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2011.09.21 复旦—始达一期临床研究中心建立
时间，推动更多中国自主研发的抗肿瘤新药进入 II-III期临床，进而上市，缩短研发周期，降低研发成本，惠及更多癌症患者。郭小毛院长致词...; 据悉，目前，中国虽然在药物临床研究方面已经有了很大的进步，但是距离国际标准仍有很大差距。特别是I-II期临床研究的数据很少能够得到国际上的药政部门
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2016.08.05 影像大爆炸：医学影像学的前生今世之 X 线篇
进步给我们带来了前所未有的技术和力量来呵护人类的健康。现在就让我们回到历史长河中，去看看医学影像学发展过程中一个个浓墨重彩的时刻。开路先锋：X 线摄影1. 上帝之手：伦琴妻子的手医学影像变革始于德国物理学家伦琴发现 X 射线。当时他的夫人手持荧光板由近向远移动，帮助他测试射线的投射距离。就在这个过程中，奇迹骤然出现
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2015.02.27 乳腺癌筛查新研究：改变X线成像模式即廉价又准确
微钙化是乳癌的最早征象之一。乳房X线照相术是一种检测微钙化敏感的方法，但由于难于区分良恶性，故对于恶性病损的检测特异性较低（20％－30％）。为了提高特异性，有些学者推荐乳房X线照相术联合超声、核磁共振成像、或者计算机辅助检测，但缺点是太昂贵。改变乳房X线照相术不同模式对检测乳癌尚未明确。来自韩国嘉川大学吉医学中心
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2013.09.09 王碧芸：晚期三阴性乳腺癌的治疗策略
高TNBC患者PFS和ORR-242011 SABCS中国II期研究的最终报告-22ITT人群总缓解率两组...治疗MBC的III项关键性临床研究-41比卡鲁胺治疗AR+,ER-,PR-晚期乳腺癌的II期临床试验-45
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2012.01.31 良好的睡眠可降低肥胖青少年患2型糖尿病的风险
儿科内分泌疾病研究人员认为，肥胖青少年的睡眠时间不足或过多可扰乱胰岛素分泌和血糖水平。他们的研究发现良好的夜间睡眠可降低肥胖青少年患II型糖尿病的风险...。“我们的研究显示，肥胖青少年每晚的睡眠最佳时长在7.5至8.5个小时最有利于保持血糖水平稳定。”这一研究结果同成年人睡眠剥夺和患II型
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2019.04.26 5 年内 4 次卒中，她到底怎么了？
参考文献：1. Meng X, Wang Y, Zhao X, Wang C, Li H, Liu L, Zhou Y, Xu J, Wang... 证实 ≥ 2 个病灶。「复发性卒中」的评估根据《中国缺血性脑卒中风险评估量表使用专家共识》推荐 Essen 量表及 SPI-II 量表进行再发卒中风险的评估
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2016.02.03 青年女性痛风 10 年并贫血、双肾萎缩一例
鸣，无肢体活动障碍，收入我院神经内科，排除脑血管疾病，查血红蛋白 68 g/L，血尿酸 549 μmmol/L，转入我科。辅助检查：上腹部 B 超示双肾萎缩，慢性肾病可能性大；血生化：血尿酸 549 μmmol/L，肝功能、肾功能、离子及血脂正常；双手 X 线：近端指间关节多发穿凿样改变，考虑痛风性关节炎；尿常规：潜血
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2013.08.14 舒尼替尼与卡培他滨联合治疗转移性乳腺癌并不优于卡培他滨单药
他癌症治疗中能够发挥作用，一项针对MBC的临床II期研究结果也证明了该药活性。在此基础上，法国蒙彼利埃癌症研究所的Gilles Romieu博士等人
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2012.12.07 你在给“老板”打工吗？
晚上在实验室里做实验，一个已经进入实验室差不多半年的师弟跑过来问我，“师兄，质粒抽提的时候第一步是不是不能剧烈震荡？”我听后有些吃惊，赶忙问到：“你之前抽提过质粒吗？”他说抽提过两次，我说那你把质粒抽提的原理给我说说吧，他支吾了半天，除了知道溶液I、II、III
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经国家继续医学教育委员会批准，上海市徐汇区大华医院2013年国家级继续医学教育项目《区域性链式分层管理在糖尿病综合防治中的作用研讨班》，项目编号：2013-03-06-064(国)，拟定于2013年5月24日-26日在上海举办。参加学习者可取得国家级I类学分10分或II类学分10分。现将有关事项通知
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2013.02.26 姚焰：外科术后常见的心律失常
预防房颤排除条件-37ICU内室性恶性心律失常的预防-16II型（非典型性）房扑-28...性（II型）房扑-27结 语 -50口服索他洛尔预防术后房颤-41使用方案-38
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2013.01.18 高花青素摄入可降低青中年女性心肌梗死风险
图：护士健康研究II中蓝莓和草莓联合摄入量与心肌梗死经多因素校正后的相对危险度。模型校正因素：年龄、体力活动、吸烟、体重指数、饮酒、精力、更年期...了护士健康研究 II（NHS）中的93000位基线健康（1989年）、年龄在25-42岁的女性，来研究花青素和其他黄酮类化合物摄入与心肌梗死的风险。类黄酮属子类食物
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2012.05.28 ASCO2012：同步放化疗后巩固化疗不能使局部晚期非小细胞肺癌患者受益
确定。方法：我们在PubMed上系统检索了从1995年1月1日至2011年11月31日之间的相关II/III临床试验，这些临床试验都是评价接受同期放化疗...。结果：45个研究被纳入，其中包括9个III期临床试验和36个II期临床试验，共51组（接受巩固化疗组29组，未接受巩固化疗组22组），分组后两组
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2016.05.20 FDA 批准罗氏 PD-L1 抑制剂 Tecentriq 用于治疗膀胱癌
5 月 18 日，美国 FDA 批准 Tecentriq（atezolizumab）治疗最常见形式的膀胱癌-尿路上皮癌。这是该类型药物（PD-1/PD-L1）中获批用于治疗这种类型癌症的首款产品。「Tecentriq 为这些患者提供了一种靶向 PD-L1 通路的新疗法，」FDA 药物评价与研究中心血液及肿瘤产品办公室