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2012.09.19 2010年6月 转录组表达谱专题班
医学院联合举办“生物信息学新技术研讨班”,将于2010年6月26日至7月1日在大连大学开班。本次研讨班将围绕新一代测序技术应用在疾病研究相关的...实验室培训时间:2010年6月26日至7月1日培训地点:大连大学专题一:数字基因表达谱分析 6月26日-28日 注册费:2800元
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2013.10.08 miRNA 概述
miRNA是基因组编码的一类长约22nt的内源性单链核酸分子。miRNA 基因以单拷贝、多拷贝或基因簇等多种形式存在于基因组中,大部分定位于基因间区域,少数定位于内含子区域。在细胞核内,RNA聚合酶 II或III转录产生具有茎环结构的pri-miRNA,,miRNA位于长约33bp的双链茎部。在核酸内切酶
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2012.02.13 骨髓纤维化药物ruxolitinib三阶段研究十分可喜
)、 和真性红细胞增多症骨髓纤维化 (PV)验证了其药效。COMFORE-II研究通过将INC424同BAT(best available
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2011.10.26 《自然—医学》:糖尿病药文迪雅可导致骨质疏松
最近一项研究表明,广泛用于治疗糖尿病II型的药物文迪雅能够稀释骨质,这项研究解释了糖尿病人患骨质疏松症比率增加的原因。据美国《自然—医学》(Nature Medicine)杂志的一份研究报告表明,研究人员发现,文迪雅(通用名为罗格列酮)提高了老鼠体内降解骨质的细胞活动
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将在国内首次采用上4下5的安氏II类错合畸形矫治,不同于传统的常规拔牙矫治,适合前期参加过Tweed培训的学员和有一定临床实践经验的专业医师参加。该培训由中
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2014.06.20 武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva
武田(Tkeda)6月18日宣布,在日本推出高血压药物Zacras复方片和Azilva片(azilsartan,阿齐沙坦,10mg)。Zacras复方片...,目前已上市的剂量为Azilva(20mg)和Azilva(40mg)。阿齐沙坦(zilsartan)是一种血管紧张素II受体阻滞剂(ARB),通过阻断
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2012.09.19 第27届国际乳头瘤病毒学术会议及临床研讨会议
of future directions of papillomavirus research and ii) a transition
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2012.05.07 二甲双胍和罗格列酮联合治疗青少年2型糖尿病有效
一项由NIH(美国国家卫生院)资助的研究发现,对于II型糖尿病初犯的青少年患者,联合使用两种治疗糖尿病的药物二甲双胍和罗格列酮比单独使用二甲双胍更有...,在本次实验的参与者当中,使用二甲双胍治疗比以前报道的对成人单独使用二甲双胍治疗有更高的失败率。在TODAY的实验研究中,对于青年而言II型糖尿病
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2012.09.19 首届中国PBPK模拟软件GastroPlus Workshop第二轮通知
;5)零距离接触Simulations Plus首席科学家,并参与学习的最新应用案例;6)您可免费获得一个月的GastroPlus软件试用..., Ph.D.Senior Scientist IISimulations Plus Inc.
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2014.09.03 美国急诊室:57岁男性钙通道拮抗剂(CCB)中毒
)06:49:就诊两个小时后。加速性交界性心律(J,67次/min)07:10:就诊三个小时后。交界性心律(J,53次/min)伴窦性夺获(P1)和II度II型房室...ECG),症状消失。半小时后出现窦性夺获和II度II型房室传到阻滞(07:10ECG),在转入准ICU前又给了一个剂量的氯化钙和胰高血糖素。病程进展或随诊:病人
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2014年07月15日—07月21日(15日全天报到) 北京第五期 2014年09月15日&mdash...)、胸椎通脉正骨 (3)、腰椎通脉正骨6、全身28大要点7、特灵35穴位8、特效偏方9、疑难杂症之治疗10、心脑血管疾病 (1
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2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性
患者无进展生存率Obinutuzumab (GA101)为一种糖基化的人源抗CD20 II型单克隆抗体,对于人类弥漫型大B细胞淋巴瘤...未获得明确的剂量-缓解率关系,并且多数患者的肿瘤组织学侵犯性较低。为此,法国里尔大学附属医院的FranckMorschhauser博士等人继续进行了临床II期
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2013.05.23 ASCO2013:香港中文大学莫树锦等证实Dacomitinib对EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者有效
)家族酪氨酸激酶所有催化酶的活性,包括那些对吉非替尼耐药的细胞。在一个针对接受Dacomitinib治疗的非小细胞肺癌患者的II期研究中,研究者证实在45名存在...%。基于II期研究的数据,研究者设计了一个III期临床随机开放式标签研究(ARCHER 1050; NCT01774721),旨在比较在晚期EGFR突变阳性
