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2015.06.26 FDA 批准美敦力心脏瓣膜器械新版产品 Evolut-R 上市
美敦力公司日前表示，美国 FDA 批准其非侵入式心脏瓣膜替换器械的一款新版产品，这使其成为在美国可供使用的首款可重复利用并可复位的器械。Evolut-R... 分析师在一份报告中写道。Evolut-R 于 6 月 23 日在美国投放市场，它在今年 2 月份被欧洲卫生监管机构批准。
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2016.06.07 MA.17R 研究结果发布：绝经后乳腺癌 AI 内分泌时间可延长至 10 年
MA.17R 研究结果为后者打开了一扇窗：相比安慰剂组，5 年 AI 作为初始治疗或之前他莫昔芬治疗后转换成 AI 治疗者，延长来曲唑治疗至 10 年... 1 Goss 教授在 ASCO 全体大会上报告LBA1研究图 2 MA.17R 研究设计该项 III 期随机对照研究，入组标准为：已经
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研究对象比较独特，采用传统药材，运用现代统计及循证方法
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2012.03.27 脆性糖尿病病例一例
dangysf：现有一病人，女性，62岁，患2型糖尿病15年，患者饮食较规律，现在运用胰岛素，诺和灵R：12U-8U-10U,分别三餐前皮下注射，长秀霖...。greenrainbow：建议停用长秀霖改为来得时，考虑来得时可以覆盖24小时，建议再次复查睡前及凌晨3点血糖。juzhuangliu：诺和灵R
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2011.12.08 脆性糖尿病病例一例
dangysf：现有一病人，女性，62岁，患2型糖尿病15年，患者饮食较规律，现在运用胰岛素，诺和灵R：12U-8U-10U,分别三餐前皮下注射，长秀霖...。greenrainbow：建议停用长秀霖改为来得时，考虑来得时可以覆盖24小时，建议再次复查睡前及凌晨3点血糖。juzhuangliu：诺和灵R改用
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2016.10.21 宣武研会之--药物 I 期/BE 临床试验国际化探索与实践论坛
一、会议背景I 期临床试验是新药开发从临床前走向人体试验的关键一步。加强 I 期临床试验运营的规范管理，有效保障受试者的权益和安全性，确保试验结果的科学可靠，提高药物 I 期临床试验的研究质量和水平成为良好临床试验实践的重要课题。随着我国医药产业的国际化进程，越来越多的企业在美国 FDA、欧洲 EMA 等进行药品国际
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2019.06.25 索灵 LIAISON B∙R∙A∙H∙M∙S PCT II GEN
光信号，即异鲁米诺-抗体结合物的含量，以相对发光单位（RLU）表示，与校准品、样本或质控品中的降钙素原浓度成正比。2. 产品介绍：索灵 B∙R∙A∙H∙M∙S...品和原厂质控品。3. 产品特点及优势：索灵的 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 二代试剂在中国上市了。其具备以下特点：√ 国际公认金标准（B∙R∙A∙H∙M∙S
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2015.11.24 DeBakey I 型主动脉夹层：全弓置换效更佳
急性 DeBakey I 型主动脉夹层患者术后发生主动脉不良事件的可能性非常高，对于标准的半弓置换和侵入性更大的全弓置换之间如何选择以及两者的远期结局尚存在争议。鉴于此，Omura 教授等报道了改团队的相关研究，旨在探究主动脉置换的方式对于急性 DeBakey I 型主动脉夹层术后早期和晚期结局的影响，结果发表在近期
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2020.02.03 西门子 Atellica IM B∙R∙A∙H∙M∙S PCT（化学发光法）
Atellica IM 平台上定量测定人血清和血浆中的降钙素原。Atellica IM B∙R∙A∙H∙M∙S PCT 检测与其他实验室检查结果和临床评估结合使用...。检测标准可溯源至 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT sensitive KYRPTOR。3. 产品特点及优势：全自动化学发光平台，检测灵敏度高（LoQ
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2015.05.16 ASCO2015：中期PET/CT在R-CHOP治疗DLBCL的预后价值
最大标准化摄取值减少(△SUVmax)是否有助于改善PET/CT的预后价值，比较在2周期利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松（R-CHOP）化疗后进行。共有306名DLBCL病人纳入这项回顾性研究，进行了基线和2周期R-CHOP后的PET/CT检查。根据Deauville标准对所有图像进行视觉标准评估（阳性
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2014.10.11 R-MOCS：即时支架增强OCT技术指导下的理想侧枝介入法
重叠最小化culotte支架植入术（R-MOCS）。（图1C及1D）二、应用前景因R-MOCS造成的主干影响较小，该手术方式或是现阶段侧枝支架植入术中较为理想
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2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂
12月11日，美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4，这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂，用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
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2014.02.07 2013年东京急性胆管炎的诊断、严重程度分级最新指南
of TG07, separating Grade II and Grade I at the time of diagnosis was impossible, so... cholangitis and cholecystitis (TG07), diagnostic criteria and severity assessment
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2015.11.28 清单：这些都是 I 级致癌物
世界卫生组织（WHO）下属机构——国际癌症研究机构（IARC）的致癌物分级是世界上最权威、最具影响力的癌症和致癌参考指标。致癌性分级I 级：无论在动物实验或对人类均有充分的致癌证据，下面会详细介绍。IIA 级：具有动物实验的充分证据，但在人类流行病学方便证据有限，如顺铂、阿霉素、甲基苄肼。IIB 级：同样有动物实验的
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2012.10.24 张伟京：ASCT治疗淋巴瘤挑战与思考
4MegaCHOEP（ASCS）+6R治疗年轻高危侵袭性B细胞淋巴瘤结果-20307医院ASCT不同预处理方案治疗...CHOEP_14+R 或HDT (MegaCHOEP)+R治疗年轻高危侵袭性B细胞淋巴瘤 德国高度淋巴瘤研究组MegaCHOEP方案研究-24CR1对
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2015.03.21 徐波教授揭晓I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果
3月20日上午，中国医学科学院阜外心血管病医院徐波教授在全体大会上揭晓了I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果。I-LOVE-IT 2 研究...了I-LOVE-IT 2 研究中生物可降解聚合物西罗莫司洗脱支架(BP-SES)置入术后6个月和12个月双联抗血小板治疗 (DAPT)的比较结果。该研究提示，在置入