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盆底超声:评价肛提肌损伤的三维新技术

2015.10.12 盆底超声:评价肛提肌损伤的三维新技术

健康志愿者作为无症状组,127 例患盆底功能障碍性疾病女性作为有症状组,其中 61 例(48%)表现压力性尿失禁、19 例(15%)表现为大便失禁、46 例...)及轴平面(C)。图 A 中所标示的结构从左至右依次为耻骨联合(SP)、尿道(U)、阴道(V)、直肠(R)及其后方的耻骨直肠肌(PR)。对每例受检者的数据,分别由具有
BLOOD:青壮年型急性淋巴细胞性白血病的治疗综述

2015.07.13 BLOOD:青壮年型急性淋巴细胞性白血病的治疗综述

确诊时年龄中位数(范围)20 岁(15-30)28 岁(18-50)24 岁(17-39)性别比男性:62%男性:61%男性:61%免疫分型前体 B 细胞和 T...;mg/m2(d1-27)、30mg/m2(d28-35)PO/IV天冬酰胺酶:10000U/m2IV(d10-12
争议:β受体阻滞剂用于新发冠心病获益分析

2014.12.22 争议:β受体阻滞剂用于新发冠心病获益分析

阻滞剂,90-93%使用他汀药物,95%-97%使用抗血小板药物,61%-100%使用硝酸类药物,44%使用钙拮抗剂,仍有高达49.3%的患者存在心绞痛,这里...((7+/-0.5 um) VS 毛细血管床直径(3.5-5.0 um)。尽管如此,红细胞在正常个体中的血流速率是300u/s,这主要依赖RBC-K的丙酮酸酶活性。因此
外国青年学者研究基金第二批推荐项目公布

2014.09.26 外国青年学者研究基金第二批推荐项目公布

上海交通大学61Diego...Kang, Jin U朝鲜南京大学
2013年国际及国内顶级生物类学术期刊盘点

2013.06.27 2013年国际及国内顶级生物类学术期刊盘点

61JNCI-J NATL CANCER I...杂志0.901J HUAZHONG U SCI-MED
乙肝初治患者使用 TAF 治疗的一点体会

2020.03.31 乙肝初治患者使用 TAF 治疗的一点体会

(+)、HBsAg(+)、HBcAg(+),HBV-DNA 2.23*106IU/ML(湖南圣湘,检测下限 30IU/ML,下同),ALT86 U/L,AST78U/L,eGFR95.2 ml/min,B 超未见异常。血常规:正常。家族史:近三代无相关疾病。既往个人史:无手术,输血史,无饮酒,吸烟史。结合查体、辅助检测
乙肝患者的新希望

2020.01.03 乙肝患者的新希望

定期随诊,HBVDNA 检测持续阴性 500IU/ml(湖南圣湘 HBVDNA<40IU/ML),ALT 100U/L 以下。2019 年 8 月身体乏力腹胀来我院门诊就诊,肝功能检查提示:ALT 742 U/L, AST 348U/L, HBVDNA1.97×105IU/ml(湖南圣湘 
CDS2016:不同胰岛素治疗模式下的胰岛素剂量

2016.11.21 CDS2016:不同胰岛素治疗模式下的胰岛素剂量

治疗,研究结束时血糖控制达标状态下每日胰岛素剂量为 28.3 U/d。6 个研究报告了中效胰岛素联合餐时短效胰岛素治疗,研究结束时每日胰岛素剂量为 42.2 U/d。5 个研究报告了中效胰岛素联合餐时超短效胰岛素类似物治疗,研究结束时每日胰岛素剂量为 39.4 U/d。基础胰岛素联合口服降糖药物(OADs)治疗模式:33
TAF 替换二线药物治疗慢乙肝患者病例分享

2020.05.09 TAF 替换二线药物治疗慢乙肝患者病例分享

16 日查 HBV DNA 定量 1.74E+4 IU/ml; HBsAg 440 IU/ml,HBeAg 0.333 IU/ml;肝功能 ALT84 U/L,AST 37U/L;2018 年 12 月 23 日查 HBV DNA 定量 6.17E+4 IU/ml;肝功能 ALT106 U/L,AST 43U
一例慢性乙型肝炎患者替比夫定耐药改用恩替卡韦再耐药改用丙酚替诺福韦病例分享

2019.12.31 一例慢性乙型肝炎患者替比夫定耐药改用恩替卡韦再耐药改用丙酚替诺福韦病例分享

,2 个月余前乏力再发,性质同前,伴肝区胀闷不适,未重视及治疗,症状反复,1 个月余前就诊我院复查肝功能检查: 丙氨酸氨基转移酶 1121U/L, 天门冬氨酸氨基转移酶 576U/L,γ-谷氨酰转肽酶 117U/L, 碱性磷酸酶 158U/L, 总胆汁酸 94.9μmol/L; HBV DNA 定量
乙肝初治使用丙酚替诺福韦病例 1 例

2019.12.05 乙肝初治使用丙酚替诺福韦病例 1 例

,病情好转。7 月 6 日肝功能:白球比 1.35,谷丙转氨酶 78U/L,谷草转氨酶 99U/L,直接胆红素 6.9umol/L,谷氨酰转肽酶 83U...酶 316U/L,谷草转氨酶 170U/L,直接胆红素 7.3umol/L,谷氨酰转肽酶 98U/L,乳酸脱氢酶 250U/L,尿酸 549.8umol/L
肾损伤、骨量减少青年慢乙肝患者的首选安全治疗方案

2019.08.27 肾损伤、骨量减少青年慢乙肝患者的首选安全治疗方案

明显异常,ALT:687U/L,AST:355U/L,TBIL:23.2umol/L,ALB:42.5 g/L,GGT:135.9U/L,ALP:69U...异常。腹软,无压痛、反跳痛。双下肢不肿。腰围 84 cm。入院诊断:病毒性肝炎乙型慢性中度 酒精性肝炎二、诊治过程入院后检查结果:ALT:1684U/L,AST

2012.09.19 2012第十届国际新药发明科技年会

医学院药理学系研究生处主任,教授Aman U. Buzdar博士,美国德克萨斯州大学MD安德森癌症中心乳腺肿瘤医学部医学教授Attila Seyhan
如何为慢乙肝初治 HCC 高风险患者选用最佳治疗方案?

2019.08.02 如何为慢乙肝初治 HCC 高风险患者选用最佳治疗方案?

45U/L AST 49U/L,ALT 74U/L,ALP 83U/L,CHE 8245U/L,ALB 49.8 g/L,GLB30.5 g/L, 肾功能... 11.4 umol/L,GGT 53U/L AST 66U/L,ALT 40U/L,ALP 82U/L,CHE 8263U/L,ALB 47.2 g/L
饮食运动用药规律但血糖还忽高忽低?5 个锦囊搞定「脆性糖尿病」

2016.07.15 饮食运动用药规律但血糖还忽高忽低?5 个锦囊搞定「脆性糖尿病」

、二甲双胍等口服治疗,血糖控制尚可。5 年前因血糖较高,停用口服降糖药物,予诺和灵 30R 皮下注射(早餐前 20u,晚餐前 16u)。血糖及糖化血红蛋白未监测... 节律、生长激素、血尿儿茶酚胺和肝肾功能正常。诊疗过程入院 2 天治疗:沿用院外方案,诺和灵 50R(早 22u,晚 14u)+二甲双胍早晚餐前各 0.5:入院
重度糖尿病患者怎样控制血糖?

2015.02.26 重度糖尿病患者怎样控制血糖?

。对于血糖控制欠佳的糖尿病患者,可使用胰岛素泵持续皮下注射胰岛素 U-500(每毫升含 500 单位胰岛素)控制血糖,但胰岛素泵昂贵的价格... Report 杂志上报告了一例应用一次性胰岛素连续给药装置对重度糖尿病患者进行持续皮下注射 U-500 胰岛素而帮助控制血糖的病例。 

2012.09.19 China Oncology Congress 2011

会议简介 Hearing the voice from the academia and industry for the next decade of anti-cancer innovationNew molecular targeted therapies, diagnostics, genomics and proteomics are changing the face of cancer, spurring exciting opportunities - and also new challenges - for this healthcare sector worldwide, especially in China. Nearly 2,000 individual molecules for the treatment of cancer are under development - a measure of the industry''''''''s determination and ongoing commitment to finding new and innovative treatments for cancer. Even if only one-third of these indications are ultimately approved, treatment options will be enormously expanded for many tumor types over the next 10 to 20 years.At the new age of targeted therapy, anti-cancer depends more and more on international collaborations, as well as industry and academia partnering. By three years of proven track record of World Pharmaceutical (China) Summit, INNCH International will launch the China Oncology Congress 2011 to provide more platforms for anti-cancer leaders learning and networking here in China.China Oncology Congress provides:
o The updated insights of China''''''''s oncology market and strategies for the global pharmas
o Overview of anti-cancer programs and technologies across China and the World, as well as an examination of trends and future prospects.
o Discussion of antibody research and targeted therapies development, from the perspective of top companies including Roche, Novartis, Sanofi-Aventis and Pfizer.
o Next generation innovative platforms for equipment and solution providersEminent speakers including:
Professor Zhinan Chen, MD Director, Cell Engineering Research Center, The Forth Military Medical University
Professor Mace Rothenberg, MD Senior Vice President, Clinical Development and Medical Affairs, Oncology, Pfizer
Jian Ding, PhD, Director-General, Shanghai Institute of Materia Medica, CAS
Professor Yajun Guo, MD, Director-General, PLA General Hospital Cancer Center
Gerd Maass, PhD Vice President, Global Head of Biomarker and Pathway Analysis Roche
George Chen, PhD, Corporate Vice President and Head of North Asia Biotech, sanofi-aventis

第一天 721 日,星期四

0800 61,28);">大会注册

0830 61,28);">大会组委会致欢迎辞

0845 61,28);">大会主席致欢迎辞

抗癌的今天与明天:趋势、战略和合作

0900 中国抗癌视角:肿瘤研究的未来

新的分子靶向治疗、诊断、基因组学和蛋白质组学正在改变着癌症的现状,也正在激发激动人心的机遇。与此同时,新的技术对于全球医疗市场的挑战非常明显。有近2000 分子抗癌药物正在研发,而整个市场的信心和使命也在逐步增大。如果三分之一的创新治疗手段或药物得到最终审批,那么对于将来1020 年的肿瘤治疗将起到极大的改善。

0930 抗肿瘤药物开发中的靶向治疗未来趋势

1000 跨国药企的战略视角:全球抗肿瘤药物研发的挑战

? 听取当前肿瘤市场主要挑战,引出两天会议的主要关注话题

? 理解如何在抗肿瘤药物开发和激增的病人中优化商业开发战略

? 纵览是谁在推动企业长远战略的制定

1030 61,28);">茶歇

1045 在不断改变的市场中寻觅下一个抗肿瘤新药

? 理解推动抗肿瘤新产品的产生及贴合企业不同领域产品线的主要因素

? 讨论不断进化的医疗标准对于产品和市场定位的影响

? 新的市场现实需要临床开发和商业战略之间的不断转换――理解如何确保产品精准投放

1115 生物技术公司视角:抗肿瘤药物研发新机遇

1145 圆桌讨论: 跨国药企如何步入肿瘤市场最前沿

? 科学角度――最具潜力的开发领域在哪里?可待开发的特征是什么?

? 临床角度――时间是否重新改变肿瘤临床试验的计划于实施?是否可以替代?

? 商业角度――我们如何将科学与临床成果融合为成功的商业计划,从而有益于所有开发者、患者、临床研究者和政府?

1230 61,28);">午宴

1400 - 1800 平行分会

1800 61,28);">第一天会议结束

1830 61,28);">鸡尾酒会

分会场一

癌症靶向治疗:抗体研发新动向

1400 圆桌讨论: 抗体研发的产学研合作

1430 中国生物医药抗体研究进展

1500 新型人类生物特异性抗癌抗体的发展

1530 抗体治疗的现状与前景:全程抗体基因治疗观点

1600 61,28);">茶歇

靶向癌症干细胞实验研究

1615 癌症干细胞理论及支持依据概览

1645 关联癌症干细胞研究,克服靶向研究道路上的障碍

? 癌症干细胞研究中的主要障碍与关键性比率限定

? 需要什么来克服这些障碍?

? 如何才能增进与肿瘤研究领域的前沿的联系?

1715 癌症干细胞生长与生存当中的靶标识别与验证

1745 癌症数字影像与其引导的相关技术平台

分会场二

蛋白质组学与基因组学

1400 临床蛋白质组学:从诊断到治疗

此话题介绍了所有的临床区域、包括临床毒理学利用蛋白质组学进行诊断和治疗。研究成果将会革命性的改变癌症、中风以及其他严重疾病的治疗与防御,形成一门新的分子药物学科。

1430 生物医药时代下的基因组学:肿瘤研究中的个体化医疗

随人类基因组计划的进展,已明确了30 亿碱基对组成的人类基因组的构造(碱基序列)。并且DNA 芯片等新的研究方法使同时分析成千上万规模的生物分子信息成为可能。人类基因组计划的发展,将实现个体化医疗与个体化健康的发展。通过个人基因组测序,依据每个人的基因组信息,可以清楚每个人患某种疾病的风险,从而清楚其对不同药物的反应状况。

1500 肿瘤基因组学和肿瘤蛋白质组学中的通路分析

1530 体内与体外高通量蛋白质发现整合技术

1600 61,28);">茶歇

临床肿瘤学中的转化医学研究

1615 抗肿瘤药物开发中转化研究的角色与前景

1645 抗癌治疗中的临床方面问题探讨

1715 引导亚太地区成功的肿瘤临床试验

1745 抗击癌症:药企在中国的抗癌试验途径

第二天 722 日,星期五

0830 61,28);">大会注册

0845 61,28);">大会主席致欢迎辞

抗肿瘤药物研发中的生物标志物与个体化医疗

0900 为抗肿瘤药物研发而出现的新生物标志物与转化医学战略

? 生物标志物与转化医学中的新医学突破

? 为个体化医疗而实施生物标志物战略

? 使用生物标志物,验证靶点与途径,确立实施技巧,探求药效/ 药代动力学相互作用,支持临床概念验证,预言治疗反应

? 优化生物标志物发展进程,缩减经费提升效率

? 基因表达与安全生物标志物

0930 优化生物标志物在加速抗癌药物研发的关键道路中所扮演的角色

? 有效的利用生物标志物检测概念验证试验中的肿瘤反应

? 评估分子反应而早期临床效果传达并增加药物开发预见性

? 为不同的患者控制药物剂量与种类

1000 使用实时点阵技术,增强生物标志物筛选与验证

1015 抗癌药物研发中的分子生物标志物整合

1030 61,28);">茶歇

1045 圆桌讨论: 个体化医疗合作:新型的市场模式

? 当前医药商业模式与诊断之间的隔断

? 为什么需要新型的商业模式

? 在当前供求的模型下,寻求真正的合作需要做出哪些改变?

? 真正有效的合作关系是什么样的?

? 新型模型概览

1130 早期抗癌药物与其他靶向治疗如何决定药企的个性化医疗战略

1200 肿瘤表观遗传学和基因治疗项目

1230 61,28);">午宴

癌症诊断与下一代技术平台

1400 圆桌讨论: 癌症诊断与治疗共同发展经验探讨

1500 癌症诊断与治疗中的纳米磁颗粒技术应用

1530 通过分析等离子DNA 形态诊断癌症

1600 61,28);">大会主席致结束辞

1630 61,28);">大会结束

联系方式 E-mail: 报名China Oncology Congress 2011 会议 电?话:+86 21 5192 0620

2012.09.19 2012中国生物药峰会

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会议名称: 2012中国生物药峰会

开始时间: 2012913

结束时间: 2012914

举办地点: 中国上海淳大万丽酒店

联系电话: 021-6157393061573919

会议网站: www.nextbio-china.com

主办单位: CPhI Conferences

会议背景:

抓住当前政策、市场契机,在生物浪潮中做大做强!

生物药及生物仿制药在生物技术、药物分析和临床研究领域正在欧美和中国等其他医药新兴市场稳步增长,未来存在诸多挑战与机遇:

  • 全球生物仿制药法规有待完善:欧盟是当前最完善的关于生物仿制药法规政策体系;美国FDA已颁布生物仿制药批准指导意见草案;中国等医药新兴市场政策制订严重落后于制药行业的发展。

  • &ldquo;重磅炸弹&rdquo;药物专利纷纷到期,专利纠纷上升。

  • 小分子化合物药物审批持续下降。

  • 各国药企研发成本上升。

  • 跨国药企正在从大分子领域寻求潜在高利润的产品线。

  • 经济危机、法规环境的不明确使生物药发展和化学小分子药物发展趋势截然不同。

中国药企及在华跨国药企将从当前政策、市场契机中获益。中国《生物医药&ldquo;十二五&rdquo;规划》为生物药行业发展带来巨大潜力。据统计,&ldquo;十二五&rdquo;期间生物医药总产值年均增长20%,到2015年将突破达到3万亿元,然而药企进入这个市场机遇与挑战并存。法规的不完善、高利润市场与产品的选择、技术的优化都是药企及行业其他企业共同关注的热点问题。

2012中国生物药峰会将邀请120+位来自政府机构、国内药企、跨国药企等决策者共聚此次盛会,深入探讨区域性法律法规、专利到期、高利润市场及产品、抗体类生物仿制药、临床试验、工艺流程等热点内容,为国内外从事生物药领域的专业人士提供交流与展示的平台,促进国际交流与合作。

7大参会理由

  • 高水准CPhI中国会议—全球会议系列,本地化解决方案

  • 会议日程紧贴中国市场—基于历届CPhI参会嘉宾调研与反馈

  • 高质量、高数量的参会阵容—20+演讲嘉宾、50+家领先公司、100+决策者

  • 成功案例—行业翘楚案例分享助您了解与行业领先企业的差距与改进策略

  • 小组讨论深入交流—探讨生物药法规、市场、技术最新趋势

  • 问答环节—专家现场解答解决您最关心的问题

  • 互动交流—多渠道同行交流,拓展新机会,最大化您的投资回报

谁应该来参加:

参会者

首席执行官、副总裁、总经理、总监、部门主管等来自于:

生物药、生物技术、生物仿制药、研发、法规、专利、工艺流程、临床、临床前、制剂、分析、技术转让、生产、质量控制/质量管理

参会行业

生物制药企业、生物技术公司、仿制药企业、原研药企业、实验室分析仪器、研发外包和生产外包、设备供应商、原料供应商

会议架构

第一天 2012913

上午:了解区域性法律法规更新

全球生物仿制药法规有待完善:欧盟是当前最完善的关于生物仿制药法规政策体系;美国FDA已颁布生物仿制药批准指导意见草案;中国等医药新兴市场政策制订严重落后于制药行业的发展。

通过第一天上午的会议,您将了解全球生物药的法规和申报程序,对药品研发程序与质量体系建设要求等内容。各位演讲嘉宾也将现场解答企业在实际注册申请和生产中遇到的问题。

下午:选择高利润市场与品种

生物药市场与化学药市场截然不同。&ldquo;重磅炸弹&rdquo;药物专利纷纷到期,专利纠纷上升;小分子化合物药物审批持续下降;跨国药企正在从大分子领域寻求潜在高利润的产品线。经济危机、法规环境的不明确使生物药发展存在诸多挑战与机遇。

通过第一天下午的会议,您将了解如何选择高利润市场与生物药品种,最大化您的投资回报。

第二天 2012914

优化技术与开发策略

生物药及生物仿制药在生物技术、药物分析、临床研究、工艺流程等领域正在欧美和中国等其他医药新兴市场稳步增长。快速发展的行业为生物仿制药带来巨大的发展空间,然而中国药企在法规不完善的情况下缺乏清晰的技术路线。

通过第二天的会议将在靶点设计、单抗、临床前、临床、CMC、分析检测要求等领域展开探讨,您将从领先药企的演讲与案例分析中了解自身的差距与改进策略。

会议信息查询:
电话: +86-21-61573930,61573919
传真
: +86-21-61577299
电子邮箱
:conferencechina@ubm.com
地址
:上海市南京西路388号仙乐斯广场9楼邮编200003

肺栓塞时如何应用抗凝治疗?

2017.03.10 肺栓塞时如何应用抗凝治疗?

(2000~5000U) 静脉内冲入。2~4 小时后开始标准疗法,每小时滴入 1000U 或以 18U/(kg·h)持续静脉滴注,由输液泵控制滴速,每日总量约为 25000U。如按体重计算则:最初肝素的冲击负荷剂量为 80U/kg,随后维持剂量为 18U/(kg·h)。在开始治疗后的最初 24 小时内,每 4~6 小时
飞行员更易出现认知功能下降?

2014.08.21 飞行员更易出现认知功能下降?

中的美国空军U-2飞行员(U2P)与无暴露的飞行员相比,其认知功能是否更差,U2飞行员认知功能是否与脑白质高信号(WMH)的负荷相关?该研究结果显示,在U...-II(MAB-II)以及MicroCog认知功能评定工具对伴有职业暴露于重复低气压环境中的美国空军U-2飞行员以及对照飞行员进行认知功能评估,并且比较高WMH
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