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结肠癌的全程管理:从 I 期到 IV 期

2017.04.06 结肠癌的全程管理:从 I 期到 IV 期

是根治性手术切除、合理的术后辅助治疗。根治性切除术后 5 年生存率在 I 期为 90%[2],而后随着分期的下降,5 年生存率相应降低。做好肠癌的全程管理,对提高所有期别的肠癌的总生存是临床上一个很重要的课题。本文笔者结合最新的 NCCN 指南、ESMO 及中国的 CSCO 指南谈谈肠癌的全程管理。1. I 期结直肠癌
5 类便秘新药:便秘不再只有泻药

2016.09.21 5 类便秘新药:便秘不再只有泻药

尽管市面上治疗慢性便秘的药物繁多,但约半数的患者对传统的泻剂治疗无效。不用怕,以下新型治疗方法或许可以一试。1. 5-HT4 受体激动剂 普芦卡必利激活肠道...:腹泻较为常见,头痛、腹痛、呕吐的发生率较低,且多数是轻微、暂时的。世界胃肠组织(WGO)便秘指南将普芦卡必利列为 I 级证据,A 级推荐。因既往研究所纳入的便秘
王继光:每 2 个老人中就有 1 人患高血压,老年高血压最好用 24 小时动态血压评估

2018.01.22 王继光:每 2 个老人中就有 1 人患高血压,老年高血压最好用 24 小时动态血压评估

24 小时动态血压监测。如果 24 小时平均收缩压 ≥130 mmHg 或舒张压 ≥80 mmHg...起床后、晚上睡觉前各测血压 2 次,连续 5~7 天,平均收缩压 ≥ 135 mmHg 或舒张压 ≥85 mmHg
Maquet Critical Care AB公司对SERVO-i呼吸机进行召回

2013.09.23 Maquet Critical Care AB公司对SERVO-i呼吸机进行召回

近日,根据迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,由于电池模块的供电时间短于预期使用时间等原因, Maquet Critical Care AB公司对其生产的SERVO-i呼吸机(注册号:国食药监械(进)字2011第3541804号)进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

2013.03.13 24届国际拟南芥研究学术会议

The 24th International Conference on Arabidopsis Research (ICAR), the largest annual international scientific conference devoted to Arabidopsis thaliana
手绘图谱:全腹腔镜下胃癌根治术(毕 I 式三角吻合)

2017.03.16 手绘图谱:全腹腔镜下胃癌根治术(毕 I 式三角吻合)

之前的我们介绍了什么是三角吻合(手绘图解「三角吻合」们——Delta-shaped Anastomosis)。其实「毕 I 式三角吻合」和「食管-空肠吻合」是胃肠手术腔内吻合的两大难点,因此并没有广泛普及。以下我们以手绘图谱的方式简要介绍下全腹腔镜下胃癌根治术(远端胃大部切除)毕 I 式三角吻合的简要步骤(及其改良
儿童胸痛鉴别诊断 5 步法

2019.12.17 儿童胸痛鉴别诊断 5 步法

疾病。儿童胸痛评估 5 步法第一步对患儿进行详细的询问病史及系统的体格检查。①现病史:胸痛发作时间,胸痛发作频率;每次疼痛持续时间;胸痛部位(需用手指指出);胸痛...改变或 T 波改变,则完善心肌酶谱检查;如患儿疼痛与饮食相关,且家庭中存在 HP 感染患者,则进一步完善 HP 检查,必要时完善 24 hPH 监测;如患儿近期

2015.01.09 2015年第5届生命科学技术国际大会(ICLST)

和经验的理想平台。2015年第5届生命科学技术国际大会(ICLST)将于4月24-25日在土耳其伊斯坦布尔召开。二、主办单位:生命科学技术国际大会(ICLST
西北首例最小胎龄(24+1 周)超早产婴儿在西安交大一附院救治成功康复出院

2017.09.20 西北首例最小胎龄(24+1 周)超早产婴儿在西安交大一附院救治成功康复出院

。2014 年央视 CCTV10《走近科学》栏目播出了西安交大一附院救治 24+5 周超早产儿「巴掌宝宝」的故事,此次胎龄 24+1 周超早产儿「小簪子」在西安交大...婴儿出生时胎龄仅 24+1 周、出生体重仅 640 克,创造了生命的奇迹,被医护人员取名「小簪子」。据悉,这个婴儿也是西北地区最小胎龄的超低体重婴儿。在孩子
H5 DNA初免联合H5N1单价灭活疫苗加强免疫可增强抗体反应

2013.05.22 H5 DNA初免联合H5N1单价灭活疫苗加强免疫可增强抗体反应

反应,当加强免疫间隔在4-24周之间时效果尤其明显。为了在增强免疫反应的同时探求最短的H5 DNA初免-MIV(单价灭活疫苗...,间隔为12-24周的H5 DNA初免加强了流感疫苗加强免疫后的抗体反应。研究者将参与者分成6组,1组采用MIV初免和24周后MIV
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