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ESC2015: 肌钙蛋白新界值可改善疑似 AMI 患者预后

2015.09.29 ESC2015: 肌钙蛋白新界值可改善疑似 AMI 患者预后

标准肌钙蛋白 I 诊断疑似AMI 胸痛的患者相比,不仅可以降低死亡率,并可将急诊分诊时间缩短至 1 小时。德国汉堡大学心脏病中心和德国... I 值在诊断疑似 AMI 患者时,不仅准确率高,还能确定哪部分患者需要住院治疗。指南推荐,对怀疑 AMI 的患者,就诊当时和 3 小时后,分别检测心肌肌钙蛋白
肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死:I 型浓度明显高于 Ⅱ 型

2017.01.31 肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死:I 型浓度明显高于 Ⅱ 型

发布的名为「第三版心肌梗死定义(通用版)」的官方文件中首次提出,应当根据导致心肌缺血或损伤的具体致病机制将 MI 分为 5 种类型。I 型 MI 指继发于
I型糖尿病的胰岛素治疗

2012.05.16 I型糖尿病的胰岛素治疗

-26胰岛素的代谢与分解-6胰岛素的储存-20胰岛素的结构-5胰岛素的结构-4胰岛素的历史-8胰岛素的生物活性-7胰岛素的携带-22胰岛素的历史
ASCO 重磅研究:治疗晚期非小细胞肺癌患者I期临床实验

2018.05.30 ASCO 重磅研究:治疗晚期非小细胞肺癌患者I期临床实验

美国临床肿瘤学会(ASCO)成立于 1964 年,是世界上规模最大,学术水平最高,最具权威的临床肿瘤学会议。2018 年 ASCO 第 54 届年会将于 6... CRISPR/Cas9 的 PD-1 缺陷型工程化 T 细胞用于治疗晚期非小细胞肺癌患者的 I 期临床试验(摘要 3050)背景:本研究是一项 I 期临床试验
对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压患者,这个药可带来显著获益

2020.09.29 对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压患者,这个药可带来显著获益

摘要:☑ IV 期临床研究 REPLACE 达到主要复合终点,安吉奥®(利奥西呱)治疗对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压结果阳性;☑ 与 PDE-5i 治疗组相比,利奥西呱治疗组中达到临床改善的主要复合终点的患者数量翻倍;☑ REPLACE 研究证实,利奥西呱在从 PDE-5i 转换为利奥西呱的患者中耐受性普遍
乐心血压计 i5 评测报告

2016.04.14 乐心血压计 i5 评测报告

笔者从申请成功到收到快递仅仅用了三天,第一时间对BP-88A血压计进行评测。

2016.03.09 I love TG:来自用户的感谢信

Dear Sear or Madam,The TissueFAXS system offers an innovative combination of high throughput in situdata acquisition and analysis. We a...
CT或胸片监测与术后I期NSCLC预后无关

2014.11.17 CT或胸片监测与术后I期NSCLC预后无关

Ⅰ期肺癌患者术后CT扫描相比胸部X线可能有助于早期发现后续恶性肿瘤,虽然与预后无关。后续的临床随机对照试验将有助于明确术后监测策略。

2013.08.11 LCMV Infection Blockade of Chronic Type I Interferon Signaling to Control Persistent

该文章为免疫抑制的机制和治疗研究提供了一个新的视角
I-Genie ATP荧光检测仪演示

2012.11.06 I-Genie ATP荧光检测仪演示

2012.09.19 Dialog认证医药信息工程师(PIS-I)培训

课程背景: Dialog是Proquest信息集团的成员之一。1968年,Dialog系统首次应用于美国航空宇航局,1970年开始进入商业市场。迄今为止,共有25,000个既有客户,遍及103个国家并拥有总数量超过200万的最终用户。Dialog提供的是“信息超市”平台。目前该数据库系统包含600多个数据库,其范围包括化学、制药、医学、知识产权、商业金融等诸多领域。如ADIS, Pharmaproject, IMS, INPADOC, Derwent, Drugs of the Future, Drugs Data Report, EMBASE、CA等等,都是制药企业常常密切关注的数据库。Dialog帮助学员了解所有与医药创新相关的数据库平台。是医药信息情报人员的入门基础。课程名称:PIS-Ⅰ (Pharmaceutical Information Specialist Ⅰ)课程内容及课时安排:11月11日第一讲 药物生命周期全流程及信息资源利用的嵌入 (9:00-10:00)
首先帮助药物企业的信息人员,认识到在药物生命周期的合作环节中, 如何有效获取已有信息(尤其是仿制药),来加速生产、经营流程。
1.药物品种筛选中信息利用
2. 知识产权风险预警中信息利用
3. 生产工艺改进中信息利用
4. 注册过程中信息利用
5.信息的价值如何帮助科研立项、课题选择和风险控制第二讲 网络免费医药信息资源获取和利用经验 (10:00-10:40)
随着Open access的兴起, 网络上免费资源的获取是作为医药信息专职人员不应该忽视的技巧和节约公司成本的重要手段。
1. 如何掌握分类的网络免费资源(包括期刊、电子图书、二次加工文献等等)
2. 如何最大化的使用网络免费资源;是本节分享的重要内容休息 (10:40-10:50)第三讲 全球核心药物信息数据库在整个药物生命周期中的价值 (10:50-11:30)
Dialog包含了全球生物类、药物类、化学类,超过100种重要的数据库系统,了解和掌握Dialog, 实际也帮助你成为医药信息方面的绝对专家通过Blue sheet, 帮助你迅速成为信息专家;了解医药研发中最重要最常见的数据库使用, 如CA,PHARMPROJECT,ADIS,DERWENT,BA,EMBASE等等案例演示与练习 (11:30-12:00)第四讲 知识产权——药物专利信息检索基础 ( 13:30-15:30)
药物专利问题是企业关心的重点,是实施科技创新与产品规划的必经环节。由于药物的特殊性,普通网络资源的七国两组织并不能解决问题, 因此如何对药物专利信息查全、查准就是防御风险很重要的基础。此外, 如何及时获取药物失效信息来掌握药物开发的新机会和未来产品线的部署, 也非常重要。 在本章节中,我们与大家分享
1.药物专利知识基础
2. 药物专利检索需要的数据库介绍(CA,DERWENT,IMS等)
3. 经典的药物专利解决方案
4. 如何获取药物失效信息
5.如何进行药物专利纠纷的获取和跟踪中间休息 (15:30-15:40)案例演示与练习 (15:40-17:30)11月12日第五讲 知识产权——-药物专利的核心专利挖掘和纠纷分析 (9:00-10:30)
分享药物专利分析中核心专利的概念
如何定义核心专利, 如何对核心专利进行量化.分享来自伯克利大学教授的” patent strength”的研究成果。
对药物专利的分析以及药物专利无效等实际应用展开经验分享中间休息 (10:30-10:40)学员自带课题的练习与疑难解答(上) (10:40-12:00)
在这个环节,讲师将帮助学员解答自带课题,帮助大家在有限的时间内获取最大的帮助和得到有效的培训成果学员自带课题的练习与疑难解答(下) (14:00-17:00)
在这个环节,讲师将帮助学员解答自带课题,帮助大家在有限的时间内获取最大的帮助和得到有效的培训成果 (13:30-14:00)
笔试(医药信息资源的了解)
机试(实际问题解决能力)学员基础要求英语四级及以上或能熟练阅读并简单书写,计算机操作熟练
目前已从事医药信息工作或有兴趣从事该领域工作考试结果考试合格者,由DIALOG颁发证书
所有学员的证书向社会公布,可以在奥凯信息管理学院网站查询授课方式:全程上机,同步开放DIALOG DEMO帐号,协助解决企业实际信息问题。培训费用培训费:¥1500元/人,(包括授课、教材,餐费);住宿统一安排,费用自付。优 惠:
1、10月31日前报名培训费为1280元/人。
2、同一单位2人报名2500元/2人;3人报名3500元/3人;4人及以上报名1000元/人。
3、小班授课,额满即止,以书面报名为准。全程DIALOG DEMO帐号开通,免费检索,用户可以在整个学习期间,实际解决企业疑难课题完成报告。
中华医学会内分泌学分会:中国甲状腺功能亢进症诊治指南

2012.05.21 中华医学会内分泌学分会:中国甲状腺功能亢进症诊治指南

end-59多数核医学医生面临的问题-7核医学所接触的甲状腺功能亢进症患者-6计算131I治疗...131I治疗的安全性-25131I治疗的安全性-26131I治疗甲亢的禁忌症-21

2023.12.17 6 所大学,停办

来源:联合报、小木虫据多家媒体 12 月 16 日报道,我国台湾地区教育主管部门于 15 日证实:6 所大学确定倒闭,受影响学生达 1345 人(此前网传受影响的有 6 万人,当局公布此数字,是为辟谣),会安置到其他学校就读。另外,退场学校教职员的薪资,已由退场基金垫付。大学退场议题备受关注,今年已有中州科技大学

2024.09.11 i 人师姐养上 e 鼠,她的每一天都在轻轻地碎掉

我的实验室总是一副安静祥和的场面,直到有一天老师定了一批 C57,每天都听到从鼠房回来的师姐絮絮叨叨:「昨天把刚成年的雄性 B6 合笼,这架干太猛了!」「今天有只小黑毛不乖,猛得回头咬了我一口!」「小黑真的太能动了,麻药都注射不进去!」实验室充斥着师姐的抱怨,生生把 i 人师姐逼成了大 e 人。i 人养 e 鼠,你说
手术范围对I期甲状腺乳头状癌患者生存有影响吗?

2014.11.12 手术范围对I期甲状腺乳头状癌患者生存有影响吗?

<45岁的甲状腺癌,不论转移与否,均分为I期或II期。同时,美国甲状腺协会(ATA)推荐:>1cm的PTC行甲状腺全切术,<1cm的PTC可行... Endocrinol Metab.上发表了一篇文章,对<45岁的I期甲状腺乳头状癌患者手术范围和生存期的相关性进行了首次大样本研究报道。研究纳入了国家癌症数据库
青少年Stargardt病黄斑功能及形态特点

2014.08.07 青少年Stargardt病黄斑功能及形态特点

,中位随访时长为2年。记录患者最佳矫正视力(BCVA)、眼部检查结果、全视野ERG、黄斑MP、OCT。所有病人根据眼底病变进行了Fishman分级:I型中心凹小片萎缩、局限的中心凹旁黄白色斑点;II型整个后极部视网膜大量黄白色斑点;III型广泛视网膜色素上皮(RPE)萎缩样改变。Lois全视野ERG分组:I组全视野
I-RODS量表更适用于评估炎症性神经病变

2014.12.25 I-RODS量表更适用于评估炎症性神经病变

近日,Neurology杂志刊登了如下一则报道。来自美国的Thomas H.P. Draak等人对患者报告的Rasch炎症整体残疾量表(I-RODS)与广泛...;CIDP患者59例,IgM MGUSP患者23例),并采用一个新的诊断和临床复发评估量表的方法。患有GBS和CIDP的患者在0、1、3、6和12个月时候进行测试
哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好

2012.12.13 哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好

(TEM)在一项研究者进行的治疗复发性或进行性恶性神经胶质瘤(MG)的I期临床研究中耐受性良好。纪念斯隆-凯特琳癌症中心神经肿瘤学奖学金计划主任...为600mg,夜剂量为100mg,剂量水平1到剂量水平6。在剂量水平7时,负荷剂量增加到900mg,夜剂量为100mg。结果发现,在剂量水平7(170mg
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