搜索到 1000 条关于 65u주식DB문발업체Iㅣ텔레contiTEAM~ll" 的文章

致癌物清单新增:咖啡和 65 ℃ 以上热饮

2016.07.13 致癌物清单新增:咖啡和 65 ℃ 以上热饮

之前,肿瘤频道和大家盘点过国际癌症研究机构(IARC)评定的I 级致癌物。来自 10 个国家的 23 名科学家齐聚法国里昂的 IARC 评估了咖啡...尚未归类——(3 类)。65 ℃ 以上的热饮(包括马黛茶):人类可能致癌物(2A 类)中国的茶叶都是嫩芽,用开水冲泡,而这种巴拉圭冬青叶晒干制成的马黛茶
Selected References for GelRed™ and GelGreen™

2018.05.15 Selected References for GelRed™ and GelGreen™

GelRed, agarose gels Boulet, G.A., Micalessi, I.M., Horvath, C.A., Benoy, I... cells. Arthritis Res Ther 10, R65.Lebbad, M., Ankarklev, J., Tellez, A., Leiva, B.

2011.09.29 澳大利亚科学家鉴定出与I型糖尿病有关的免疫细胞

4月29日消息 - 前沿医学资讯网据悉,当身体的防御系统过度活跃时,它不是攻击侵入的微生物,而是开始攻击自身,从而引发自身免疫性疾病。在I型糖尿病病例中...博士和Helen McGuire博士发现,在患I型糖尿病和斯耶格伦综合征的小鼠病变器官中有特别大量的独特免疫细胞。合作参与此研究的悉尼Westmead
ASCO2012:Ponatinib对之前进行过大量治疗或难治性T315I突变病人的疗效良好

2012.06.04 ASCO2012:Ponatinib对之前进行过大量治疗或难治性T315I突变病人的疗效良好

T315I突变)均有抑制效果。方法:PACE(Ponatinib费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病评价)试验始于2010年。对达沙替尼或者尼洛替尼抵抗或者不耐受(resistant or intolerant,缩写为R/I)的难治性慢性粒细胞白血病(慢性期,加速期或者急变期)或者费城染色体阳性
I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性

2013.06.13 I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性

长期以来,子宫内膜癌被划分为两型, I型即雌激素依赖型,以及临床较少的II型肿瘤,即侵犯性雌激素非依赖型。但由于在多数研究中,缺乏充分病例对这种较...说明,n = 4,830)以及伴鳞状上皮化生的子宫内膜样腺癌(n = 777)分为I型肿瘤,浆液型(n = 508)及混合细胞型(n = 346)分为II型肿瘤

2019.09.18 2019亚太生物医药合作峰会告示之路演集锦

ⅣWe have been supported by Torrey Pines Investment LLC with 50 million U...:SOTIO recently initiated a Phase I/Ib clinical trial with its interleukin-15

2013.07.29 125I 粒子组织间植入治疗恶性肿瘤的现状和未来

放射性粒子组织间植入治疗恶性肿瘤属内放疗范畴,是通过超声或CT引导定位技术和治疗计划系统(treatment planning system,TPS),将带有放射线的微粒植入到肿瘤组织间,或瘤床,或淋巴引流区域,达到治疗恶性肿瘤的目的。目前,国内外应用最多的放射性粒子为125I,因其便于保存和防护,在临床应用中深受欢迎。现就∞1粒子植入治疗恶性肿瘤的应用现状进行总结和分析,并对未来发展方向及其存在的问题进行探讨。
查看更多
哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好

2012.12.13 哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好

AeternaZentaris公司(纳斯达克证劵交易所:AEZS)(多伦多证券交易所:AEZ)宣布,口服AKT抑制剂哌立福辛联合替西罗莫司(TEM)在一项研究者进行的治疗复发性或进行性恶性神经胶质瘤(MG)的I期临床研究中耐受性良好。纪念斯隆-凯特琳癌症中心神经肿瘤学奖学金计划主任
帕金森疫苗临床研究取得初步进展

2014.08.14 帕金森疫苗临床研究取得初步进展

近日,全球首个帕金森病(PD)疫苗研究取得了初步进展。皮下注射PD01A的I期临床试点试验显示,疫苗安全性及耐受性良好。该疫苗主要针对α-突触核蛋白——一种...,45-65岁间(平均55岁)的白人患者,他们在过去4年间被诊断为PD,并正在接受稳定剂量的帕金森药物治疗(如左旋多巴)。这些受试者随机分配到为期4个月的疫苗注射组
Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布

2014.07.08 Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布

医生的带领下,进行了一项正式的I期临床试验,旨在探索进行放射栓塞的同时给予卡培他滨化疗的最大耐受剂量(MTD)、剂量限制性毒性(DLT)以及未来II期临床试验的...得临床研究获得鼓舞。II期试验推荐的卡培他滨剂量为1000 mg/m2 b.i.d.,联合顺序小叶放放射栓塞治疗。
医生成长故事 | 15 年陈,丁香园教会我这些

2018.07.27 医生成长故事 | 15 年陈,丁香园教会我这些

I have a dream
MRI 脑出血信号变化记不住?一首小诗帮你搞定

2016.07.17 MRI 脑出血信号变化记不住?一首小诗帮你搞定

文章的开始,先抄首小诗歌送给大家:I Bleed,I Die,Bleed Die,Bleed Bleed,Die Die我在流血,我将会死去,流血死去,流血...,自从有了上面这首小诗以后,我再也不用担心需要反复看了。我觉得,大家看过我这篇文章后应该也不用再看其他了,一招就记住!IBleed 

2012.12.13 CHEST:I期NSCLC接受亚肺叶手术切除可增加肿瘤局部复发风险

目前I期非小细胞肺癌患者(NSCLC)接受亚肺叶切除手术(sublobar resection,L-)的比例越来越多。然而,有关这种手术后,患者肿瘤局部...)杂志上。作者发现,与接受肺叶切除手术者相比,I期非小细胞肺癌患者接受亚肺叶切除手术后,其肿瘤局部复发的风险增加。这在那些肿瘤分级≥2级或肿瘤大于2厘米的
i-CR™ 体系:原代肿瘤细胞研究新时代

2018.11.07 i-CR™ 体系:原代肿瘤细胞研究新时代

和原代肿瘤上皮细胞的系统,同时能够保留细胞本身的基因型和表现型,最大限度地保留原代肿瘤细胞的特征,有助于肿瘤模型的构建。弥补传统技术短板, i-CR™ 体系更适合... 个月时间;其二,动物实验价格昂贵,对患者或新药研发来说是笔不小的开支;其三,筛选通量过低。在这种大背景下,i-CR™ 肿瘤原代细胞体外培养药敏

2015.02.09 2015年第51届欧洲糖尿病年会(EASD)  

null5130nullnullnullnullnullnullnullnull0" data-sheets-value="2"\u4f1a\u8bae\u65f6\u95f4\uff1a2015-09-14 \u81f3 2015-09-18 \u4f1a\u8bae\u5730\u70b9\uff1a\u56fd\u5916 \u5176\u4ed6 \u8054 \u7cfb \u4eba\uff1a \u674e\u8001\u5e08 hon ...
EPCM 2012:OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据

2012.07.09 EPCM 2012:OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据

宣称在德国慕尼黑举办的第二届欧洲黑色素瘤会议上,研究负责人Adil Daud博士就该公司正在进行的转移性黑色素瘤II期临床试验OMS-I100前期的入组情况及安全数据发表了演讲。OMS-I100是一个非盲、多中心的II期临床试验,研究白介素12质粒(DNA IL-12)通过电穿孔方式给药的安全性与疗效

2018.04.25 “华山论剑” 中国和欧盟仿制药一致性评价技术研讨会 暨安徽省胸科医院I期/BE临床中心启动仪式

“华山论剑”中国和欧盟仿制药一致性评价技术研讨会暨安徽省胸科医院I期/BE临床中心启动仪式会议时间:2018年5月16日地点: 安徽 合肥导读:“安徽省胸科医院I期/BE临床试验研究中心启动仪式暨
新的荟萃分析表明降压治疗ACE-I优于ARBs

2012.05.03 新的荟萃分析表明降压治疗ACE-I优于ARBs

ACE-I和ARBs在减少心血管病的死亡率和发病率中的作用,试验所招募的病人大多是心衰患者和冠心病患者。合著者KMartijnAkkerhuis博士(伊拉兹马斯医学中心)和heartwire记者说:“这些研究结果为高血压病人应用ACE-I治疗提供了新的论据。它有降低死亡率的优势,尽管绝对值并不大
I-RODS量表更适用于评估炎症性神经病变

2014.12.25 I-RODS量表更适用于评估炎症性神经病变

近日,Neurology杂志刊登了如下一则报道。来自美国的Thomas H.P. Draak等人对患者报告的Rasch炎症整体残疾量表(I-RODS)与广泛...研究结果示,与INCAT-ONLS评估量表相比,I-RODS评估量表在GBS和CIDP的患者表现出有意义的提高的比例明显提高。而对IgM MGUSP患者来说,在1
ASCO2014:吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验

2014.05.28 ASCO2014:吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验

MSC2156119J是一种高选择性小分子c-Met抑制剂,治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验表明该药具有抗肿瘤活性。EGFR突变NSCLC患者对...)。广东省人民医院吴一龙教授等准备进行c-Met抑制剂MSC2156119J+吉非替尼治疗MET阳性EGFR突变晚期NSCLC患者的多中心、随机I/II期临床试验
上一页 1 2 3 ... 7 8 9 ... 48 49 50 下一页 到第