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2014.09.19 生物可吸收支架植入1年次要终点发生率与金属支架相似
The Lancet杂志上。ABSORB II研究为一项单盲、多中心随机试验，纳入患者年龄18-85岁，有心肌缺血证据，新出现一支或两支冠脉病变。随后以2:1的...金属支架进行比较。为此，来自荷兰鹿特丹的Patrick W Serruys博士等进行了ABSORB II研究（依维莫司洗脱生物可吸收支架与依维莫司洗脱金属支架
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2012.09.19 福州国际植物病理学论坛II：植物病原物与寄主互作”研讨会
关于召开“福州国际植物病理学论坛II：植物病原物与寄主互作”研讨会的通知 为提升我国植物病理学研究水平，增进国际交流...） 执行委员：王宗华副校长、吴祖建院长、詹家绥教授 执行秘书：肖顺、祝雯、高芳銮、杨靓四、会议特邀报告： 1. Paul
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2016.01.29 欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请
欧盟委员会批准武田 Adcetris（brentuximab vedotin）的一项 II 类变更，把该产品用于复发或难治性（R/R）霍奇金淋巴瘤成年患者... 或 PR），但后来复发的成年患者再治疗数据。该 II 类变更基于 SGN35-006 A 部分研究数据该 II 类变更基于 2 期 SGN35-006 A 部分
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2024.08.27 拜耳启动可溶性鸟苷酸环化酶激活剂II期临床研究
解决未被满足的关键医疗需求。”继I期临床研究成功之后，随机、双盲、安慰剂对照、多中心 II 期 ALPINE-1 研究的目标是评估 BAY3283142 对慢性... 8.5 亿人。· 本次II期临床研究旨在解决慢性肾脏病患者未被满足的医疗需求，并有望通过
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2013.09.16 GM2-KLH/QS-21疫苗不改善II期黑色素瘤患者结局
。但该研究结果表明，GM2-KLH/QS-21免疫并不能改善II期黑色素瘤患者结局。共有1,314例原发肿瘤厚度>1.50mm(T3-4N0M0; 美国癌症联合委员会II期)的患者接受了随机分配，分别接受GM2-KLH/QS-21免疫(n = 657)或观察(n = 657)。治疗过程包括，自第1至第4周期
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2012.12.18 默克启动阿尔茨海默病药物MK-8931的II、III期临床研究
2012年12月3日，默克公司（Merck）宣布已启动MK-8931的II、III期临床研究，针对轻度至中度阿尔茨海默病患者，该研究的目的是为了评价本品与安慰剂相比的安全性和有效性。作为公司新型的口服β-淀粉样前体蛋白位点切割酶（BACE）抑制剂，本品是该作用机制下的第一个进入临床研究阶段的
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2013.12.30 Octapharma神经系统用药的II/III期研究入组首例患者
II/III期复发性多发性硬化症(RMS)治疗临床试验已入组最先的2例患者。该研究旨在通过静脉给药免疫球蛋白(Octagam 5%)，在患者不适用一线药物中寻求较低年化复发率这一总体临床收益。此项活性对照的II/III期随机研究旨在证实一些初步研究的结果，这些结果提示，神经系统用药Octagam 5%治疗有可能
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2014.05.22 ASCO2014：贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验
研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗（BACCHUS）的研究，试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II期...状态评分为0-1。试验中，患者接受亚叶酸+氟尿嘧啶+奥沙利铂（即：FOLFOX+贝伐单抗，或接受FOLFOX +伊立替康（即：FOLFOXIRI
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2011.12.08 重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异
慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”，共入组360例病例，其中331例完成76周研究。经专家盲态审核，共计360例纳入安全数据集，354例纳入意向性分析集，328例纳入符合方案集。公告显示，根据目前已进行研究第76周时H beA g转阴同时抗H B e转阳的血清转换
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2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准
管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II 期多中心随机双盲安慰剂对照研究」，将招募最多 40 名患者，以 1:1 的比例随机分入两个队列，分别为其输注活性试验药品并给予标准治疗以及输注安慰剂（乳酸林格
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2011.11.07 中国科学家揭示揭示了胰岛素耐受和II型糖尿病发生的新机制
了胰岛素耐受和II型糖尿病发生的新机制，并且为胰岛素耐受及II型糖尿病的治疗提供了可借鉴的新策略。据介绍，有许多重要疾病，如肿瘤或免疫性疾病都是...对胰岛素的敏感性。β-arrestin2水平的降低或功能缺失，致使该信号复合体不能正常形成，直接导致了胰岛素耐受和II型糖尿病的发生。裴钢
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2013.02.03 Pergamum用于外耳道感染II期试验获得阳性结果
帕加马AB公司近日宣布了DPK -060治疗急性外耳道炎的随机II期临床试验的主要终点指标。帕加马AB公司的最大股东是卡罗林斯卡发展AB公司...治疗价值下降。”已完成的研究是一项II期的双盲、随机、安慰剂对照、多中心临床实验，它的研究对象是急性外耳道炎的病人。该实验的主要目的是评估2
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2011.09.06 口服LH - RH受体拮抗剂在日本进入II期临床
武田制药宣布，它已经在日本启动TAK-385治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤的II期临床试验。TAK-385是一种口服促黄体激素释放激素...拮抗剂TAK- 385，这可能成为这些患者一个新的治疗选择。相关链接：TAK-385 enters into Ph II clinical
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2013.04.19 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的I/II期研究
, or 150 mg/m(2) nab-paclitaxel followed by gemcitabine 1,000 mg/m(2) on days 1, 8...), respectively. The MTD was 1,000 mg/m(2) of gemcitabine plus 125 mg/m(2
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% docetaxel (D) pretreated. Median f/u was 4 months (range, 1-15); median PFS... as early as wk 6. Eight pts (12%) had SD and 1 pt (2%) had PD. In 28 pts
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2014.05.20 ASCO2014：FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床
。方法：KRAS突变型晚期NSCLC患者（先前接受过铂类为主的双药化疗至少 1个疗程）纳入到以下1－ 4群组中（ A－D）： INK4a/Arf基因野生型
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2014.07.03 曹勇军副教授谈Citrin缺乏症之成年发作II型瓜氨酸血症
在”神经病学印象“环节，来自苏州大学附属二院的曹勇军带来关于《Citrin缺乏症之成年发作II型瓜氨酸血症》的讨论。