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2013.10.10 杨森收购GSK旗下丙肝试验药物GSK2336805
强生旗下杨森单元通过收购葛兰素史克的一款处于II期临床研究阶段的药物增强了其丙型肝炎病毒治疗药物组合。杨森已完全拥有GSK2336805的所有权,这款药物是一种日用一次的NS5A抑制剂,葛兰素史克已对这款药物开展II期临床试验,检测这款药物治疗补偿性肝脏疾病成人患者慢性丙型肝炎感染的效果,包括所有阶段
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2012.06.04 ASCO2012:carfilzomib联合马法兰-强的松(CMP)治疗患多发性骨髓瘤的老年患者安全有效
毒副作用,并且周围性神经病的发生率较低。这个I/II实验的目的是明确CMP的最大耐受剂量(MTD),以评价在刚刚确诊的大于65岁的多发性骨髓瘤患者中使用该治疗方案的...水平),在第1,2,8,9,22,23,29,30天给药,每42天为一个疗程,一共9个疗程。在第1天到第4天,于各剂量水平均口服马法兰剂量为9 mg/m²
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2015.07.10 先天性无阴道综合征的影像学解析
影像学的角度对该病进行解析。基本病史:35 岁女性,无月经史,伴有右下腹部疼痛。行相关影像学检查结果如下图 1. 冠状位 CT 显示左肾发育不全,右肾体积增大,集合... 胸部 X 线正位片显示椎体发育异常(红色箭头)和编外肋(15 右肋和 14 左肋)病例诊断:先天性无阴道综合征(MRKH 综合征)病例要点:1.
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2006.08.07 无尿50天,发热1周
网友[wangyongde]提供病例如下:病例特点: 1、男性,58岁。既往体健。 2、患者50天前无明显诱因出现无尿,无发热,无咳嗽、咳痰,无皮...、膀胱冲洗等住院治疗10天后,其肉眼血尿消失,但复查彩超示膀胱内低回声区(不排除膀胱肿瘤),其家属因经济原因拒绝作泌尿系CT,自动出院,1周前患者尿量增加,每日约
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2016.01.14 成都确诊 1 例 H5N1 病例 患者病情极其危重
根据四川省卫计委官方网站消息:成都确诊 1 例 H5N1 病例。1 月 12 日,成都市和省疾病预防控制中心分别从 1 名不明原因肺炎患者下呼吸道标本中检出 H5N1 病毒核酸阳性。经流行病学调查,该病例发病前有活禽接触史。1 月 13 日,四川省专家组根据临床表现、流行病学调查、实验室检查,判定该患者为 H5N1
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2013.05.16 高表达Toll样受体1或增加胃幽门螺旋杆菌易感性
GWAS研究发现欧洲人群中TLR1与胃幽门螺旋杆菌血清学阳性率相关胃幽门螺旋杆菌感染是胃炎和胃十二指肠溃疡病的主要原因,并可致癌。在一些...学作用。他们通过全基因组关联分析(GWAS)及荟萃分析,确认了Toll样受体(TLR)1与幽门螺杆菌(H.pylori)抗体血清学阳性率具有相关性,TLR1
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2018.07.16 1
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2016.10.20 1
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2015.09.17 1
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2023.06.28 拜耳启动非奈利酮用于 1 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者的 III 期临床研究
。患者将以 1:1 的比例随机接受非奈利酮或安慰剂,以及标准疗法,包括肾素-血管紧张素系统(RAS)阻断疗法,如血管紧张素转换酶抑制剂(ACE)或血管紧张素 II...III 期临床 FINE-ONE 研究将评估非奈利酮相对于安慰剂在延缓 1 型糖尿病(T1D)相关的慢性肾脏病(CKD)成年患者疾病进展中的有效性和安
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2012.06.18 2期临床试验进一步证实CR845治疗急性术后疼痛的强效止痛作用
谢尔顿市,康涅狄格州,2012年6月11日/美通社/--Cara Therapeutics公司今日公布其研发新药的II期临床试验获得阳性结果,该药物...。II期临床研究即在女性腹腔镜子宫切除手术中采取随机、双盲、安慰剂对照法,静脉给药(CR845,0.04mg/kg)。美国22个试验点,共计203例患者分为四组进行
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2011.11.03 患者女,58岁,宫颈癌术后一例
病史特点:患者女,58岁。患者于2000年5月1日体检行宫颈刮片时发现宫颈癌,5月10日在某医院行宫颈癌根治术。术后病理示:肿物大小为2.5X2X1.5cm3,镜检为鳞癌Ⅲ级,浸润宫颈全层及宫颈管深肌层,阴道、附件未见癌细胞,区域各组淋巴结未见转移。术后恢复好,为行术后辅助放疗于6月1日再次入住
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2013.06.23 慢性心力衰竭的诊断和治疗
对所有症状性(NYHA II –IV级)收缩性心衰患者适宜的药物治疗(ESC2012)-32对疑有心衰的非卧床患者诊断...用-20发生心力衰竭时-11对症状性(NYHA II–IV级)收缩性心衰其它治疗 (ESC2012)-33
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2012.06.04 ASCO2012:抗CD19 BiTE blinatumomab可提高复发性ALL完全缓解率和总体生存率
细胞作用于表达CD19的靶细胞发挥作用.方法: 在以复发/顽固性急性前B细胞白血病(B-precursor ALL)成年患者为研究对象的II期剂量范围...副反应(treatment emergent adverse events,TEAEs;这里指的是1到2级的TEAEs)是:发热(67%), 头痛 (33
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2011.08.16 新型部分PPAR -γ激动剂巴格列酮的副作用小于吡格列酮
在研噻唑烷二酮类衍生物巴格列酮(Balaglitazone)在针对II型糖尿病患者的III期临床试验中显示,虽然其疗效略差于吡格列酮,但副作用较小...。研究小组研究了409例正进行稳定胰岛素治疗的II型糖尿病患者,将他们随机分为四组,分别接受每天一次的10mg或20mg巴格列酮、45mg吡格列酮
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2010.07.05 紫杉醇脂质体注射液初始化疗后非小细胞肺癌组织病理学变化
各20例。对照组:立即行手术治疗。试验组:术前1个月应用紫杉醇脂质体注射液初始化疗后手术;应用HE染色、电镜方法分别观察2组患者病理学改变。结果 (1) 2组病理学疗效评价:试验组I、II级共13例,明显高于对照组的0例,而III、IV级分别为3例、4例,明显少于对照组的6例、14例,疗效评价差异有统计学意义( P
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2020.07.23 医护等电子证照即将启动推行,俄研究称境内新冠疫情由欧洲输入
一文了解医疗界那些事,实时追踪时事热点【医界头条】1.FDA 批准艾维替尼启动 COVID-19 患者的 II 期临床研究,此项临床研究的获...、指导和监督工作,地方各级卫生健康行政部门负责本辖区电子证照的管理工作。电子证照生成工作将于 2020 年 8 月 1 日正式启动。(来源:国家卫健委)
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2013.09.09 王碧芸:晚期三阴性乳腺癌的治疗策略
高TNBC患者PFS和ORR-242011 SABCS中国II期研究的最终报告-22ITT人群总缓解率两组...治疗TNBC-14TNBC Basal及BRCA1相互重叠,但不完全重合-7TNBC vs
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2012.03.27 患儿,男,重症甲型H1N1流感1例
病史特点:患儿,男,1岁10个月龄,10kg,因“咳嗽2天,气喘、气促1天,加重伴全身青紫半小时”于2009年11月.../分。肢端冷,苍白,无潮湿。毛细血管充盈时间无法测出,脉搏减弱,无浮肿。初步诊断:1、重症肺炎 2、呼吸衰竭 3、感染性
