More than 25% of the U.S. population aged 65 years has diabetes mellitus (hereafter referred to as diabetes),1 and the aging of the overall population is a

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术者：浙江大学医学院附属第二医院肝胆胰外科 梁廷波 教授团队手术名称：胰腺癌放化疗降期后胰体尾切除加脾切除伴肝总动脉重建术患者基本情况：患者 63 岁，女性。反复上腹痛 4 月。当地医院 CT 提示胰腺尾部肿块，考虑胰腺癌。体格检查：皮肤及巩膜无黄染，未及包块。手术方式：胰体尾切除加脾切除伴肝总动脉重建术。请点击

人民网香港10月27日电 香港一名63岁男子于25日被发现感染登革热。这也是自2010年以来香港首度确诊的登革热病例。香港特区政府卫生署正密切调查该病例。香港特区政府卫生防护中心主任梁挺雄表示，患者居于沙田博康邨，曾在港铁西营盘站工地做过散工，在地盘工作时曾被蚊咬。病人月初已发病，起初病人的病征并不典型，初期发烧时

患者，男性，63岁，因软腭两侧疼痛难以入睡7月余，就诊于口腔颌面外科诊所。查体：双侧翼钩明显突出，可见上覆粘膜角质化。图1：水平面（A）、冠状面（B）及矢状面（C）CT扫描、骨窗及3-D CT扫描显示双侧翼突有钩状影。翼钩综合征:翼钩综合征十分罕见，迄今为止仅报道过40例。通常认为是由潜在滑囊炎或骨赘引起。诊断

国家食品药品监管总局日前发布了第63期《药品不良反应信息通报》，提示关注丙硫氧嘧啶的严重不良反应。丙硫氧嘧啶是一种硫代酰胺药物，能抑制甲状腺...通报（第63期）》警惕丙硫氧嘧啶的严重不良反应。

K等发表了II期研究的结果，本文发表在Eur J Cancer 8月的在线期刊上。本研究为II期临床研究，所纳入的受试者为年龄在76岁及以上的30例局部晚期非...（63%）患者中观察到了部分缓解现象，没有达到最后的终点事件。本研究的中位随访时间为23.7月，中位无进展生存期为13.0月，中位生存时间为27.9月。根据肿瘤的

, HCI)及校准度测定，对现有及推荐模型的生存预测效度进行了检验。研究发现，按照AJCC分期系统，I、II、IV期患者的5年总生存率分别为93% (88%-99%)、74% (65%-83%)及56% (42%-73%)，而按ENETS分期系统，I、II、III、IV期患者5年总生存率分别为97% (92

由我会和美国药学科学家协会(American Association of Pharmaceutical Scientists)、中国药学会药剂专业委员会共同主办、沈阳药科大学和辽宁省药学会承办的“第二届亚洲阿登制药技术研讨会暨中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会”将于2010年6月在沈阳召开，会议主题为“难溶药物的剂型策略”。药物溶解行为一直是生物药学分类系统II级和IV级原料药剂型研发中最具挑战性的难题之一，近年来随着组合化学和高通量筛选技术的出现，难溶性备选药物的数目显著增多。在此背景下，旨在交流国内难溶药物制剂研究的进展，了解和学习国际同行在难溶药物剂型方面的最新技术和发展趋势，召开本次阿登会议。会议分为两部分，第一部分为中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会，会期一天，报告人由优秀论文作者和国内知名药剂专家组成，会议重点研讨国内在难溶药物制剂研究方面的进展；第二部分为阿登会议，届时将邀请难溶药物制剂研究方面的国际知名专家做精彩报告，并鼓励与会代表与报告人进行深入讨论和案例研究。会议首日将着重介绍药物溶解度，解析生物药学分类系统、药物溶解度的调节及其预测，并深入阐述液体剂型相关内容。第二日将侧重探讨固体剂型，从生产和法规角度阐述增溶技术，如超临界流体工艺、喷雾干燥、熔融挤压、冷冻干燥和QbD(质量源于设计,Quality by Design)等议题。具体会议信息如下：一、会议时间：2010年6月11日-13日，会期3天。6月10日 报到；
6月11日 召开中国药学会制剂专业委员会2010年学术年会；
6月12-13日 召开阿登会议。二、会议地点：沈阳·凯宾斯基饭店，沈阳市沈河区青年大街109号，024-22988988三、会议学分：授予参会代表中国药学会继续药学教育I类学分8分。四、会议语言：中英文，阿登会部分拟设中英同声传译。五、大会顾问委员会（Advisory Committee）:主席：吴春福 教授，沈阳药科大学 校长Dr. Ping Lee,University of Toronto, Canada委员：Dr. Gordon Amidon, University of Michigan, USA
侯惠民,上海医药工业研究院，中国工程院
Dr. Tsuneji Nagai, The Nagai Foundation Tokyo, Japan
Dr. Kinam Park, Purdue University, USA六、大会议程委员会（Planning Committee）主席：张强 教授，北京大学医学部药学院Jian-Xin Li, Ph.D., Evonik-Degussa Corporation, USA副主席：
潘卫三 教授，沈阳药科大学
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D. Abbott Laboratories, US
蒋新国 教授，复旦大学药学院
张志荣 教授，四川大学药学院
周建平 教授，中国药科大学药学院委员：委员由中国药学会药剂专业委员会担任七、会议征文：(一)征文主题及格式：请围绕大会主题“难溶药物的剂型策略”，包括液体制剂、固体制剂、纳米粒及颗粒工程学、提高难溶药物溶解度和吸收的相关技术等相关内容积极投稿。所提交的论文要求同时提交中英文摘要。所有入选论文将被收录到会议论文集，优秀论文作者将被邀请做大会交流。稿件要求控制在2000字以内，统一采用Word文档编辑，论文格式及参考文献格式请参照《中国药学杂志》稿约要求(具体请访问中国药学杂志约稿须知网站 http://www.zgyxzz.com.cn/tx/Index.asp)。请将电子版通过E-mail提交，工作人员将在收到稿件后一周内回信确认。（二）征文截止日期：2010年5月20日。（三）提交方式：可直接发送论文至yxgpaper@163.com，或致电024-23986315联系沈阳药科大学，潘卫三 杨星钢八、大会注册及住宿安排（一）注册费标准：1．5月15日前：2200 RMB/人，含会议资料，招待酒会，会议期间自助午、晚餐，会议期间茶歇等，住宿费自理。
2．5月15日后：2800 RMB/人。
3．中国药学会在册的高级会员，注册费按照上述标准优惠200 RMB /人。电汇或邮局汇款时，请在备注栏注明高级会员证号，现场注册请携带高级会员证。
4. 全日制在校研究生按照 1200 RMB/人标准收费，凭学生证报到。
5. 代表报到时间：6月10日上午8点至下午6点。
6. 注册费汇款账号信息请见报名表。（二）住宿会议酒店：沈阳?凯宾斯基饭店，沈阳市沈河区青年大街109号，024-22988988。
住宿收费标准：单人房500元/天（含1份早餐），双人房为260元/床（含1份早餐）。请在报名表上标明住房需要。（三）会议注册联系方式1. 沈阳药科大学
联系人：赵临襄 陈大华
电 话：024-23986083
传 真：024-23896576
E-mail：sypukyc@163.net2. 辽宁省药学会
联系人：刘 彤
电 话：024-25431229 13386860238
传 真：024-25431229
E-mail：newlnyxh@sina.com3. 中国药学会
联系人：张子烨 刘春光
电 话：010-58699271 010-58699280转822
传 真：010-58699272
E-mail: arden@cpa.org.cn
地 址：北京市朝阳区建外大街四号建外SOHO九号楼18层1802室
邮 编：100022九、大会初步议程2010年6月10日，星期四
8:30 am - 6:15 pm 大会报到2010年6月12日，星期五
8:30 am - 5:30 pm 中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会2010年6月12日，星期六Session I. Drug Solubility 第一节 药物溶解度
8:30 am - 9:15 am
Key Note Address: Insoluble Compounds: Current Trend in Drug Discovery Pipeline and Formulation Challenges重点演讲：不溶化合物：药物研发方法和剂型创新的当前趋势
Anil M. Salpekar, Ph.D.，Solvay Pharmaceuticals, Inc., 荷兰
9:15 am – 10:00 am
Why Compounds Are Insoluble and What We Can Do About It? 为什么化合物不溶，我们能做什么？
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas， 美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am – 11:00 pm
In Vitro Dissolution Test Methods for Formulation Development of Poorly Soluble Drugs: Challenges and Opportunities 难溶药剂型开发的体外溶解测试方法：挑战与机遇
Yi Shi, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
11:00 am – 11:45 am
Solubilization Techniques 增溶技术
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas，美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
BCS and Implications for Drug Formulations 生物药学分类系统及其在药物剂型方面的应用
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer，美国
1:45 pm – 2:00 pm
Inhibiting Crystallization in Solution: Characterization and Application
抑制溶液结晶：表征及应用
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
2:00 pm-2:15 pm
Break茶休Session II: Liquid Formulations 第二节：液体制剂
2:15 pm-3:00 pm
Nanosuspensions for the Delivery of Poorly Soluble Drugs
纳米悬浮液用于难溶药物给药系统
Rainer H. Müller, Ph.D. Free University of Berlin，德国
3:00 pm -3:45 pm
Lipid Based Formulation Approaches
基于脂类的制剂方法
Ron Liu，Austar Pharma, LLC，美国
3:45 pm -4:30 pm
Self-Emulsifying Formulations for Oral Delivery of Poorly Soluble Drugs
自乳化剂用于口服难溶药物制剂
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
4:30 pm -5:00 pm
Panel Discussion 小组讨论2010年6月13日，星期日Session III Solid Formulations 第三节 固体制剂
8:30 am - 9:15 am
Amorphous Solid Dispersions and Solid Solutions: Dissolution Enhancement and Physical Stability
非晶态固体分散体和固体溶液：增加溶解和物理稳定性
Lian Yu, Ph.D.Wisconsin University，美国
9:15 am - 10:00 am
Crystalline Solid Dispersions 结晶固态分散体
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am - 11:00 am
Spray Drying 喷雾干燥
Randy Wald, Ph.D.Bend Research Inc.，美国
11:00 pm – 11:45 am
Solubility Enhancement by Hot Melt Extrusion
熔融挤压法提高溶解度
Jian-Xin Li, Ph.D.Evonik-Degussa Corporation，美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
Case Study: First-in-Human Formulations for Poorly Soluble APIs
案例研究：难溶原料药的首次人用剂型
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer，美国
1:45 pm – 2:30 pm
Regulatory Issues on Particle Size Specifications
颗粒尺寸规格的法规议题
Zhigang Sun, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration，美国
2:30 pm – 2:45 pm 茶休
2:45 pm – 3:30 pm
Scalable Manufacturing of Poorly Soluble Products
难溶产品的可扩展生产
Michael Lowinger, Ph.D. Merck & Co., Inc.，美国
3:30 pm – 4:15 pm
Regulatory Issues/QbD for Poorly Soluble Products
基于难溶产品的法规议题/质量源于设计
Lawrence Yu, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration，美国
4:15 pm – 5:00 pm
Final Discussion and Closing Remarks，Speakers and Chairperson
最终讨论和闭幕式，讲者及主席说明：最终准确议程请以最后会议手册为准

。在 II 导联中可见 2 次室性期前收缩，在室性期前收缩代偿期内的波形距离期前收缩太远，因此不可能为 U 波，所以是 P 波且伴 PR 间期延长。但在 V3 导联中...作用，正如上述病例所示。接下来，我们再来看一例心电图挑战，看看室性期前收缩如何帮助识别 P 波和 U 波。案例二：图 3：P 波还是 U 波根据图 3，箭头所指

，肠腔狭窄内镜未能通过病理显示：(距肝缘 35 cm）xian 腺癌，风化 II 级基因检测：KRAS/NRAS/BRAF WTCEA 9.5ng/ml，CA199 0.9u/ml体格检查：（－）肛指检查：（－）2015-06 基线检查PET/CT：考虑为降结肠 MT 伴灶周淋巴结转移可能，肝脏右叶转移

63%的暴力袭击是针对医疗机构，超过四分之一的暴力针对医务人员。

Circulation 杂志上刊登了最新一期的心电图挑战，该期心电图挑战能带给我们什么不一样的启发呢？让我们快来勇敢挑战吧。病史简介：患者 63 岁老年女性...。每一个 QRS 波之前都有一个 P 波和稳定的 PR 间期（0.20 秒）。I、II、 aVF、V4 到 V6 导联是正向 P 波。因此该患者是正常的窦性心律

it be-21EFFECT trial Phase II study of intermittent vs continuous...Bladder cancer Radiotherapy-63Bladder cancer Radiotherapy-64

。体格检查T36.2℃脉搏63次/分，呼吸18次/分，血压130/70mmHg，颈静脉无努张，双肺呼吸音清，未闻及干湿罗音，心率63次/分，律...窦性心律，I、avL、V1－6导联T波低平或双向，II、II、avF呈QR型。胸片示双肺纹理大致正常，未见实变，主动脉结宽，肺动脉段平直

This statement summarizes the recommendation of the third U.S.Preventive Services Task Force (USPSTF) for aspirin for the primary prevention

（或无效），由至少 2 项 I 类研究支持；B 级：对急性偏头痛治疗很可能有效（或无效），由至少 1 项 I 类研究或 2 项 II 类研究支持；C 级：对急性偏头痛治疗可能有效（或无效），由至少 1 项 II 类研究或 2 项 III 类研究支持；U 级：支持或反对该药用于急性偏头痛治疗的证据存在争议或不足。综述目前

偏头痛治疗很可能有效（或无效），由至少1项I类研究或2项II类研究支持；C级：对急性偏头痛治疗可能有效（或无效），由至少1项II类研究或2项III类研究支持；U

;图1 胫前肌肌电图，I为休息相，II为最大程度收缩相。A为健康志愿者，B和C分别为一例腰5神经根损害患者术前和术后肌电图。A I为正常肌肉的“电传动静息”。B I和C I可见多种异常自发电活动，如正相尖峰波和纤颤电位。A II为干扰模式，B II和C II低频模式。图2 F波，A为健康志愿者