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GM2-KLH/QS-21疫苗不改善II期黑色素瘤患者结局

2013.09.16 GM2-KLH/QS-21疫苗不改善II期黑色素瘤患者结局

疫苗可以诱导出较高强度的免疫球蛋白M(IgM)及IgG抗体应答。本研究针对原发肿瘤厚度>1.50mm的II期黑色素瘤患者,主要终点为无复发生存率。研究结果表明,GM2-KLH/QS-21免疫并不能改善II期黑色素瘤患者结局。在2013年9月9日在线
2型糖尿病合并高血压的治疗

2012.02.26 2型糖尿病合并高血压的治疗

II型糖尿病患者高血压的治疗-2II型糖尿病患者高血压的治疗-3II型糖尿病患者高血压的治疗-4糖尿病诊断标准-5II 型糖尿病-6II 型糖尿病-7II

2009.10.17 李进:Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib) Against advanced Malignancies: Phase I/II Study

) Against advanced Malignancies: Phase I/II Study李进 教授 上海复旦大学附属肿瘤医院李进:Novel... advanced Malignancies: Phase I/II Study李进:Novel Vascular Endothelial Growth
拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败

2016.11.16 拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败

了拉尼西明的 II 期结果,研究采用了量化脑电图技术,发现拉尼西明具有抗抑郁的作用,同时也不会出现拟精神病症状以及解离症状等不良反应,也就是说,具有氯胺酮的疗效,但无
ASCO2014:贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验

2014.05.22 ASCO2014:贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验

研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗(BACCHUS)的研究,试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II
Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准

2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准

近日,九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司提交的使用干细胞治疗新冠肺炎患者的新药临床试验 (IND) 申请获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II
胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似

2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似

至2007年7月,台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者,将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析,患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61
重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异

2011.12.08 重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异

慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”,共入组360例病例,其中331例完成76周研究。经专家盲态审核,共计
The Lancet:减肥手术治疗糖尿病更有效

2015.10.20 The Lancet:减肥手术治疗糖尿病更有效

≥ 7%、5 年以上糖尿病史、无严重并发症),分为 3 组,每组 20 人,分别给予药物治疗、Roux-en-Y 胃肠旁路术、胆胰旷置术。随访 5 年后药物组
电场诱导释放和测量检测非小细胞肺癌

2019.03.18 电场诱导释放和测量检测非小细胞肺癌

研究背景肺癌是发病率和死亡率最高的癌种,但是如果在早期(I 期和 II 期)发现,5 年生存率可以增加到 70-80%。有研究证明 LDCT 如果对高危人群... EGFR 突变试剂盒完成。最终病理诊断为良性结节 (正常对照) 或肺腺癌的患者被纳入进一步分析。研究结果I 期和 II 期共 44 例患者,其中 23 例为良性结节
肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死:I 型浓度明显高于 Ⅱ 型

2017.01.31 肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死:I 型浓度明显高于 Ⅱ 型

(-)2」 OR「Type II」 AND 「troponin」 ,检索时间为 2007 年以后(第三版心肌梗死定义(通用版)发布后)。根据研究的纳入排除标准,最终

2012.03.14 复发性卵巢癌紫杉醇联合AMG 386周疗安全性可控

美国加州大学洛杉矶分校医学中心的Beth Y. Karlan在2012年2月1日的JOURNAL of CLINICAL ONCOLOGY发表了一篇论文称,一项随机双盲安慰剂对照II期研究表明,复发性卵巢癌 AMG 386联合紫杉醇周疗可耐受,且安全性可控。AMG 386是一种肽-fc
永久性起搏器的适应症

2012.02.20 永久性起搏器的适应症

II A 级 -4无症状的二度II型AVB-5II B 级-6III 级-7慢性双束支和三束传导阻滞的永久起搏指征-8I 级-9II A 级-10
BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后

2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后

更优的总生存率(10 y 95% vs 75%),疾病相关生存率(10 y 100% vs 89%),无瘤生存率(100% vs85%)。EORTC“early...无关,和其他文献的结果显示一致。相比之下,MACIS, EORTC得分高,TNM II–IV期与不良预后相关。因此,临床分期系统比BARF V600E突变状态对
ASCO2014:FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床

2014.05.20 ASCO2014:FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床

FAK是一种KRAS基因突变型非小细胞肺癌的治疗靶点,试验采用Defactinib治疗 KRAS突变型晚期NSCLC患者,以评价药物的疗效。

2013.04.19 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的I/II期研究

AbstractPURPOSE:The trial objectives were to identify the maximum-tolerated dose (MTD) of first-line gemcitabine plus nab-paclitaxel in metastatic pancreatic adenocarcinoma and to provide efficacy and safety data. Additional objectives were to evaluate positron emiss ...
勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验

2012.12.13 勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验

近日勃林格殷格翰集团自愿决定中止口服抗凝血药达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的Ⅱ期临床研究。
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