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2012.08.01 研究发现追踪医疗设备的安全性愈加必要
安全性是人们在设计医疗设备时应考虑的最重要特征之一。由于医疗设备通常使用标准PC机所运行的主流操作系统，所以他们往往存在安全漏洞的风险并且需要...实例来证明恶意软件可感染一台PC，并把它变成一个僵尸网络。因此，医疗设备制造商和监管机构越来越有必要确保他们的设备是安全的。该报告还得出结论，美国应该
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2012.02.07 F1000推出生物学和医学的开放获取程序
F1000宣布 “F1000 Research”（即生物学和医学领域的完全开放获取出版程序）将在今年晚些时候推出。“F1000 Research” 的推出是为了解决当今困扰科学出版的主要问题，即研究的及时传播，同行评议和数据共享。在去年夏天
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2022.01.21 F351 三期临床试验首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京北京康蒂尼药业股份有限公司的一类新药羟尼酮（F351）第三期临床试验正式启动，已于 2022 年 1 月 16 日成功入组第一例受试者。F351 三期临床试验将确证 F351 治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效并继续观察其安全性。该临床研究将在中国约 40 家临床研究中心开展
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2017.02.05 贵州省卫计委回应贵阳精神科医师带领 64 名患者离院事件
2 月 4 日，多家媒体对「贵航贵阳医院精神科医师带领 64 名患者离院」一事进行了报道，贵阳市卫生计生委迅速对有关情况进行了调查了解。目前，64 名患者中有 4 名已返回贵航贵阳医院，其余 60 名患者在贵阳市第六人民医院接受治疗，所有患者情况稳定。2 月 4 日晚，省卫生计生委召集贵阳市卫生计生委、贵航贵阳医院
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2013.08.13 曲秀芬：心肌疾病分类及治疗
pathology-46Main points-64This ECG from a patient with ARVC D-53Trichrome staining shows areas of mature fibrosis (F) and adipose
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2012.07.02 EASO/ESH共识：肥胖和顽固性动脉高血压
率，尤其是在直立位时[63，64]。在某 些而非所有患者，西布曲明可升高血压[65，66]。易升高血压和心率的外周NE摄取抑制剂，与通过“可乐定样..., Trevano FQ, Dell’Oro R, Arenare F, Tana F, et al. Obstructive sleep
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第64届美国实验动物学会国际会议将于2013年10月27—31日在美国马里兰州巴尔的摩市召开。为加强我国实验动物科技工作者与国际同行间的学术交流，了解国外实验动物科学的最新动态，学习先进国家的经验和技术，中国实验动物学会将组织国内专家学者和技术工作者参加第64届美国实验动物学会国际会议并参观考察美国
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2007.03.12 2006年核医学杂志18F-FDG PET/CT肿瘤显像操作程序指南
Ⅰ『目的』 本指南旨在帮助医师在成人及儿童患者施行18F-FDG PET/CT肿瘤显像过程中如何介绍、操作、解释和报告检查结果。 Ⅱ『背景信息及定义』 PET是一种断层闪烁显像技术，它通过探测引入机体的正电子核素发生衰变时释放出的正电子所发射的湮没光子来反映示踪剂在机体局部组织内的分布。18F-FDG PET是通过
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2013.06.22 whyes：科技文献的移动阅读
时代的产物，在PC上阅读没有问题，排版精美且易于标记。但先进移动阅读已经成为趋势，在屏幕较小的手机或平板上阅读，pdf格式太反人类。目前的移动阅读已经拥有了各种
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2015.07.08 吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请
（TAF；25 mg）及强生旗下杨森公司的利匹韦林（25 mg）组成，该复方药物简称为 R/F/TAF，用于 12 岁及以上年龄儿科患者及成年患者 HIV-1 感染治疗。在 NDA 中提交的数据支持 R/F/TAF 用于 HIV 未经治疗或病原体得到抑制后想替换目前抗病毒治疗方案的患者。随 R/F/TAF 新药申请一块提交的
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2020.04.01 武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，清零了！
ccvideo2020 年 3 月 28 日，树兰（杭州）医院第二支援鄂医疗队支援的武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，在杭州支援武汉抗击新冠肺炎紧急医疗二队所有医疗人员的努力下，清零了！
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2020.05.08 2021年第64届日本整形外科协会年会（JSPRS）
2021年第64届日本整形外科协会年会（JSPRS）2021年4月14日～16日日本-东京日本整形外科协会贴心服务供您选：1、提供以下服务：会议注册，申请邀请函，预订酒店、预订机票、代办签证、接送机安排。2、随团预订：本机构组团前往，除安排前期所有的预订服务外随团安排参会全程及当地医院、文化的参观考察。3、定制
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2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可
5 月 1 日，鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤...十年左右的时间里，治疗的重点从化疗等苛刻的系统性治疗转移到免疫治疗等更具有针对性的靶向治疗。F182112 对 MM 具有高度特异性，对于多发性骨髓瘤以及复发