病，但若患者满足多组要求则纳入。对照组则从同一家医院选取视力未有严重损失的患者。即较好眼视力0.5或者以上，较差眼视野平均偏差不大于4dB。目前无眼病（67%）或者视力满足上述条件但患有早期白内障（15%），早期AMD（3

2型糖尿病肥胖小鼠（db/db小鼠）的胰岛素敏感性。通过对体内生物钟调控糖代谢机制的初步阐明，上述研究为防治2型糖尿病疾病提供了一个全新的靶点

BioassayChemotaxis BioassayIntroductionR&D Systems uses... line. TF-1 cells are employed in proliferation bioassays by R&D Systems

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n

病例特点1. 病人信息患者男性，71 岁，因严重的活动耐量下降入院2. 既往史4 年前曾因左侧肺癌行左全肺切除3. 影像学检查（1）肺功能：FEV1...。6. 术后复查前降支及回旋支支架置入后管腔通畅（图1C、1D）7. 病例讨论运用一站式 Hybrid 的手术模式解决，通过充分发挥外科和内科的优势，为复杂病例的

卡利拉嗪为多巴胺D3/D2受体的部分激动剂，优先选择结合D3受体，被开发用来治疗精神分裂症和双相躁狂，近期Bipolar Disorders发表了该药的II期...，3-12mg/d可变剂量的研究，患者都存在双相I型相关的急性躁狂或混合发作。当患者进行了药物清洗期之后，患者接受为期3周的双盲治疗，主要疗效指标和次要疗效指标分别为YMRS

，1d）。钻取活检的组织病理表现（1e）（HE 染色，原始放大 100 倍）治疗及预后最初外用维生素 D3 衍生物及皮质类固醇激素，症状无改善。13 岁时，经知情...。15 岁时，口服维生素 A 10000 U/d，每 2 周增加 10000 U/d。在 30000 U/d 时红斑及角化性斑块显著改善（图 1a~d），在剂量达

关键词：桦树花粉过敏，IgA，唾液