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2018.08.09 肉毒素的 microbotox 用法,你知道吗?
受试者进行了试验。将 15U BoNT-A(韩国 Neuronox)用 1.5 mL 生理盐水稀释后,在受试者一侧面颊部沿 3 行 10 列进行皮内注射(图 2),即 0.5U/点,另一侧注射等量生理盐水作为对照。分别在注射后 2 周、4 周和 12 周对皮肤情况进行评估。Visiometer 皮肤图像分析结果显示
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2017.12.29 病例挑战:貌似「简单」的急性腹痛
783 U/L,脂肪酶 1258.0 U/L,cTNT 11.5ng/L,CK-MB 4.12ng/ml。患者心率一度降低至 30 bpm,急诊以「病窦综合征... G/L,ALT 180 IU/L, AST 146 IU/L,白蛋白 28g/L,血淀粉酶 165 U/L,脂肪酶 1117.0 U/L,肌红蛋白169.20
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2017.11.06 试管婴儿结局不好?你可能遇到了卵巢慢反应
或方法来预测卵巢慢反应。年龄> 35 岁,第 6 天 LH<0.5 U/L 的妇女可能存在卵巢慢反应的风险[4]。2010 年欧洲人类生殖与胚胎协会...促性腺激素的用量较正常反应高。而 POR 无法使用现有的手段转变为正常反应。卵巢慢反应的发生原因Wong PC 等[4]认为 1.2 U/L ≤ LH ≤ 5.0
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2017.10.31 执考成绩出来了!!!(附查询链接)
执考成绩出来了!!!话不多说,执考成绩查询赶紧戳这里!>> 国家官网执考查分<<(查询人数较多,系统崩溃很正常)查询完成绩就够了吗?想知道大家考了多少分吗?>> 晒分还可以得定制 U 盘哦!<<想知道你的成绩是否能过吗?>> 戳查分专题链接,一起参与讨论
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2017.09.12 「病例挑战」患儿手足青紫,考虑什么疾病?
;辅助检查:总胆红素 21.2 umol/L ,直接胆红素 5.0 umol/L ,ALT 57 U/L ,AST 63 U...正常, LDH 384 U/L ,HBDH 330 U/L ,ASO、RF 和 CRP正常 ,PT 16.5 秒
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2016.12.18 血流储备分数有助于评估冠脉疾病预后
疾病死亡、靶血管相关梗死、和缺血导致的靶血管血运重建。采用逻辑和 cox 回归分析模型计算 FFR 每增加0.05U 对 MACE 的平均降低程度。研究结果... 0.05U 单位的 FFR 就会显著减少主要不良心血管事件。当 FFR 介入 0.8 U 与 0.6 U 之间时 MACE 增加最明显。累计 cox 分析显示,两年
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2016.05.25 ASCO2016:肥胖可使乳腺癌病理完全缓解率降低
。根据 BMI 将研究人群分为 3 组:正常及体重偏轻组(N/U:BMI<25 kg/m2),超重组(OW:BMI 25-29.9 kg/m2),肥胖组(OB:BMI>30 kg/m2),纳入 U/N 组、OW 组及 OB 组的人数分别为 93(31.5%)、107(36.3%)、95(32.2%)。采用生存分析比较
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2016.05.23 病例学习:EBV 相关侵袭性 NK 细胞白血病 1 例
,天冬氨酸氨基转移酶 1345(10~37)U/L,谷氨酰胺氨基转移酶 599(5~40)U/L,碱性磷酸酶 313(40~125)U/L,乳酸脱氢酶 2102(98~192)U/L。国际标准化比值 2.4(0.89~1.29),活化部分凝血活酶时间 149(22~36)秒, 结合珠蛋白 <20(30~200
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2016.04.01 一种感染 两种症状:肢端丘疹性皮炎与结节性红斑
抗体以及柯萨奇病毒 A 和 B 均为阴性。聚合酶链式反应示肠病毒,腺病毒以及肺炎支原体阴性。血清学检查示抗 EB 病毒抗体 IgG 130 U/mL(正常<20 U/mL),IgM 18U/mL(正常 <20 U/mL)。聚合酶链式反应示 EB 病毒复制活跃,提示急性感染可能。1 个月后随访,该患儿皮肤破损
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2015.06.26 2015 ADA:德谷胰岛素/利拉鲁肽复方优于甘精胰岛素
用于血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的有效性和安全性。研究共纳入使用 IG(20-50U)治疗血糖控制不佳的 557 名成人 2 型糖尿病患者(A1C 7%-10%),随机给予每日一次 IDegLira 或 IG 加量治疗(均联合二甲双胍)。IDegLira 的初始剂量为 16 级(16U Ideg+0.6 mg
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2015.06.04 miRNA 表达检测 miRNA-qPCR
上游引物设计:miRNA序列除去3’端6个碱基的剩余部分作为上游引物,如miR-1的上游引物为(注意把U改为T):TGGAATGTAAAGAAGT.检查引物的Tm...;同时最好将PCR产物进行电泳检测产物是否单一(因产物长度很小,需要3%以上的琼脂糖胶)。3.内参基因人的内参基因选择U6,also as know RNU6A
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2014.07.11 Qihan Li
: MIT, U.S.Research field:Since 1995 to present: Focused on the research
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2013.05.03 外周T细胞淋巴瘤治疗进展
结外 NK T细胞淋巴瘤治疗-42结外NKT细胞淋巴瘤, 鼻型-37PTCL-u 治疗-20...PTCL-u 治疗-19结外 NK T细胞淋巴瘤治疗-41PTCL-u 分子遗传学改变-18
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2012.03.19 患者,女,30岁,进行性黄疸,持续性高热,间断性高热一例
10.4 umol/L,ALP 437, GGT 559U/L,胆汁酸61umol/L,总-胆固醇 9.13umol/L,LDL-胆固醇 3.12umol/L...:蛋白(+),WBC2-4/HP,尿胆红质(+),尿胆原(+),尿胆素(+)乙肝病毒均阴性,ALT:158u/L, Tbil 77.9umol/L
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2012.09.19 化学原料药注册申报要求与创新工艺研讨会
各有关单位:
目前,在中国医药产业中,化学原料药的生产和出口规模世界领先,而且代表着我国医药工业的国际竞争力;今后5~10年,在这个被业内称为医药产业黄金期的发展阶段,加快优化升级、实现我国医药产业由大变强,化学原料药产业是关键;而在“十二五”规划中,化学原料药的发展仍将是重点任务。尤其是在我国心血管类药物、抗肿瘤药物、抗病毒类药物等特色原料药在国际上地位日渐提升的背景下,大力发展特色原料药,使特色原料药成为未来中国原料药领域的尖兵,而做好“特”字重在生产工艺的改造。
为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展实际的原料药策略,提高特色原料药研发水平和国际竞争力,加强产学研结合,从而引导化学原料药产业发展;经研究,全国医药技术市场协会定于2012年9月21日-24日在青岛市举办“化学原料药注册申报要求与创新工艺研讨会”,请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下:
一、会议时间与地点
时间:2012年9月21日-24日(21日全天报到)
地点:青岛市(具体地点确定直接通知报名者)
二、会议目标与主题
本次会议邀请行业知名专家为您分析原料药研发和升级,指导原料药注册申报要求、技术等相关内容,提升实际操作能力和业务水平,并就我国原料药工作中出现的新情况、面临的实际问题进行深入讨论和交流。让您在思维碰撞中获得启迪,在现场交流中感受前沿资讯。为我国医药监管单位,制药企业和科研单位提供一个广阔的技术(学术)交流平台。
三、参会对象
从事药品生产、研发与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员;从事有关药品研究的实验室操作和控制及管理人员、生产操作和控制及管理人员等;从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。
四、论文征集
1、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。届时将出论文集。来稿应具有科学性、实用性,且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺,文稿请用word文档(A4纸)电子邮件投递至专用信箱,一般文章以3000~5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位、地名(城市)及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间,应用空格隔开。不同工作单位的作者,应在姓名之后标注作者工作单位。无意参会,请不要投递论文。
2、截稿日期:2012年9月12日。
五、会议费用
会务费:1980元/人,会务费包括:培训、研讨、资料及论文集。食宿统一安排,费用自理。
六、会务组联系方式
电话:010-51795206 13811915260
传真:010-80115555转775080
报名邮箱:pharm@263.net
联系人:王旭东
附件一:会议日程安排
附件二:参会报名表二○一二年八月
附件一:日程安排表
9月22日
(星期六)
09:00-12:00
一.化学药品注册分类管理与技术要求及申报资料撰写
(化学药品CTD格式申报资料撰写要求)
二.化学原料药生产工艺变更研究常见问题分析
三.化学原料药立题目的和依据的撰写要求
主讲人:国家新药审评相关专家
9月22日
(星期六)
14:00-17:00
一.新版药典变化对化学原料药质量研究的影响与原始记录常见问题分析
二.原料药质量研究与质量标准的建立
主讲人:余立 国家药典委员会委员
9月23日
(星期日)
09:00-12:00
一.美欧原料药注册
二.原料药欧美FDA和COS认证及现场核查
三.国内外原料药市场的发展趋势及监管现状和政策介绍
主讲人: 李宏业 欧美GMP 认证高级咨询师 天津大学制药工程硕士班GMP课程专职讲师、国家食品药品监督管理局高级研修学院培训讲师
9月23日
(星期日)
14:00-17:00
一.化学原料药结构确证研究的技术要求与实例分析
二.化学原料药稳定性研究及包材相容性研究的技术要求与案例分析
三.化学药物原料药中杂质控制及测定方法
主讲人:赵丕华 美国方达医药技术上海有限公司副总裁
9月24日
(星期一)
09:00-12:00
原料药合成工艺的优化和改进的研究开发
主讲人:资深专家 中国药学会药物化学专业委员会委员 《中国药物化学杂志》常务编委 《中国药学》编委
9月24日
(星期一)
14:00-17:00
原料药注册生产现场检查要求及常见问题
主讲人:北京药品认证管理中心相关专家
备注
每天除专家报告外,还安排了约1小时的代表发言和提问时间 附件二:
化学原料药注册申报要求与创新工艺研讨会回执表
参会名额有限,请尽快传真至010-80115555 转775080或发邮件至pharm@263.net单位名称
通讯地址
邮编 联 系 人
电 话
传真
参会人员名单
姓名
性别
部门
职务/职称
手机
电子邮件
住宿要求 □单间 □标间 入住时间 日至 日 企业展示 □发言 □发资料 □展位 □会刊彩页 □易拉宝 □其它 关注的议题及需要咨询专家的问题 电话:010-51795206 13811915260 报名邮箱:pharm@263.net传真:010-80115555 转775080 联系人:王旭东
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2012.09.19 新版GMP质量管理体系建设暨文件管理专题培训
各有关单位:
实施新修订药品GMP以来,各企业正在紧锣密鼓开展各项工作,时间紧、任务重;如何进一步保证药品生产企业建立有效的质量保证体系,将是新版GMP执行过程中新的难点和重点,而实施GMP,硬件是基础,软件是保证,人员是关键;企业能否良好的运行,不能仅仅依靠厂房、设施、设备等硬件方面的改进,还必须重视软件方面的管理。而软件管理是基础,就是建立一个合理、规范、完整的文件系统,使药品生产的各个环节都有章可循,它是制药企业进行GMP建设的首要任务。为帮助企业在实施GMP过程中,确保生产过程的规范化和产品质量的标准化管理,保证企业建立质量保证体系的合理性、科学性、有效性和可操作性,解决认证过程中的疑点、难点问题;应广大企业要求。经研究,全国医药技术市场协会定于2012年8月16日-19日在成都市举办“新版GMP质量管理体系建设暨文件与质量管理培训班”,请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下:
一、会议安排
会议日期:2012年8月16-19日 (16日全天报到)
报到地点:成都市 (具体地点直接发给报名人员)
二、会议主要内容
1.建立并实施文件化的生产质量管理保证体系
2.当代药业的质量管理体系及质量源于设计(QbD)
3.新版GMP的主要变化及对质量保证体系的要求
4.质量保证体系的动态维护
5.偏差处理
6.变更管理和稳定性研究
7.预防措施(CAPA)的制定和实施
8.自检与审计
9.2010版GMP对质量风险管理的基本要求
10. 产品质量回顾分析
11.验证体系和质量控制战略
12.现场管理与生产过程控制
13. 企业如何实施质量风险管理
三、参会对象
从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员;药品生产企业质量管理人员、验证人员、生产部门负责人、车间主任及有关技术人员、负责厂房、设施、设备的工程技术人员及管理人员
四、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.
2、主讲嘉宾均为全国医药技术市场协会GMP工作室专家,新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家、欢迎来电咨询
3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书
4、企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系
五、会议费用:
非会员单位:1980元/人;(费用含专家费、会务费、资料费、证书等)。食宿统一安排,费用自理。
六、联系方式
电 话:010-83816493 传 真:010-83816493
联 系 人:徐东 邮 箱:yyxhpx@126.com
会议质量监督电话:010-51606480 张 岚
附件一:日程安排表
附件二:参会报名表
二○一二年六月
附件一
日 程 安 排 表(以现场为准)
8月17日
(星期五)
9:00-12:00
14:00-17:00
药品质量保证体系的动态维护
1.新版GMP的主要变化及对质量保证体系的要求
2.当代药业的质量管理体系及质量源于设计(QbD)
3.质量授权人 4.关键人员
5. 变更管理和稳定性研究 6.自检与审计
7.产品质量回顾分析 8.验证体系和质量控制战略
主讲人:孙悦平 WHO外聘顾问、GMP和国际药品注册高级咨询 原比利时杨森、德国汉姆等中国区经理
8月18日
(星期六)
9:00-12:00
14:00-17:00
一、 什么是质量体系,如何建立与实施
1.制药质量体系最佳图解,
2.制定出好的SOP的欧美标准(写你所做)
3.如何规范记录(记你所做):永久性、一致性、可读性、完全性、
准确性、直接性、及时性、真实性
4. 如何持续提高(改你所错)
—CAPA的最佳实践
—生产偏差、偏差与广义偏差的关系与扩展
二、偏差调查与OOS调查
1.偏差调查的注意问题 :偏差调查的科学性,偏差的根本原因,偏差的扩展调查,偏差调查与质量成本;
2.全球制药偏差典型案例分析
3.OOS调查注意问题
4.全球制药OOS典型案例分析
三、企业如何实施质量风险管理
TGA的质量风险审计与期望要求、PIC/S质量风险管理执行与检查评估、
我国GMP对质量风险管理的要求与检查等
主讲人:李永康 资深专家 新版GMP指南编写人员,曾在欧美药企任职高管,熟悉美国药典,欧洲药典的使用,负责起草过二个品种的《中国药典》二部和《中国药典》二部《药典注释》,主持或参予过FDA/SFDA的GMP(新版)认证检查工作,国家药监局培训讲师
8月19日
(星期日)
9:00-12:00
14:00-17:00
建立并实施文件化的生产质量管理保证体系
1.文件管理的法规要求 2.文件的要素
3.GMP文件的编制 4.文件的记录与管理
5.文件的修改与维护 6.GMP现场检查文件等
主讲人:国内GMP专家,国家食品药品监督管理局认证中心教师,曾多次为GMP检查员、各省局和制药企业进行培训,曾多次进行企业指导,有丰富的指导企业通过认证的经验
附件二
新版GMP质量管理体系建设暨文件与质量管理培训班回执表
因参会名额有限请尽快传真至010-83816493或 yyxhpx@126.com徐东
单位名称
联系人
地 址
邮 编
姓 名
性别
职务
电 话
传真/E-mail
手 机
住宿是否需要单间:是○ 否○
是否参加形象展示:
是否参加会议发言:是○ 否○
是否提交论文:
其它要求:
论文题目:
发言题目:
联系人:徐东 电 话:010-83816493
邮 箱:yyxhpx@126.com 传 真:010-83816493
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2012.09.19 2012乌克兰医疗医药展
2012年第二十一届乌克兰国际医疗医药展 2012年10月23-26日,基辅国际展览中心乌克兰医疗设备市场:乌克兰医疗器材市场近年来不断扩大,该国的医疗器械市场较为开放,是世界上医疗技术和保健水平提高较快的国家之一,市场急需诊断、外科手术、放射线科、实验室、妇产科医院和烧伤中心所需设备。医院及门诊需要引进大量的新技术新设备及医疗用品。目前我国出口到乌克兰的相关医疗产品数量不多,但反响良好,倍受市场关注,足见我国该类产品在当地已具备市场竞争力。随着我国与乌克兰经济交往的进一步发展,乌克兰市场在我国对外贸易中的地位也日益提高,致力于中乌两地医疗领域的经贸合作的商家将会发现巨大的商机。乌克兰医药品、保健品市场:乌克兰医药市场发展潜力巨大,乌克兰医药市场是独联体国家中仅次于俄罗斯的第二大市场。在过去的五年里,乌克兰医药市场以年均增长25%~30%的速度迅速扩张,至2007年,销售额已达到26亿美元。2008年一季度,乌克兰医药市场依旧持续着快速增长势头,销售额达到16亿美元,同比增长44%。乌克兰政府正在积极采取措施,推动国内医药市场的发展。GMP标准的推行,医疗保险的不断普及,可支配收入的增加等因素将促进医药行业的快速发展。缺乏有效的价格管制及预期的高利润率也将吸引更多外国厂商的投资。预计2008~2010年,乌克兰医药市场将继续以超过25%的年增长率强劲增长,到2010年市场规模将有望达到57亿美元。2008年,在全球整体经济、金融环境不利的情况下,1-8月中俄医药贸易额仍就保持了同比增长26.62%的速度,已经达到4.67亿美元;其中我出口3.39亿美元,同比增长48.31%。我出口乌克兰1.03亿美元,同比增长70.76%。西药原料和医疗器械一直以来都是我国出口俄、乌两国的主要产品,随着我国医药产业的飞速发展和药品质量的不断提高,制剂也受到了俄罗斯、乌克兰的垂青。1-8月我出口俄、乌两国西成药分别为698万美元139万美元,同比增长92.97%和106.39。医院诊断及治疗产品、医用敷料都是医疗器械出口的大头,尤其是增长速度惊人,均达到100%以上。中药类产品的出口已经出现由俄罗斯延伸到乌克兰的现象,今年1-8月我出口乌克兰中成药90.5万美元,同比增长230.58%,中药材饮片出口76.8万美元,同比增长112.89%。虽然金额还很小,但是具有很大的市场潜力。
乌克兰制药市场 全乌共有约180家大、中型制药企业(产量占行业产品总量的75%)和135家小型制药厂,5家大型制药企业是,达尔尼察医药公司,巴尔沙科夫化学制药厂,基辅制药厂,法尔马克制药厂,哈尔科夫健康制药厂。展品范围:医疗类:诊断用具及设备、X光诊断、辐射医疗设备、医疗电动机械设备、治疗器具、整形修复设备、医院医务室设备、医疗服务、消毒及疗养设备、一次性医疗用品器具药品类:原料、中间体、医药产品、疫苗、酶、顺势疗法药物、矿物质及维它命制剂、激素、药物合成产品、生物活性添加剂、儿童饮食营养、化学类食品、医药制剂生产设备、生物研究牙科类:牙科器具、设备、一次性医用产品眼科类:眼科设备、眼镜、透镜医疗实验室类:实验室技术、器具、设备、实验室用玻璃器具医疗应急类:急救设备、可移动医院、轮椅类、救护车、电脑接收&传输系统、数据处理&监护系统美容类:整形手术设备、美容沙龙&门诊设备、塑形设备、专业医学美容产品、健康减肥设备主要展会信息:创办时间:1991年 ,每年一届总面积:6700平方米(2010年)参观展会的专业人员数量:10525(2010年)中国代理:上海东信会展服务有限公司上海东信会展服务有限公司是一家致力于促进中国对外贸易的专业服务机构。公司主要为从事国际贸易的企业提供全方位的出国参展及延伸服务,始终奉行“客户至上,企业参展效益第一”的经营宗旨。我司以扎实的工作,强烈的服务意识,并在世界各地,中国主要的出口国建立自己的全球服务网络。同时,公司与中国各地政府部门、贸促会系统、外经贸系统、商会、各行业协会、国际展览公司、各种媒体等进行了广泛的合作,为推动和促进中国的对外贸易尽自己的力量。专业引导中国企业前往该市场拓展并为之提供深入及规范的系统服务;如有兴趣,请登陆www.dongsinexpo.com查看或来电索取详细资料!地 址:上海市宁国路313弄龙泽大厦8号1502室 邮 编:200090 联系人:金 露电 话:021-55315333 传 真:021-51686946E-mail:sales-3@dongsinexpo.com 网 址:www.dongsinexpo.com其它国家展会如下:第37届阿拉伯国际医疗设备博览会2012/01/23-26参展企业数量:来自全球28个国家的250家公司(2010年)
主办方:英国国际贸易与展览有限公司(ITE),俄罗斯国际医药原料及制药展,圣彼得堡国际医疗展,乌克兰国际医疗展,阿塞拜疆国际医疗展,哈萨克斯坦国际医疗展、乌兹别克斯坦国际医疗展的主办方
第28届韩国国际医疗器材及实验室展览会展2012/02/16-19
2012年印度(孟买)国际医院及医疗设备展览会 孟买2012/03/02-04
第15届沙特阿拉伯医疗设备展利雅得2012/04/12-15
美国国际医疗居家护理保健复健展拉斯韦加斯2012/04/11-12
第15届东南亚医疗器材保健展吉隆坡2012/04/17-19
埃及国际医疗器械展览会开罗埃及2012/04/18-20
第18届国际医疗老人介护保健器材设备展 大阪 2012/04/19-21
第十七届乌兹别克斯坦国际医疗医药展塔什干乌兹别克斯坦2012/04/24-27
英国国际医疗保健复健展 伯明翰 2012/05/01-03
2012年第19届越南(河内)国际医疗器械展览会 河内越南2012/05/09-12
第2届南非国际医疗器械展览会2012约翰内斯堡 2012/05/9-11
第十八届哈萨克斯坦国际医疗医药展阿拉木图哈萨克斯坦2012/05/16-18
第18届玻隆尼亚 (意大利) 国际医疗器械展波隆尼亚意大利2012/05/16-19
第14届国际医疗用品暨复健保健展 哥本哈根 丹麦2012/05/22-24
第19届巴西圣保罗医疗展2012圣保罗 2012/05/22-25
法国国际老人伤残复健保健展里昂2012/06/08-10第十四届伊朗国际医疗德黑兰2012/06/11-14
第4届国际医疗用品护理保健展 杜拜 阿拉伯联合酋长国2012/06/13-152012年美国AACC临床化学年会暨国际临床实验室设备展览会洛杉矶美国2012/7/17 -19
新加坡国际医疗器械及用品展览会滨海湾新加坡2012/7/19–21
第22届美国国际医疗设备展 迈阿密 美国2012/08/8-10
第10届国际医疗暨医药展胡志明越南2012/09新加坡国际医疗展MEDICAL FAIR ASIA 2012新加坡2012/09/12-14
2012年东非(坦桑尼亚)国际医疗器械展坦桑尼亚2012/09
2012年第18届阿塞拜疆国际医疗保健展览会BIHE巴库阿塞拜疆2012/09/27-29
第10届土耳其国际医疗设备、医院用品展伊斯坦布尔 土耳其2012/10/13-16
第3届国际医疗保健复健展伦敦英国2012/10
第25届印度尼西亚医疗用品及医院器材设备展 雅加达印尼2012/10
MEDTRADE
第34届美国亚特兰大国际医疗居家护理保健展 亚特兰大美国2012/10
ABU DHABI MEDICAL Congress & Expo
第6届国际医院用品暨急救设备展阿布达比 阿拉伯联合酋长国2012/10/23-25
第37届日本国际医疗、康复设备专业展会东京 日本2012/112012德国杜塞尔多夫医疗展 杜塞尔多夫德国2012/11
第15届肯尼亚国际医疗器械及医药保健品展肯尼亚2012/11第22届俄罗斯国际医疗展览会 莫斯科俄罗斯2012/12“中小企业国际市场开拓资金”是中国政府为了鼓励和支持中小企业走出国门,开拓国际市场,而专门拨付的补贴款项。详情可点击www.smeimdf.org网站查询。符合条件的参展企业将可以向当地申报“中小企业国际市场开拓资金”,我公司将提供各类证明文件予以协助!
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2012.09.19 第二轮通知:医药科技创新与成果转化论坛
前瞻与共赢——科技创新与成果转化论坛“加速发展的生物医药产业”2011年9月23日,北京第二轮会议通知各位同仁:近年来,随着国务院《促进生物产业加快发展的若干政策》的颁布实施、新医改工作的不断深入以及国务院《关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定 》的出台,生物医药产业作为战略性新兴产业的重要组成部分已迎来难得的历史发展机遇。然而,面对全球化的市场竞争,医药领域科技创新和成果转化始终制约着国内生物医药产业的快速发展。如何利用自身优势、深挖资源,不断提升医药创新能力、强化项目培育和承接实力、总结和推广技术转移实战经验、加快成果转化步伐,是推动医药企业和科研院所协同发展、实现我国医药产业做大做强的关键所在。在此背景下,由北京市科学技术协会主办的“前瞻与共赢-科技创新与成果转化论坛”将以“加速发展的生物医药产业”为主题,于2011年9月23日(周五)在北京新兴宾馆召开。论坛将邀请政府部门、业内企业、科研院所以及领域专家,以破除科技创新与成果转化瓶颈为核心,共同围绕医药领域最新政策、热点规划、企业战略、实操经验与案例分析等多个热点话题发表真知灼见,并就建立科技创新与成果转化良性互动机制展开讨论。会议同期还将进行医药项目展示与供需对接,为您搭建合作交流的广阔平台。金秋九月,业界聚焦,相信有您的参与,会议必将取得圆满成功!附件:会议详情二零一一年八月附件:会议详情论坛看点-- 解读医药产业最新政策和热点规划-- 解析医药技术转移与成果转化的关键要素和实施策略-- 发布最新医药成果与合作供需要点-- 分享成果转化实战经验-- 探讨科技、产业、金融等要素结合的实施路径-- ……谁将出席-- 政府主管部门领导-- 政策研究专家-- 科研院所项目负责人-- 科工企业项目合作负责人-- 投资机构投资人-- ……为何参加-- 从权威部门了解业界最新政策和产业规划-- 与项目持有人或项目承接方探讨合作事宜-- 与投资机构探讨成果增值方式-- 与实践机构分享技术转移、成果转化方面的成功经验-- 与专业机构讨论成果转化过程中的操控关键点-- ……
会议日程:时间 内容 08:30-09:00 报到和注册 09:00-09:20 开幕式 第一单元:以科技提实力,以转化促发展 09:30-11:30 紧抓“重大新药创制政策”契机,强化医药科技创新与成果转化实力
——何维,国家卫生部科教司司长、“重大新药创制”科技重大专项实施管理办公室主任以项目合作为途径的企业创新战略及合作需求
——廖想,诺华集团疫苗与诊断事业部亚太区商务拓展总监《生物医药产业“十二五”发展规划》政策解读及对医药创新和成果转化的促进作用
——姚珺,国家工信部规划司处长11:30-12:30 讨论:建立科技创新与成果转化良性互动机制的思路探讨(现状、问题、建议) 第二单元:成果转化经验交流与项目对接 14:00-16:30 知识产权保护和运营在医药创新和成果转化过程中的实战策略
——张清奎,国家知识产权局医药生物发明审查部部长加强多层次合作,提升本土企业科技创新与产业化实力
——徐明波,北京双鹭药业股份有限公司董事长医药科技创新与成果转化的实践与思考
——田佳,北京大学医学部技术转移办公室主任以多层次合作促多方共赢(医药重点项目发布)
——中国医学科学院药物研究所医药项目投资的关键点分析及实践思考
——知名投资公司推进科技金融结合,实现医药科技成果价值增值
——李中华,中国技术交易所总裁助理16:30-18:00 项目交流与对接(每个项目8-10分钟)
项目交流与对接专项洽谈形式--通过论坛前期供需信息筛选,为供需双方提供有针对性的一对一洽谈服务前提--被服务方须9月5日前提供供需信息表、个性需求须9月5日前电话或邮件沟通时间段--2011年9月23日13:30-14:00、16:30-18:00项目发布形式--通过论坛的报告形式(每个项目8-10分钟),对项目信息及合作需求进行发布前提--发布方须9月10日前提供发布的项目及合作信息(PPT版)时间段--2011年9月23日16:30-18:00供需信息展示形式--通过现场海报或信息入会刊等形式,进行供需信息的广泛展示前提--展示方须9月10日前提供展示的项目及合作信息(WORD版)时间段--2011年9月23日8:30-18:00注册费(含会议资料、午餐等费用,食宿统一安排,费用自理)2011年9月10日前:-- 企业:1000元/人;科研院所:600元/人;政府部门及高校学生:300元/人2011年9月20日前:-- 企业:1500元/人;科研院所:1000元/人;政府部门及高校学生:500元/人汇款信息开户行:中国银行北京市分行西城支行户名:北京知识产权研究会账号:804909102508091001项目交流与对接论坛全程将以项目展示、专项对接、合作洽谈等形式对申报成果及供需信息进行推介。同时,申报项目及供需信息将作为北京市科协储备类项目进行后续性推介和个性化推进。尽请填写供需信息表!联系人:王凯(筹备组)电 话:010-68991542传 真:010-66184328邮 箱:bjipa@bjipa.com
