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2013.01.26 FDA批准武田制药II型糖尿病药物alogliptin
经过长时间的推迟，FDA终于批准了口服药物alogliptin (商品名：Nesina)用于治疗成年患者的II型...（HbA1c）0.4到0.6个百分点，达到了主要临床终点。作为批准的条件，武田将被要求进行5个Nesina市场后试验，包括关注
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2016.12.19 CFDA 发文！疫苗类 60 天批签发
疫苗类产品 60 天12 月 15 日，国家食药监管理总局（下称「CFDA」）网站公布《生物制品批签发管理办法》（修订草案）（下称「《草案》」）征求意见消息...》明确，「疫苗类产品应当在 60 个工作日内完成，血液制品和血源筛查试剂类产品应当在 35 个工作日内完成。检验需要复试的，批签发工作时限可延长该检验项目的两个检验
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2013.07.12 STAGE II COLON CANCER：SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT？
COLON CANCER：SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT？-24STAGE II COLON...STAGE II COLON CANCER：SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT？-3
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2014.04.23 3500种药物儿童专用药仅60种
，专供儿童使用的仅60种，而儿童用药的安全性临床研究主要靠“舶来”。目前，不合理用药集中在抗菌药、糖皮质激素、解热镇痛药几类，其中抗生素不合理使用率达到52 .62%！新生儿药物不良反应率24%“我国儿童药品不良反应发生率很高”，何艳玲说，我国的
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2011.10.21 II型糖尿病治疗药物TAK-875的三期临床试验启动
端点是第24周HbA1c（糖化血红蛋白）数值的改变，其他终点则包括基于达到 HbA1c 目标的具有临床意义反应的评估、空腹血糖 (FPG) 数值的改变和餐后2小时血糖...。 TAK- 875是第一个进入晚期（三期）临床开发阶段的GPR40激动剂。由武田完成的TAK- 875研究表明，其通过增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌降低II型
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, CBT)，由A.T.Beck在上世纪60年代初提出，是目前国际上实证数据最丰富、应用最广泛的心理治疗方法之一，以短程、结构化、问题导向、聚焦当下为主要特征。大量...方案具体分为四期，持续两年。其中初阶和进阶各两次，初阶和进阶之间具有递进性，同时也相对独立。初阶I集中于CBT基本理论与认知技术为主的学习和练习，初阶II以实际
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2021.08.17 【高尚病例】罕见病-副神经节瘤
病史摘要患者男性，60 岁，发现...PET/CT 所见：左侧颈部（II 区）见肿大淋巴结，大小约 2.5 cm×2.3 cm，其内密度不均，边界尚清，放射性摄取异常增高，早期