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2014.12.11 强生对Schanz钉和矫形外科手术器械主动召回
强生(上海)医疗器材有限公司报告，根据现行ASTM F2503检测标准，金属器械不能标识为“MR Safe”（MR安全性），但CMF下颌骨外固定器系统I和II的某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”（MR安全性）的字样。因而需要对标签做出一些变更。Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。召回级别为II
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2015.10.19 EASD2015：坎格列净治疗 T1DM 的有效性与安全性
了一项关于坎格列净 治疗 T1DM 的临床 II 期研究结果。研究纳入 351 例病程至少 1 年、经胰岛素治疗 HbA1c 控制在 7%-9% 的 T1... 周。为避免低血糖，试验开始前 HbA1c 低于 8% 的 T1DM 患者胰岛素减少 20%、HbA1c 大于 8% 的患者胰岛素减少 10%。下表为研究结果
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2014.05.23 ASCO2014：徐兵河教授证实UTD1治疗转移性乳腺癌安全有效
埃博霉素类似物UTD1是一种微管稳定剂，I期临床试验显示其具有显著抗肿瘤活性。中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授等进行了一项两个开放标签的多中心II期临床试验，对UTD1单药或联合卡培他滨（CAP）治疗转移性乳腺癌（MBC）患者疗效及安全性进行研究，该项研究的结果将于当地时间6月2日上午在【General
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2014.01.25 丙肝治疗进入无干扰素时代
两项评估全口服药物联合治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染安全性和有效性的非盲开放II期临床试验表明，即便不使用干扰素，也能够获得较高的持续病毒学应答（SVR）率。这两项研究结果发表在2014年1月16日的NEJM上。研究详情请见感染频道相关报道：NEJM：无干扰素方案可有效治疗HCV基因1型
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2014.09.04 S-1联合同步胸部放疗对局部晚期非小细胞肺癌老年患者有效
Yamaguchi-Ube医学中心，他们之前的I期研究结果提示将S-1（口服5-氟尿嘧啶）和胸部放射治疗联合对上述患者而言是安全有效的治疗，在本文中，Aoe K等发表了II期研究的结果，本文发表在Eur J Cancer 8月的在线期刊上。本研究为II期临床研究，所纳入的受试者为年龄在76岁及以上的30例局部晚期非
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2012.12.10 ACR2012：Ustekinumab改善银屑病关节炎
一项III期临床研究显示：白介素（IL）12和IL-23的抑制剂Ustekinumab对于银屑病关节炎患者是安全有效的。该研究是PSUMMIT II...过1到5种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂进行治疗。另外，为期52周的PSUMMIT I 研究的结果也在大会上进行了展示；结果表明ustekinumab能够改善银屑病
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2017.08.01 1分钟了解托法替布在 RA 治疗中的价值
类风湿性关节炎（Rheumatoid Arthritis，RA）是临床上常见的炎症性自身免疫性疾病，我国大陆地区RA患病率约为0.2%-0.4%[1]，全球发病率约为1%[2]，其主要病理表现为滑膜组织内炎性细胞浸润、血管翳形成以及进行性关节软骨和骨破坏，最终导致关节畸形甚至功能丧失[3]。RA 治疗常用的药物包括
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2015.12.10 CDS2015：翁建平教授呼吁重视中国 1 型糖尿病研究
、II 类基因，明确中、低危易感/保护 HLA 基因单倍型。2. 中、低危 HLA 基因单倍型相关 CD4+T 细胞活化异常的调控机制。翁教授认为，我国 1 型...以「中国 1 型糖尿病研究回顾」为主题，为与会来宾献上了一场精彩的专题报告。翁教授的报告主要围绕 1 型糖尿病流行病学研究变迁、临床研究以及基础研究这三方面，结合
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2016.03.25 Aicardi-Goutières 综合征 1 例
和α-干扰素增高。与该病相关的 ADAR、SAMHD1、IFIH1、TREX1、RNASEH2A、RNASE2B 和 2C RNASE 基因突变均被报道过。近日...；分子生物分析对诊断十分必要，以明确 AGS 的类型（本病例是 RNASEH2B 基因纯和突变导致 177 位丙氨酸变为苏氨酸）。鉴别诊断：（1）主要的鉴别诊断为先
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2014.06.26 DCV+ASV可有效治疗HCV基因1b型感染患者
可起到抗HCV 1、4、5、6基因型作用。这两种药都具有很强的抗病毒活性，并且同时使用时临床上药代动力学无相互影响。之前的II期临床试验显示...，对该联合治疗方案亦无反应，SVR率仅为34%-52%。日本慢性HCV感染者多为老年人，且主要为HCV基因1型感染。年龄和感染型别这两个因素都会对疗效
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2014.04.10 生物制药公司Halozyme暂停胰腺癌药物相关临床试验
Halozyme Therapeutics公司宣布暂停旗下在研胰腺癌治疗药物的II期临床试验，以评估该药物的安全性。这家总部设于美国加州的生物制药公司声称，公司只是暂时停止代号为PEGPH20胰腺癌治疗药物202临床试验的受试者招募和给药工作，在此期间公司将研究PEGPH20所引起的凝血风险
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2014.08.07 Leukemia综述：滤泡性淋巴瘤最新诊疗进展
。根据中心细胞和中心母细胞的相对比例，FL分为1-3级，3级进而分为3A级和3B级，1级至3A级有共同的组织学和分子学特征及惰性临床特点，3B级组织学类似于弥漫性大B细胞...、免疫表型和PET成像。FLs局限期I期和II期的治疗约有15%-25%FL患者在I期和II期确诊。因为FL对放射治疗高度敏感且有治愈的可能，国内外指南一致推荐对此
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2013.12.13 大会第二环节会议日程
Session II: ACS Segmentectomy vs. Lobectomy for Early Stage NSCLC第二环节：ACS杂志肺段切除术与肺叶切除术在早期NSCLC治疗中的作用对比主持人： Tristan D. Yan，Dominique Gosso大会第二
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2016.04.28 沈法荣：回顾 CRT 治疗循证医学的 4 项研究
在 4 月 23 日的第十九届全国介入心脏病学论坛会议上，来自浙江绿城心血管病医院的沈法荣教授就《心功能 II 级的慢性心力衰竭：CRT 治疗循证证据》做了... QRS 波的轻度心衰患者，无论是缺血性还是非缺血性心肌病，预防性植入 CRT-D 能有效防治心衰的进展。RAFT 研究RAFT 研究开始于 2003 年 1 月
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2016.02.16 TIL 细胞治疗
1986 年 Rosenberg 等从小鼠肿瘤中分离出浸润淋巴细胞，将它在体外用白细胞介素 II（IL-2）扩增到一定数量后，重新输回到长瘤的小鼠...解决第一个局限性，2014 年 Steve Rosenberg 教授在 JCI 上发表文章，指出 PD1 阳性的 CD8+TIL 与 PD1 阴性的
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2013.12.31 Blood：BBD方案治疗复发/难治性多发性骨髓瘤安全有效
和地塞米松三药治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者有效且耐受良好。这一II期临床试验旨在评价苯达莫司汀(Treanda)，硼替佐米(Velcade...莫司汀70 mg/m2，第1天至第4天给予，硼替佐米1.3mg/m2 第 1, 4, 8, 11天静脉给药，地塞米松20 mg, 第1, 4, 8, 及11天
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2012.02.13 骨髓纤维化药物ruxolitinib三阶段研究十分可喜
纤维变性患者非常有效。INC424是一种口服的络氨酸激酶JAK1和JAK2抑制剂，已经在原发性骨髓纤维化、血小板增多症骨髓纤维化 (PET-MF)、 和真性红细胞增多症骨髓纤维化 (PV)验证了其药效。COMFORE-II研究通过将INC424同BAT(best available
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2021.04.23 主任提问：ACEI 与 ARB 能不能联用？
主任提问翻车记：问：依那普利与厄贝沙坦属于哪一类降压药？答：依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），而厄贝沙坦属于血管紧张素II受体拮抗剂（ARB...靶器官的调节。目前有多种影响 RAS 的药物在治疗心血管疾病中广泛应用。RAS 抑制剂主要包括 ACEI、ARB 和肾素抑制剂 3 类药物，其作用机制可参见图 1
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2011.11.09 年轻女性，反复晕厥，晕厥前多有腹痛
：女，16岁，反复头晕乏力1年，晕厥7次。晕厥前多有腹痛。晕厥时心电图提示高度房室传导阻滞。动态心电图：1.窦性心律，平均心率94次/分；2.II...病史特点：女，16岁，反复头晕乏力1年，晕厥7次。晕厥前多有腹痛。晕厥时心电图提示高度房室传导阻滞。动态心电图：1、窦性心律，平均心率94次
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2012.06.13 达格列净加入西他列汀可显著降低2型糖尿病患者血糖
）和胰岛素（联合或不联合其他糖尿病治疗方法）。2012年1月，美国食品和药品监督管理局（FDA）发布关于治疗成人II型糖尿病-达格列净新药申请的完全...百时美施贵宝公司（股票代码：BMY）和阿斯利康（股票代码：AZN）2012年6月9日宣布，III期临床研究结果表明：在治疗成人II型糖尿病用药24周时