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2013.10.14 鼻咽癌淋巴引流区定界
IA区-3Ia上界-4Ia下界-5Ib区-6...IV区 III和IV上界-11III区 II下和III上界-10Va区 上界
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大会主席致辞：姜文奇（中山大学附属肿瘤医院内科主任；中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会主任委员、中国抗癌协会肿瘤化疗专业委员会候任主委、教授、博士生导师）。学分授予：全程参与者可获得继续教育学分，请携带本人继续教育学分卡现场办理。本次会议将授予I类学分6分，II类学分5分
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2014.06.13 培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存
培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验，对...胞减少（2.4%/10.5%）、腹泻（1.2%/5.3%）、皮疹（1.2%/9.2%）、贫血（6% / 11.8%）、白血球减少症（9.6% / 23.7
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2013.06.06 ASCO2013：广东省人民医院杨衿记发现培美曲塞二线治疗EGFR野生型NSCLC优于吉非替尼
背景：培美曲塞或吉非替尼为东亚地区晚期非鳞NSCLC患者二线治疗的常规治疗手段。CTONG 0806研究为一项多中心、随机对照、开放标签的II期临床试验...。主要终点为无进展生存期(PFS)。次要终点为4个月及6个月时的无进展生存率、总生存率(OS)、客观缓解率(ORR)、根据FACT-L问卷调查得到的生活质量
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2012.12.06 辉瑞乳腺癌药物PD-0332991延长无进展生存期18个月
在一种常见类型的晚期乳腺癌的II期临床试验中，辉瑞实验性药物PD-0332991显示出令人瞩目的有效性和安全性，能够延缓乳腺癌恶化症状出现超过...细胞周期依赖性蛋白激酶4和6，在雌激素受体阳性（肿瘤生长受雌激素调节）和HER2阴性（肿瘤对HER2蛋白不反应）的女性中，与标准的药物来曲唑合用，发现出现肿瘤恶化的
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2013.12.25 SABCS2013：部分老年乳腺癌患者可免予放疗
，PRIME II试验有6国参与，共纳入1,326例年龄大于或等于65岁的激素受体阳性早期乳腺癌患者，受试者在保乳手术和内分泌治疗后被随机分组接受放疗或者不放疗。该试验...，非放疗组的局部复发率为11.1%，而放疗组为零；对于这一患者人群，放疗不可忽略；PRIME II试验的结果适用于60%—70%的年龄
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2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
;2025年6月5日，拜耳发布II期CONFIDENCE研究结果，在2型糖尿病（T2D）相关的慢性肾脏病（CKD）成人患者中，非奈利酮（可申达®）与SGLT2抑制剂...· II期CONFIDENCE研究结果表明，在2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中，非奈利
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2025.05.13 免疫肽组分析
免疫肽组是指对有核细胞在参与抗原呈递途径中的 MHC I 类或 II 类蛋白质（Major Histocompatibility Complex，也叫...免疫原性表位至关重要[1]。免疫肽组分析是对 MHC I 类和 MHC II 类免疫肽的定性和定量分析，不仅能够发现个性化癌症免疫疗法的靶点（例如来自肿瘤
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2014.07.02 帕唑替尼，晚期甲状腺髓样癌的另一种选择?
2014年5月《临床内分泌代谢杂志》上发表了一篇帕唑替尼用于晚期转移性甲状腺髓样癌治疗的多中心II期临床试验。该研究由梅奥诊所癌症中心，内分泌恶性肿瘤...%易疲劳，9%患者发生腹泻，6%患者肝脏功能测试水平升高。其中1例患者可能出现治疗相关死亡，8.6%的受试患者因副作用停止帕唑替尼治疗。研究人员得出结论，帕唑替
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2014.04.22 AACR2014：palbociclib联合来曲唑可有效治疗转移性乳腺癌
抑制细胞增殖和细胞DNA的合成。其他公司也在寻求针对乳腺癌组织的CDK4和CDK6抑制剂，包括礼来公司和诺华。AACR年会提出的II期研究包括两部分...根据在美国圣迭戈举行的美国癌症研究学会(AACR)2014年年会上的一项随机II期试验结果，palbociclib联合来曲唑用于转移性雌激素受体阳性
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2021.10.28 主任提问：ACEI 与 ARB 能不能联用？
主任提问翻车记：问：依那普利与厄贝沙坦属于哪一类降压药？答：依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），而厄贝沙坦属于血管紧张素II受体拮抗剂（ARB... on Clinical Practice Guidelines. Hypertension. 2018 Jun;71(6):e13-e115. doi
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2020.10.10 【主任提问】ACEI 与 ARB 能不能联用？
主任提问翻车记：问：依那普利与厄贝沙坦属于哪一类降压药？答：依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），而厄贝沙坦属于血管紧张素 II 受体拮抗剂（ARB... on Clinical Practice Guidelines. Hypertension. 2018 Jun;71(6):e13-e115. doi
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2015.10.30 舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌：2/1 优于 4/2
、口腔炎、手足综合征等，直接导致约 20% 的患者中止治疗。最近，韩国蔚山大学医学院 Lee 教授等进行的 RSTORE II 期临床试验对比了 4/2... 2/1 方案治疗。并选定 6 个月无失败生存（FFS）作为主要观察终点，中位随访时间为 30.0 个月。统计数据后发现，4/2 组的 6 个月无失败生存
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2019.04.09 肿瘤快报 | K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗
K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗KEYNOTE-158 是一项 II 期篮子试验，研究帕博利珠单抗治疗多种类型癌症的抗肿瘤疗效和安全性。JCO... K 药治疗化疗失败的 PD-L1 阳性宫颈癌。患者接受帕博利珠单抗 200 mg Q3W 治疗 2 年或直至进展或毒性不耐受。首要研究终点是 ORR，次要研究
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2016.05.08 钇-90 替伊莫单抗治疗难治/复发套细胞淋巴瘤更适老年患者
诱导或巩固治疗对难治/复发套细胞淋巴瘤患者的疗效，欧洲套细胞淋巴瘤网络开展了一项前瞻性、多中心 II 期临床研究，相关结果发表在最新的 Leukemia 杂志上。从 2004 年 6 月到 2008 年 9 月，48 例患者（A 组 16 例，B 组 32 例）进入研究队列。A 组患者接受了利妥昔单抗后顺序输注利妥昔
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2016.03.10 治疗相关性骨髓肿瘤：阿扎胞苷单药 OR 联合恩替诺特？
治疗 tMN 常受到细胞遗传学、患者一般情况及原发肿瘤和治疗的影响，预后很差。近期，耶鲁大学肿瘤中心血液学分部的 Prebet 教授等开展了一项前瞻性 II 期...生存时间分别为 13 个月与 6 个月。药物毒性方面，严重非血液相关副反应在 AZA 单药组与 AZA+恩替诺特组发生率分别为 54% 与 61%。两组血液相关副反应
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2014.06.16 高卡路里肠内营养或可改善ALS患者预后
近期，哈佛大学麻省总医院的Anne-Marie Wills教授报道了一项关于高卡路里肠内营养对肌萎缩侧索硬化症（ALS）预后作用的随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验的结果，该结果发表于2014年6月的《柳叶刀》杂志。该研究于2009年12月至2012年11月之间从全美12个中心入组了24例ALS患者
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2013.04.24 抗体药物将重振偏头痛药物的开发
抗体药物进入II 期临床试验使得CGRP类药物研发东山再起Emily S.7岁时开始遭受反复头痛的困扰，12岁...只有三分之一的人接受治疗。对这些人来说，处于I 期和II期临床研究中的4个单克隆抗体(MAbs)给他们带来希望，这些靶向药物或许可以为偏头痛提供预防性的缓解方法