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氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2021.02.26 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该...病例可增至每次 30 mg。但听说现在 1 g 新规格的说明书上剂量可按 30 mg/kg,1 天总量可以用到 1 g。氨溴索 60 mg IV tid,是超

2014.09.09 湖南省药学会成立60周年暨2014年学术会议

湖南省药学会成立60周年暨2014年学术会议第二轮通知 发布时间:2014/8/26 20:24:26 各专业委员会、各地州市药学会: 湖南省药学会即将走过60年风雨历程,几代人为药学会辛勤耕耘,促进了我省药学工作者的交流合作,搭建了药学工作者和政府之间的桥梁。为展示湖南省药学会60年的丰硕成果

2011.11.04 xTAG® P450 2D6基因鉴定试剂盒

xTAG®细胞色素酶P450 2D6基因鉴定试剂盒有效推进个体化用药药物代谢和效果在个体和种群间存在较大差异,而药物代谢酶是导致这种差异出现的重要原因。主要分布于肝脏的细胞色素酶P450超家族(Cytochrome P450s,CYP)是人体重要的药物代谢酶之一,其中细胞色素酶P450 2D6

2014.08.14 UltraSW Aggregate色谱柱改善单抗多聚体的回收率和分辨率(AN60

UltraSW Aggregate色谱柱改善单抗多聚体的回收率和分辨率(AN60

2023.11.29 博士延毕超 60%,肿瘤课题发文难?这些发文「套路」可以直接用

据统计,目前博士生延毕率已高达约 60%!文章成功发表是每个科研人的「毕生所愿」!但让人崩溃的是,论文撰写困难,投稿后可能又会面临返稿、拒稿、甚至需要换投的尴尬境地,毕业就变得遥遥无期……最近就时常听到隔壁肿瘤课题组的师姐抱怨:「我的文章到底怎样才能顺利发表呢?」不要慌,懂得研究肿瘤课题
武田制药因隐瞒吡格列酮癌症风险被判罚60亿美元

2014.04.08 武田制药因隐瞒吡格列酮癌症风险被判罚60亿美元

4月8日,美国一陪审团判罚武田制药支付60亿美元赔偿金,原告律师称该公司隐瞒了与其糖尿病药物吡格列酮(Actos)相关的癌症风险。该巨额罚金判决在路易斯安那州拉斐特座无虚席的法庭上宣布时,现场鸦雀无声,原告律师Mark Lanier这样说。礼来是武田的共同被告,该公司被命令支付30亿美元惩罚性赔偿
生物标志物p16/Ki-67优化宫颈癌筛查策略

2015.04.15 生物标志物p16/Ki-67优化宫颈癌筛查策略

人民医院梅平教授等专家对最新的CINtec PLUS(p16/Ki-67细胞学双染检测)以及p16组织学检测在宫颈癌筛查中的应用进行了交流探讨,以有效指导临床实践。p16/Ki-67同时表达提示细胞周期调控失调持续性的人乳头瘤病毒(HPV)感染是导致宫颈癌的主要原因。通常,若HPV感染不清除,则会变成永久性,将产生病毒致癌
FDA 批准 Venclexta 治疗 17P- 慢性淋巴细胞白血病

2016.04.12 FDA 批准 Venclexta 治疗 17P- 慢性淋巴细胞白血病

2016 年 4 月 11 日 FDA 批准 Venclexta 用于既往接受过治疗的 17P- 慢性淋巴细胞白血病(CLL),Venclexta 是 FDA...见的类型,每年约有 15,000 新诊断病例,CLL 的特点是异常淋巴细胞进展性累积, 17P-CLL 约占未经治疗 CLL 的 10%,复发 CLL 的 20
60 岁或以上成人强化血压治疗利弊皆有,难抉择

2017.10.11 60 岁或以上成人强化血压治疗利弊皆有,难抉择

高血压是非常常见的心血管发病和死亡可变性风险因素,影响多达 2/3 的 60 岁以上老年人。2017 年 3 月,发表在《Ann Intern Med》的一项由美国科学家进行的系统评价和 Meta 分析考察了 60 岁或以上成人强化血压治疗的风险和获益。背景:最近的指南建议,60 岁或以上成人的收缩压目标应低于

2013.05.21 ASCO2013:中山大学肿瘤中心的研究者推荐在亚裔晚期非小细胞肺癌患者中应用60mg/m2多烯紫杉醇治疗

剂量与西方国家并不相同——为60mg/m2。由于在不同的种族人群中紫杉烷类的分布不同,从而造成药物基因组学的不同,这或能解释在不同...75mg/m2或60mg/m2的多烯紫杉醇治疗,一共四个疗程。在初始治疗后病情得到控制的患者随即进入第二阶段(R2)的研究,在该阶段的研究中,研究者将其按照1:2的比例随机

2012.07.18 Cancer Cell: Pol I抑制剂可活化P53并选择性杀死癌细胞

(Pol I)活性是癌症细胞存活所必须的,且对它的一直可选择性的激活p53以杀死肿瘤细胞。这项研究今天发表在Cancer Cell杂志上,其研究结果显示Cylene公司的Pol I抑制剂CX-5461可通过激活恶性肿瘤中的p53,但并不激活正常细胞中的p53,从而选择性的破坏癌症。研究者们在白血病体内模型中对

2018.11.11 首都医科大学宣武医院建院 60 周年管理论坛成功召开

60 年来,广大宣医人行仁术,甘奉献,勇担当,以不断探索和开拓的精神,打造优势学科,培养优秀团队,成为我国卫生事业发展的中流砥柱,取得丰硕成果。新时期,宣武医院...以此为契机,举行了以「甲子华章,传承创新」为主题的建院 60 周年管理论坛。北京市卫生健康委员会主任雷海潮,北京市政协副主席、北京市医院管理局局长于鲁明
人类白细胞抗原B27和B60均阳性更易患强直性脊柱炎

2012.09.13 人类白细胞抗原B27和B60均阳性更易患强直性脊柱炎

AS患者HLA-B27 和HLA-B60均阳性率明显高于正常人群,HLA-B27 和HLA-B60阳性人群患病风险最高。研究异位显性...。共154位AS患者与5584位正常人纳入研究,结果发现除HLA-B27抗原外,HLA-B60与AS也有相关性,AS患者HLA-B27 和HLA-B60阳性率

2017.05.09 亿昊基因承担「4P 健康,万人先锋」项目基因测序

大会。在会上,来自海内外多名专家学者对 4P「万人先锋 」研究项目进行了深入探讨,并对项目的实施制定了计划与分工。亿昊基因作为精准健康的积极推动者,将承担此项目中的基因大数据分析处理任务。来自北京 4P 研究院、中科院纳米研究所的胡志远教授宣布了中国 4P「万人先锋」研究项目启动,与 301 医院健康管理中心、中国科学院一起
欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可

2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可

欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可,用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90...。现在,经过第一年用药后,有心脏病发作史的患者可以继续每天两次以较低剂量替格瑞洛 60 mg 继续治疗,患者应同时每天服用维持剂量 75-150 mg 的阿司匹林
广州卫计委辟谣:「60 岁以上可领 960 元计生奖」不实

2015.09.06 广州卫计委辟谣:「60 岁以上可领 960 元计生奖」不实

近期,一则「60 岁以上独生子女父母可到居委会报名申请享受城镇计划生育奖励扶助资金,每人每年 960 元,过期只能等到明年」的消息在网上流传。然而,这一则消息...你身边有 60 岁以上的退休人员,属于一个孩子的计划生育家庭,从 7 月 1 日~30 日,要在居住地居委会报名,申请享受城镇计划生育奖励扶助资金,每人每年
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