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2012.07.26 以蛋白丢失性肠病为首发表现的男性SLE
;实验室检查：血红蛋白158 g/L，血白蛋白26.8 g/L，球蛋白26.7 g/L，肝、肾功能正常，ANA 阳性( 1:160)，Smith抗体...阴性，CRP 3.5 mg/L，补体C3 243 mg/L(正常750~ 1400)，C4 59 mg/L（正常100—400），甲、乙、丙、丁、戊
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2011.08.17 韩宁教授：HIV感染何时开始治疗
尽管多数人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者在CD4细胞计数＜0.350×109/L时开始接受联合抗逆转录病毒治疗（cART），但最佳cART起始治疗时机目前尚存争议。欧美多个发达国家参与的一项前瞻性观察研究显示，在CD4细胞计数＜0.500×109/L时开始cART
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2011.08.16 甲减诊断促甲状腺激素阈值或过高
希腊一项研究报告，促甲状腺激素（TSH）20 mU/L作为阈值导致许多永久性的先天性甲状腺功能减退症（CH）漏诊。研究6月30日在线发表于《临床内分泌学...在新生儿期TSH介于10～20 mU/L，在接受再评估的47例患儿中有40例为永久性CH。甲状腺闪烁扫描和（或）超声显示，20.0%（8/40例）患儿有结构性损伤，32
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2011.08.16 促甲状腺激素阈值过高导致先天性甲减漏诊
希腊一项研究报告，促甲状腺激素（TSH）20 mU/L作为阈值导致许多永久性的先天性甲状腺功能减退症（CH）漏诊。研究6月30日在线发表于《临床内分泌学...在新生儿期TSH介于10～20 mU/L，在接受再评估的47例患儿中有40例为永久性CH。甲状腺闪烁扫描和（或）超声显示，20.0%（8/40例）患儿有结构性损伤，32
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2024.07.18 重磅！口服植物外泌体竟可缓解肠炎（附 1 h 提取外泌体流程）
L 中分离并鉴定外泌体颗粒（PELEN），首次发现口服 PELENs 可有效缓解急性结肠炎。机制上，口服 PELENs 能促进常规 CD4+T 细胞重编... KD 超滤柱1.2 试剂：84、0.5 mol/L NaOH 溶液、0.9% NaCl 溶液1.3 原材料：品种：克伦生无籽红提 产地
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2015.01.27 血糖升高增加胰腺癌发病风险
中空腹血糖浓度和胰腺癌发生率存在很强的线性剂量-反应关系，不存在非线性关系。空腹血糖每增加0.56 mmol/L (10 mg/dL)，胰腺癌集中率比为1.14，敏感分析排除糖尿病患者血糖后得出相似的结果，即空腹血糖每增加0.56 mmol/L (10 mg/dL)，胰腺癌集中率比为1.15，明确了糖耐量异常与胰腺癌的关系。这项meta
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2023.10.06 上课中接获喜报获诺奖，她接完电话又回教室授课，网友回复亮了
来源：PaperRss2023 年 10 月 3 日，瑞典隆德大学 Anne L'Hullier 教授正在给学生上课，突然接到诺奖组委会打来的电话时，她走出教室接电话，得知自己与美国俄亥俄州立大学的 Pierre Agostini、马克斯普朗克量子光学研究所 Ferenc Krausz 一起获得 2023 年的诺贝尔
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2015.01.04 单纯左前降支病变：CABG与药物洗脱支架相当
，只有一项试验执行于药物洗脱支架时代，所有试验纳入的患者均在2001年或更早。因此，来自纽约州立大学奥尔巴尼分校的Edward L. Hannan对药物洗脱支架
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2014.11.11 硫酸镁不能延长PPROM孕妇的待产时间
对于妊娠２４-３２周的胎膜早破孕妇，硫酸镁是否能起到延长孕周的作用，来自北岸大学的Amanda L. Horton博士和来自华盛顿大学的 Yinglei Lai
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2014.10.15 大剂量普萘洛尔治疗婴儿室上性心律失常安全有效
普萘洛尔是婴儿预防和治疗室上性心律失常（SAs）的常用药物。尽管该药在临床上广泛使用，但有关普萘洛尔对婴儿SAs有效性和安全性的研究却较少。由于缺少药效学数据，不同医院和医生使用普萘洛尔治疗婴儿SAs的剂量变化较大，从而造成预后和安全差异。为此，来自德克萨斯儿童医院药学部的Andrea L. Barton
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2018.08.31 临床必知：这 10 种常见药物 可引起高钾血症！
临床上将血钾 > 5.5 mmol/L 称为高钾血症。引起高钾血症的原因很多，但药物所致高血钾常常被临床医生忽略。哪些药物可引起高血钾症？解救高血钾症的...转移至细胞内，一般 2～4 g 糖加胰岛素 1 IU 静脉推注，如果血糖 ≥ 13.9 mmol/L，应单独应用胰岛素。（2）β2 受体激动剂：如沙丁胺醇，激活
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2014.01.22 骨科教程：脊柱胸腰段骨折处理
脊柱胸腰段骨折（T10-L2）是脊柱外科最为常见的外伤类型，在该节段，脊柱由运动度较小的胸段移行为运动幅度较大的腰段，容易出现应力集中，从而导致骨折发生...和胸骨形成一个密闭空腔，具有相对的稳定性，活动度较差；而尾端腰椎椎体较少，但更具活动度，因此大部分退行性病变均发生于此处；中间移行段（T10-L2）作为链接部位
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2017.05.08 罗氏膀胱癌生物标志物检测试剂通过 FDA 批准
2017 年 5 月 5 日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了罗氏的生物标志物检测试剂用于补充诊断 PD-L1 状态，适用于正在考虑使用 Imfinzi（durvalumab）的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者。Imfinzi 是由阿斯利康生产的抗 PD -L1 免疫治疗药物，在 5 月 3 日获得
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2020.03.31 长期生存是硬道理——帕博利珠单抗治疗恶性肿瘤的五年生存研究结果
全球范围内，帕博利珠单抗是目前获批适应症最多、覆盖瘤种最广的 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂； 截至 2020 年 3 月，帕博利珠单抗在美国、欧盟和日本获批适应症已分别达到 23 个、11 个、12 个（排名第二个纳武利尤单抗获批分别为 18 个、10 个、10 个）。帕博利珠单抗是 PD-1/PD-L