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I型桡骨头骨折存在过度医疗

2015.05.17 I型桡骨头骨折存在过度医疗

移位的I型Mason-Johnson骨折也被称为改良型HM-J分型I型骨折(见图1),占到全部桡骨头骨折的65%-75%,通过非手术治疗可以取得良好疗效。但是对于该类型的桡骨头骨折如何进行复查并无定论。图1HM-J分型I型骨折。本次研究只纳入无移位的或轻度移位(<2mm)的Mason分型I
光学相干断层扫描血管造影可有效评估青光眼进展程度

2016.11.29 光学相干断层扫描血管造影可有效评估青光眼进展程度

分为轻度青光眼(MD 大于-6dB)和中重度青光眼(MD 低于-6dB)。为保证组间年龄的可比性,仅纳入年龄在 45 岁以上的受试者。研究者运用 ANOVA 分析... 每减少 1%,MD 损失 0.66dB;cpVD 每减少 1%,MD 损失 0.64dB。除此之外,即使在控制了结构损失的影响后,血管密度和视野缺损的程度也具有
DeBakey I 型主动脉夹层:全弓置换效更佳

2015.11.24 DeBakey I 型主动脉夹层:全弓置换效更佳

急性 DeBakey I 型主动脉夹层患者术后发生主动脉不良事件的可能性非常高,对于标准的半弓置换和侵入性更大的全弓置换之间如何选择以及两者的远期结局尚存在争议。鉴于此,Omura 教授等报道了改团队的相关研究,旨在探究主动脉置换的方式对于急性 DeBakey I 型主动脉夹层术后早期和晚期结局的影响,结果发表在近期
FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

12月11日,美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4,这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂,用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
清单:这些都是 I 级致癌物

2015.11.28 清单:这些都是 I 级致癌物

世界卫生组织(WHO)下属机构——国际癌症研究机构(IARC)的致癌物分级是世界上最权威、最具影响力的癌症和致癌参考指标。致癌性分级I 级:无论在动物实验或对人类均有充分的致癌证据,下面会详细介绍。IIA 级:具有动物实验的充分证据,但在人类流行病学方便证据有限,如顺铂、阿霉素、甲基苄肼。IIB 级:同样有动物实验的
手术视频转播6

2014.11.17 手术视频转播6

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甲亢碘 [131I] 治疗

2019.03.14 甲亢碘 [131I] 治疗

以上的儿童患者即可选择碘-131 根治甲亢。对于希望近期(6 个月后)生育的女性患者,推荐碘-131 治疗甲亢。疗效好——治愈率高,复发率低。甲亢碘-131 治疗

2012.07.18 Cancer Cell: Pol I抑制剂可活化P53并选择性杀死癌细胞

Cylene制药公司今天宣布,他们在澳大利亚墨尔本的Peter MacCallum癌症中心(Peter Mac)的合作者们,首次发现了RNA聚合酶I (Pol I)活性是癌症细胞存活所必须的,且对它的一直可选择性的激活p53以杀死肿瘤细胞。这项研究今天发表在Cancer Cell杂志上,其研究结果显示
首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆重举行

2019.09.02 首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆重举行

7月21日,首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆成功召开。
I-O 临床试验导航

2018.03.20 I-O 临床试验导航

快速检索帮助癌症患者快速检索出符合自身条件的肿瘤免疫临床试验快人一步患者入组治疗快人一步,节省宝贵时间快速招募助力医院、药企快速招募到符合其临床试验的患者,...
男性I期肺腺癌患者行楔形切除需慎重

2014.07.23 男性I期肺腺癌患者行楔形切除需慎重

多种研究方法调查患者性别和肿瘤病理学类型是否与行肺楔形切除的I期非小细胞肺癌患者预后相关。该回顾性研究纳入540例行肺楔形切除治疗的I期肺腺癌和肺鳞癌患者...4C),而对于女性患者,病理学类型与预后无相关性(图4D)。综上研究结果,Poullis医生等认为行肺楔形切除的I期非小细胞肺癌患者预后与性别和病理学类型相关
使用 DNase I 处理悬浮细胞团块

2019.04.28 使用 DNase I 处理悬浮细胞团块

。在样本中加入脱氧核糖核酸内切酶 I(DNase I)可以减少 DNA 悬浮碎片和细胞团块。现今有许多使用 DNase I 以减少细胞团块的有效操作方法。我们推荐在细胞悬液中加入 DNase I 溶液( 产品编号 #07900)至终浓度为 0.1 mg/mL(或者 200 Kunitz units/mL
i-CR™ 体外药敏筛选技术平台,开拓肿瘤新药开发新思路

2018.09.14 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台,开拓肿瘤新药开发新思路

,今年会议的主题为「全力推进临床研究,谱写抗癌治疗新篇章」。智康博药将在 B6 厅 B16 展台分享 i-CR 体系在临床研究方面的最近进展和应用。...采访,介绍了其公司自主研发的 i-CR™体外药敏筛选技术平台及其在抗肿瘤新药研发中的重要作用。i-CR™ 体系是更加接近肿瘤患者自身状态的高通量

I期临床研究与分析实验室管理高级培训班

近年来,随着我国创新药物研发水平和能力的不断提高,对我国药物临床研究带来了前所未有的挑战,继而我国药监部门对药物I期临床研究的要求也更加严格,监管力度不断加大。为加强药物I期临床试验及生物样本分析实验室的管理,提高药物I期临床试验及生物样本分析数据的质量与管理水平,有效地保障受试者的权益与安全,2012年12月
吸烟不是I期肺腺癌术后第二原发肺癌危险因素

2014.09.17 吸烟不是I期肺腺癌术后第二原发肺癌危险因素

吸烟史是原发性肺癌最大的危险因素之一。然而,对于完整切除后的I期肺腺癌患者,第二原发肺癌(SPLC)的发生率与吸烟是否有关,该问题还未得到证实。来自纪念斯隆...新辅助或辅助疗法的病例后,分析了1995年-2002年间2151例接受根治性手术切除的I期肺腺癌患者。其中1843例有吸烟史,308例无吸烟史。该研究发现
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