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2014.11.11 FDA授予Spark夜盲症药物SPK-RPE65突破性疗法地位
美国食品药品监督管理局（FDA）近日授予SparkTherapeutics公司在研产品SPK-RPE65突破性疗法地位，用于治疗由于RPE65基因突变... blindness）。SPK-RPE65主要针对一种因为遗传性视网膜营养不良（inheritedretinal dystrophies，IRDs）而致盲的状况
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2022.01.21 F351 三期临床试验首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京北京康蒂尼药业股份有限公司的一类新药羟尼酮（F351）第三期临床试验正式启动，已于 2022 年 1 月 16 日成功入组第一例受试者。F351 三期临床试验将确证 F351 治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效并继续观察其安全性。该临床研究将在中国约 40 家临床研究中心开展
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2015.10.08 Spark 视网膜营养不良基因药物 SPK-RPE65 达到主要研究目标
Spark Therapeutics 于 10 月 5 日宣布，基因治疗药物 SPK-RPE65 用于 RPE65 介导的遗传性视网膜营养不良治疗的一项 3... 年向 FDA 提交该基因治疗药物的上市申请。Spark 的股价应声飚涨 59%。这项研究对证实患有 RPE65 基因突变的 31 名患者进行随机化，意向治疗人群
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2007.03.12 2006年核医学杂志18F-FDG PET/CT肿瘤显像操作程序指南
Ⅰ『目的』 本指南旨在帮助医师在成人及儿童患者施行18F-FDG PET/CT肿瘤显像过程中如何介绍、操作、解释和报告检查结果。 Ⅱ『背景信息及定义』 PET是一种断层闪烁显像技术，它通过探测引入机体的正电子核素发生衰变时释放出的正电子所发射的湮没光子来反映示踪剂在机体局部组织内的分布。18F-FDG PET是通过
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2015.02.09 2015年第51届欧洲糖尿病年会（EASD）
null5130nullnullnullnullnullnullnullnull0" data-sheets-value="2"\u4f1a\u8bae\u65f6\u95f4\uff1a2015-09-14 \u81f3 2015-09-18 \u4f1a\u8bae\u5730\u70b9\uff1a\u56fd\u5916 \u5176\u4ed6 \u8054 \u7cfb \u4eba\uff1a \u674e\u8001\u5e08 hon ...
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2015.02.11 普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛65例疗效观察
数月或更久，严重程度、性质及频率因人而异。本研究对2012年1月-10月解放军第一附属医院皮肤科门诊的65例PHN患者采用普瑞巴林及阿米替林...，表明普瑞巴林治疗PHN安全有效。一、资料与方法1 一般资料PHN患者65例，男30例，女35例，平均年龄（65.3±6.4）岁
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2014.08.18 伴谷氨酸脱羧酶-65抗体阳性的小脑性共济失调
目前关于谷氨酸脱羧酶-65抗体(GAD65-Abs)阳性的小脑性共济失调(CA)这一疾病临床和免疫方面的知识是基于病例报道和短期随访的小规模系列研究的。西班牙巴塞隆纳的学者进行了一项研究，提示GAD65-Abs阳性的CA患者，亚急性发病、及时的免疫治疗与良好预后相关；持续的眩晕或者脑干、小脑功能障碍的发作能提示CA
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2012.02.13 北京吸引海外专家进京年龄放宽至65岁
为吸引更多的海外高层次人才来京工作和创业，北京市将“外专***”的申报人选年龄放宽至65岁，中央财政将给予“外专...。但考虑到外国专家的实际情况，‘外专***’申报人选的年龄被适当放宽，最高延至65岁。”北京市外国专家局相关负责人说，“
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2015.07.08 吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请
（TAF；25 mg）及强生旗下杨森公司的利匹韦林（25 mg）组成，该复方药物简称为 R/F/TAF，用于 12 岁及以上年龄儿科患者及成年患者 HIV-1 感染治疗。在 NDA 中提交的数据支持 R/F/TAF 用于 HIV 未经治疗或病原体得到抑制后想替换目前抗病毒治疗方案的患者。随 R/F/TAF 新药申请一块提交的
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2020.04.01 武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，清零了！
ccvideo2020 年 3 月 28 日，树兰（杭州）医院第二支援鄂医疗队支援的武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，在杭州支援武汉抗击新冠肺炎紧急医疗二队所有医疗人员的努力下，清零了！
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2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可
5 月 1 日，鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤...十年左右的时间里，治疗的重点从化疗等苛刻的系统性治疗转移到免疫治疗等更具有针对性的靶向治疗。F182112 对 MM 具有高度特异性，对于多发性骨髓瘤以及复发
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2022.01.21 注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京由北京康蒂尼药业独立开展的（原）化学药品第 1.1 类新药注射用 F573Ⅰ期临床试验第一例受试者已于 2022 年 1 月 16 日成功入组。注射用 F573 是小分子二肽化合物，为半胱氨酸特异性酶切天冬氨酸蛋白酶家族（Caspase）广谱抑制剂，在动物实验中展示了优秀的疗效和安
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2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲