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2021.10.19 最新研究发现：接受额外支持性护理的老年人，化疗副作用更少
构——希望之城的研究人员领导的一项临床试验表明，65 岁以上的老年患者在多学科专家团队对每个病例进行分析及引入个体化干预措施后，接受化疗所经历的...William Dale 博士表示，大约 60% 的癌症诊断和 70% 的癌症死亡发生在 65 岁或以上的人群。「希望之城率先开展的老年病学评估是一种精准医学形式
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2007.09.21 丁香园通讯员现场采访陆嘉德教授
(12): 2162-65.15.Han S, Zhang Q, Lu JJ. Management of stage IB, Stage II...: Concurrent Chemotherapy and Radiotherapy for Stage II Nasopharyngeal Carcinomas
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2015.05.19 冠脉支架植入后双联抗血小板治疗小结
近日，来自的 European Heart Journal 编辑部的 Ronald K. Binder 等从平衡出血和缺血风险的角度详细总结了双联抗血小板治疗（DAPT），本文为该文的简要总结。1. 支架表面血小板激活和聚集是导致支架内血栓形成的主要机制。DAPT 已经成为经皮冠状动脉介入治疗（PCI）后的基石
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2015.01.05 孤独症儿童社会缺陷或与神经中枢奖赏系统障碍相关
K.M. Stavropoulos进行了一项研究，研究结果显示，孤独症儿童对非社会性刺激的回应要高于社会性刺激。该研究结果最近发表在Journal
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2014.09.27 脑型疟疾患者的血涂片
102.8°F（即39.3°C）。常规实验室检查示血小板计数59k/ul；尿液分析、血液酒精浓度检测及脑脊液化验均未见异常；头颅CT未见异常。周边血涂片（下图
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2014.05.13 强化治疗对糖尿病微血管并发症的益处有限
早期筛查和早期强化治疗能为新诊断2型糖尿病患者带来多少益处仍有争议。为此，来自丹麦奥胡斯大学的Sandbæk教授及其团队进行了一项研究，在筛查检出的2型糖尿病患者中，探讨多因素治疗对糖尿病微血管并发症的益处。该研究结果在线发表在线发表在2014年05月08日的Diabetes care杂志
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2014.01.09 美癌症医学中心获巨额捐赠
麻省理工学院1月6日，亿万富翁船王Daniel K. Ludwig创立的信托基金投下了一枚“重磅炸弹”。6家美国医学中心收到了来自该基金总额为5.4亿美元的奖金（每个机构获9000万美元）。该基金旨在永久资助癌症研究——直到癌症不再是医学上的
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2015.04.17 综述：EGFR单克隆抗体改善部分进展期非小细胞肺癌预后
EGFR信号通路，也可能通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用及复合体依赖性细胞毒性作用而发挥效果。西妥昔单抗联合一线化疗，已经在进展期NSCLC中进行了II期...250mg/m2，直至疾病进展或副作用无法耐受。不同设计的II期试验评估了西妥昔单抗联合不同一线化疗方案的效果，均表明改善了化疗疗效。随机II期试验发现，西妥昔单抗
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2019.06.18 《Cell》解读：看 scRNA-seq 与 RNAscope 技术如何阐释肠道干细胞与免疫细胞的相互作用
ISC-II、ISC-III。分析提示 ISC-I 更倾向干性状态而 ISC-II、ISC-III 则偏向于分化状态，而且 ISC-II 和 ISC-III 高表达... ISC-II 的比例相对更高一些。同时还发现敲除鼠的隐窝固有层中 Th 细胞减少。在另一种 MHCII 条件性基因敲除小鼠 MHCIIISC 小鼠中也发现了
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2014.06.04 膝半屈曲位髌上入路胫骨髓内钉效果优异
Outerbridge分级对软骨损伤程度进行分级：II级，破损撕裂直径小于0.5英寸；III级，破损撕裂直径大于0.5英寸；IV级，软骨侵蚀，暴露其下...为82.14：其中14例正常(95–100），8例较好（ 84–94）， 7例一般（65–83），8例较差（小于65）。平均
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2019.10.29 这 6 类药物可诱发「帕金森」，别误诊了！
药物源性帕金森综合征（DIP）是第二常见的帕金森症病因，有报道占 65 岁以上帕金森症患者的 37%，容易漏诊误诊。在中华医学会第二十二次全国神经病学...) 诊断标准中的排除项。UK 脑库 PD 诊断标准步骤 II（除外项）：在症状出现时，应用精神抑制药物MDS-PD 诊断标准中的绝对排除项：剂量和时间吻合的
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2016.06.07 臧潞：中韩日关于腹腔镜全胃外科基本问题的讨论分析
，调查对象以 41～50 岁的中韩日腹腔镜胃癌外科中年医师为主，每位医师每年主刀腹腔镜胃癌手术均在 50 例以上，部分可以达到 200 例以上；通过对 65 份有效投票的分析得到以下结论。整体分析医师们对腹腔镜全胃切除术治疗指征已不局限于早期胃癌: I 期 14.3%，II 期 42.9%，III 期 28.6%。手术
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2014.03.03 FDA强制23andMe公司个人基因组检测产品撤市
从未获得FDA的批准。包括用于诊断的如PGS在内的医疗器械由FDA进行监管，通常需要通过两种监管途径中的一种进行审评。医疗器械分为I、II、III类。根据FDA的警告信，23andMe在2012年提交了几项510(k)许可申请，称该公司正寻求批准PGS为II类医疗器械，这时PGS已在消费者中使用了5年。FDA因公