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2015.09.16 深入「基」层：肺动脉高压的一种新治疗策略
剑桥大学医学部的 Morrell 学者在近期 Nature 上发表了一项研究，研究中指出，遗传学证据显示内皮骨形成蛋白 II 型受体（BMPR-II）信号缺失... BMPR-II 信号通路，BMP9 可能成为一种极具希望的 PAH 治疗策略。该研究的研究者 Nicholas Morrell 认为：「这个潜在的治疗目标
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2012.12.24 2013年表观遗传标记及抗癌药物研讨会
The regulation of transcription by RNA polymerase II is the key controlling step in development, and its misregulation results in the pathogenesis of a
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2012.09.19 药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会
;是否参加会议发言：是○ 否○企业宣传: 是○ 否○ 住宿是否需要单间：是○ 否○ 入住时间 日至
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2014.08.15 失明患者的福音：长期观察视网膜植入物有效
圣地亚哥美国视网膜专家协会（ASRS）年会消息：长期观察研究发现Argus II视网膜植入物假体可为视网膜色素变性失明患者提供一定视力。意大利比萨的里佐教授在32界ASRS年会分享其对Argus II的最新研究结果，一些植入者的效果较令人振奋。视网膜植入物是唯一一种可以改善视网膜色素变性患者视力的装置。此种遗传疾病
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2016.08.31 精彩幻灯：人类主要组织相容性复合体
MHMHC的概念；HLA分子I、II类基因位点；HLA分子的组织结构分布功能。
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2015.01.09 O型血人群罹患2型糖尿病风险低
，确定了3553名在1990至2008年间确诊的糖尿病患者。随后，对糖尿病患者和非糖尿病者进行随访。研究结果显示，与O型血女性相比，A型血和B型血女性发生糖尿病的风险显著增加（分别增加10%和21%）；AB型血女性发生糖尿病的风险相较O型血女性也有一定程度的增加，但差异无统计学意义。同时，研究者还评估了Rh因子与糖尿病
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2018.12.12 吉利德挖角罗氏 聘用 O'Day 为首席执行官
据路透社于 2018 年 12 月 10 日报道，吉利德科学公司将任命罗氏控股公司 O'Day 为其新任首席执行官，利用其资深的行业背景填补其管理空白。现任罗氏制药业务负责人的 O'Day 于 1987 年加入罗氏公司，在美国担任过多个职位，随后于 1998 年迁至瑞士巴塞尔总部。对 O'
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2014.04.13 默沙东丙肝鸡尾酒MK-5172/MK-8742初治群体治愈率近100%
默沙东（Merck & Co）4月10日公布了一项正在开展的II期研究（C-WORTHY Study）的额外数据。对初治非肝硬化患者组开展的一项中期分析表明，接受为期12周的MK-5127/MK-8742方案（联合利巴韦林RBV及无RBV）治疗后，MK-5127/MK-8742（无RBV）治疗组有98
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2014.12.11 强生对Schanz钉和矫形外科手术器械主动召回
强生(上海)医疗器材有限公司报告，根据现行ASTM F2503检测标准，金属器械不能标识为“MR Safe”（MR安全性），但CMF下颌骨外固定器系统I和II的某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”（MR安全性）的字样。因而需要对标签做出一些变更。Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。召回级别为II
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2012.09.19 2012全国化工分离纯化与工艺优化新技术、新设备研讨会
;住宿是否需要单间：是○ 否○是否参加会议发言：是○ 否○是否需要代定返程车、机票：
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2011.11.03 患者，女，67岁，不明原因发热一例
病史特点：患者，女，67岁，农民，有30余年吸烟史，30余天前无诱因发热，体温39度，大汗出，浑身乏力，发热无定时，汗出后缓解。20余天前入住当地医院，予泰能、左氧、头孢噻肟静滴治疗，发热时有反复，当时查血培养未见明显致病菌，血象高，ANA弱阳性，轻度尿路感染，治疗11天后，未见明显好转，转入我院治疗。予中药
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2014.09.19 生物可吸收支架植入1年次要终点发生率与金属支架相似
金属支架进行比较。为此，来自荷兰鹿特丹的Patrick W Serruys博士等进行了ABSORB II研究（依维莫司洗脱生物可吸收支架与依维莫司洗脱金属支架...The Lancet杂志上。ABSORB II研究为一项单盲、多中心随机试验，纳入患者年龄18-85岁，有心肌缺血证据，新出现一支或两支冠脉病变。随后以2:1的
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2014.06.06 早期静脉注射美托洛尔改善AMI患者长期预后
纳入270名STEMI患者，纳入标准为18-80岁，Killip ≤II级前壁心梗和出现症状至再灌注时间≤6h；排除标准为收缩压顽固性<...发生率分别为10.8%和18.3%，美托洛尔组心衰住院率显著低于对照组。研究得出对于Killip ≤II级前壁心梗且急诊行直接PCI患者，再灌注前
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2014.04.10 生物制药公司Halozyme暂停胰腺癌药物相关临床试验
Halozyme Therapeutics公司宣布暂停旗下在研胰腺癌治疗药物的II期临床试验，以评估该药物的安全性。这家总部设于美国加州的生物制药公司声称，公司只是暂时停止代号为PEGPH20胰腺癌治疗药物202临床试验的受试者招募和给药工作，在此期间公司将研究PEGPH20所引起的凝血风险