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2019.05.22 慢病管理苦践行，二甲双胍维格列汀复方制剂来帮忙！
慢病管理苦践行，二甲双胍维格列汀 II/III 复方制剂来帮忙！
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2012.06.02 2012年山东省住院医师规范化培训外科一阶段真题回忆版
刚考完试，赶紧回忆一下，供以后参考： 名词解释： 深II度烧伤 必需氨基酸 DVT PSA 问答题： 1、代谢性酸中...
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2014.08.07 青少年Stargardt病黄斑功能及形态特点
小片萎缩、局限的中心凹旁黄白色斑点；II型整个后极部视网膜大量黄白色斑点；III型广泛视网膜色素上皮（RPE）萎缩样改变。Lois全视野ERG分组：I组全视野ERG波幅正常；II组暗适应ERG正常，但明适应b波波幅降低；III组明、暗适应ERG均异常。OCT分类：I类黄斑中心凹IS/OS保留；II类中心凹IS/OS出现
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2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好？
长程缓解研究）研究。PRIDE 研究分为两个阶段，第一阶段为评估右单侧超短脉冲 ECT，联用文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效和安全性。而本文的 PRIDE II 期... mg/d，每 3 天加 37.5 mg，直至目标剂量 225 mg/d。II 期研究为，当患者成功接受 ECT 治疗后，随机分为两组，一组是仅用
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2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案
;MBC 卡培他滨/长春瑞滨联合用药的有效性，意大利特勒维利奥医院肿瘤科的 Sandro Barni 博士开展了一项包括卡培他滨/长春瑞滨联合用药 II...在 Pubmed 及其他杂志的卡培他滨/长春瑞滨联合用于Her-2 阴性的转移性乳腺癌的 II～III 试验 1685 例病例。筛选的标准还包括：试验至少
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2015.10.13 2015年第68届美国癫痫学会年会（AESAM）
一、会议名称：2015年第68届美国癫痫学会年会（AESAM）二、活动地点：美国-费城三、会议时间：2015年12月4日-12月8日四、参会报名：1、大会注册费：（2015年10月30日前）725美元/人；（2015年10月30日后）875美元/人2
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2023.06.11 WB 如何一分钟蛋白定量？师姐秘籍
文末可领取免费科研入门教学资源WB 实验的蛋白定量耗费时间有点长，整个过程耗时接近 2 小时。但不做又会影响内参条带与数据的稳定性。因此为了配合快速 WB，今天分享一个 1 分钟测出蛋白浓度的方法！🔥方法分享｜一分钟蛋白定量🔥 如何正确使用 Quantity One 进行蛋白定量？🔥 蛋白定量
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2016.11.28 非 ST 段抬高型心肌梗死 侵入性治疗越早越好
FRISC-II 临床研究是第一个评价非 ST 段抬高型心肌梗死患者早期接受侵入治疗或者非侵入性治疗对预后影响的随机化研究，该研究由来自乌普萨拉临床研究中心的 Lars Wallentin 博士等于近期发表在 the Lancet 杂志上。FRISC-II 临床研究是在瑞典开展的一个前瞻性、随机化、多中心的临床研究
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2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗：疗效 or 低毒？
图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象，平均年龄为 65 岁，病理分期为 III 期和高危因素的 II 期（HR），术后辅助化疗方案为 OxMdG
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2014.05.27 ASCO2014：Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益
一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab（一种靶向MET受体的人源化单价抗体）与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效，发现...症，背痛，呼吸困难，恶心，痤疮样皮炎，皮疹。从本试验的结果来看，III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
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2021.04.22 复宏汉霖贝伐珠单抗 HLX04-O 眼科适应症于欧盟获批临床
2021 年 4 月 20 日，复宏汉霖（2696.HK）宣布公司与亿胜生物合作开发的重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体眼用注射液 HLX04-O 的临床试验申请在欧盟国家拉脱维亚获批，拟用于湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的治疗。这是继澳大利亚和美国之后，HLX04-O 获得的第三个境外临床试验许可，也是
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2020.09.18 WB 小白变身记
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2014.12.29 强生对脊柱外科植入物－颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回
用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格
美国东部时间5月16日，辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌，目前已完成II期临床试验。辉瑞表示，公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉，Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审（NDA），该认证资格可为