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2021.05.08 Jing He
and ImmunologyPeking Univ. People’s Hospital.Professor He is a very active and well... cells in autoimmune diseases”, “ screening -specific autoantigen in Sjogren‘s
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2015.08.06 OPLL 压迫超 60%：前路手术疗效更好
比超过 60% 或存在脊髓内高信号的颈椎 OPLL 患者，ADF 手术疗效优于颈后路椎板成型术。压迫比高，高信号级别高与神经功能恢复差相关。高龄亦与神经功能恢复差相关。年龄，体重指数，糖尿病，吸烟史，OPLL 类型，形状，颈椎曲度与恢复率无关。上述结果显示，对于颈椎 OPLL 压迫比超过 60% 或 MRI 颈髓内有高信
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2012.05.09 香港检出牛黄消炎丸汞超标逾60倍
人民网5月9日电 据香港文汇报报道，香港卫生署昨日指令从市面回收一款含汞量超标逾60倍，由内地生产并经“建国贸易公司”进口的牛黄丸。卫生署发言人表示，当局未接获巿民服用产品后不适的报告，如用者长期摄入过量的汞，可引致神经系统和肾脏受损，呼吁所有购得该款产品的市民应立即停用
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2015.12.10 视频回顾「决胜 60 分」溶栓临床技能竞赛
月 5 日 08:00-09:30 特别开设了溶栓专题论坛。本次论坛邀请王拥军教授担当主持，举行了「决胜 60 分」溶栓临床技能竞赛。本次溶栓临床竞赛，突破传统
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2014.05.06 ARVO2014 ：抗VEGF可改善糖尿病黄斑水肿视敏度
组、Lucentis组视敏度分别提高3dB、2.7dB。在局灶性DME的18眼，视敏度平均改善1.4dB，与注射前相比差异无统计学意义，而弥漫DME视敏度提高3.4dB，差异具有统计学意义。内核层、外核层、浆液性视网膜脱离以及硬性渗出与视敏度改变无明显相关。
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2016.12.19 CFDA 发文！疫苗类 60 天批签发
疫苗类产品 60 天12 月 15 日，国家食药监管理总局（下称「CFDA」）网站公布《生物制品批签发管理办法》（修订草案）（下称「《草案》」）征求意见消息...》明确，「疫苗类产品应当在 60 个工作日内完成，血液制品和血源筛查试剂类产品应当在 35 个工作日内完成。检验需要复试的，批签发工作时限可延长该检验项目的两个检验
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2013.06.13 2012年欧洲肝脏研究协会Wilson's病临床实践指南解读
欧洲肝脏研究协会通过回顾了1966～2011年Medline、Embase及Cochrane Library数据库中Wilson病相关文献，于2012年2月发布《Ｗｉｌｓｏｎ'ｓ病临床实践指南》。由于缺乏随机对照临床研究，很难为指南中所涉及问题提供中、高质量的循证医学证据，临床评估主要依据近年大量病例
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2013.05.25 Gaenslen’s实验阳性的RA患者疾病活动度高
GT阳性与关节压痛呈强相关Gaenslen's实验（GT）阳性是掌指关节（MCP）或跖趾关节（MTP）侧压疼痛的特征。来自奥地利维也纳医科大学的TANJA WIESINGER等人进行了一项研究，目的是评价GT阳性相关的因素和探讨GT阳性和GT阴性患者的疾病活动度差异。研究结果在线发布
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2012.09.19 BIT’s 3rd Annual World Congress of Regenerative Medicine & Stem Cells
BIT’s 3rd Annual World Congress of Regenerative Medicine & Stem...December 5-7, 2010On behalf of the Organizing Committee of BIT’s 3rd
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2019.03.04 药企如何开展临床前安全性研究专题培训班（ICH S指导）
。ICH S系列是关于临床前安全性研究的系列指导。目前国内的现状是，安全性研究大多外包给第三方进行，自己建立团队开展工作的少。同时，外包给第三方，由于企业内部缺乏...与难题，降低企业的运行和合规风险，本单位定于2019年4月17日-19日在南京市举办“药企如何开展临床前安全性研究专题培训班（ICH S指导）”，邀请业内权威专家
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2018.12.19 药企如何开展临床前安全性研究专题培训班（ICH S指导）上海
的困难。ICH S系列是关于临床前安全性研究的系列指导。目前国内的现状是，安全性研究大多外包给第三方进行，自己建立团队开展工作的少。同时，外包给第三方，由于...中种种困惑与难题，降低企业的运行和合规风险，本单位定于2019年1月16日-18日在上海市举办“药企如何开展临床前安全性研究专题培训班（ICH S指导）”，邀请