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2014.07.02 帕唑替尼，晚期甲状腺髓样癌的另一种选择?
2014年5月《临床内分泌代谢杂志》上发表了一篇帕唑替尼用于晚期转移性甲状腺髓样癌治疗的多中心II期临床试验。该研究由梅奥诊所癌症中心，内分泌恶性肿瘤...。表1 患者治疗响应图1 患者无进展生存期及总生存期大多数患者对治疗耐受性良好，虽然最近诊断33%的患者患上高血压，14
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2016.04.29 扑朔迷离：嗜酸性粒细胞增多引起多系统并发症1 例
美国耶鲁大学医学院内科学 Stahl医生等在 American Journal of Haematology 上报道了 1 例嗜酸性粒...细胞计数 2 × 109/L，百分比 31 %。初始及后期全血细胞计数见表 1。患者无腹泻、接触史及近期旅行，无食物及药物过敏史，无橙剂接触史，无血液恶性肿瘤家族史
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2018.11.13 E-tag 抗体
:2000ICC/IF：1:300～1:10000IP：0.5～2 μg/mg 裂解液101292-T38E-tag 抗体的优势•适用于免疫荧光（IF）实验使用 E-tag 抗体对... 的 PBS 溶液透化细胞，然后用 10% 血清封闭，并与抗 E-tag 兔多克隆抗体在 37 ℃ 下孵育 1 h。然后用 Alexa Fluor 488 偶联
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2016.08.31 精彩幻灯：人类主要组织相容性复合体
MHMHC的概念；HLA分子I、II类基因位点；HLA分子的组织结构分布功能。
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2014.06.16 高卡路里肠内营养或可改善ALS患者预后
II期临床试验的结果，该结果发表于2014年6月的《柳叶刀》杂志。该研究于2009年12月至2012年11月之间从全美12个中心入组了24例ALS患者，并按1:1:1的比例随机分配至常规卡路里摄入肠内营养组（对照）、高糖高卡路里肠内营养组（HC/HC）和高脂高卡路里肠内营养组（HF/HC）。上述治疗的完整疗程
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2014.08.31 NSCLC肿瘤＞2cm术后化疗可使患者获益
目前，II-IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者手术切除后以铂类为基础的辅助化疗认为标准的治疗。然而，对于I期NSCLC患者术后是否行辅助化疗尚存有争议...了2002-7-1至2011-12-31共800例患者，术后接受辅助化疗组n=191，术后未行辅助化疗组n=609。平均随访48.7月，128例患者术后复发。单变量
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2013.02.14 I型肱骨头骨折后遗症期行解剖型肩关节假体置换效果良好
临床表现可分为四型：I型，创伤后的肱骨头塌陷，或骨坏死，或创伤后盂肱关节骨关节炎（图1）；II型，慢性绞索性关节脱位或骨折脱位；III型，外科颈骨折不愈合；IV型，严重的结节骨折急性愈合。其中I，II型继发于关节囊内的肱骨头骨折，III，IV型则继发于关节外骨折。上述创伤后遗症的出现往往严重影响患者肩关节的功能，全肩关节
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2013.08.22 BRCA1突变状态或不影响乳腺癌长期生存
的早发性乳腺癌患者，旨在估测其10年总生存(OS)率，并甄别出BRCA1阳性乳腺癌患者相关预后因素。共有3,345例年龄≤50岁的I期至II期...检测。研究发现携带与不携带BRCA1突变的乳腺癌女性患者10年生存率相似。BRCA1突变携带者中，阳性淋巴结状态为患者死亡率的较强预测
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2016.03.10 治疗相关性骨髓肿瘤：阿扎胞苷单药 OR 联合恩替诺特？
治疗 tMN 常受到细胞遗传学、患者一般情况及原发肿瘤和治疗的影响，预后很差。近期，耶鲁大学肿瘤中心血液学分部的 Prebet 教授等开展了一项前瞻性 II 期...发生率分别为 100% 与 87%。试验过程中共有 8 人因副反应死亡， AZA 单药组中有 1 人死于感染，AZA+恩替诺特组 7 人中，6 人死于感染，1
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2025.05.13 免疫肽组分析
免疫原性表位至关重要[1]。免疫肽组分析是对 MHC I 类和 MHC II 类免疫肽的定性和定量分析，不仅能够发现个性化癌症免疫疗法的靶点（例如来自肿瘤...免疫肽组是指对有核细胞在参与抗原呈递途径中的 MHC I 类或 II 类蛋白质（Major Histocompatibility Complex，也叫
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2016.05.08 钇-90 替伊莫单抗治疗难治/复发套细胞淋巴瘤更适老年患者
其简单的「1 日」给药方式而更适用老年患者。然而，运用 CD20 靶向的放免方法治疗复发的套细胞淋巴瘤的研究仍然受限。为了评估单剂量钇 - 90 替伊莫单抗作为挽救诱导或巩固治疗对难治/复发套细胞淋巴瘤患者的疗效，欧洲套细胞淋巴瘤网络开展了一项前瞻性、多中心 II 期临床研究，相关结果发表在最新的 Leukemia 杂志
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2015.10.30 舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌：2/1 优于 4/2
、口腔炎、手足综合征等，直接导致约 20% 的患者中止治疗。最近，韩国蔚山大学医学院 Lee 教授等进行的 RSTORE II 期临床试验对比了 4/2 和 2/1（即服药 2 周，停药 1 周）两种治疗方案的安全性和有效性，成果发表在近期 Annals of Oncology 上。研究者选取 2007 年 11 月
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2015.10.19 EASD2015：坎格列净治疗 T1DM 的有效性与安全性
了一项关于坎格列净 治疗 T1DM 的临床 II 期研究结果。研究纳入 351 例病程至少 1 年、经胰岛素治疗 HbA1c 控制在 7%-9% 的 T1... 周。为避免低血糖，试验开始前 HbA1c 低于 8% 的 T1DM 患者胰岛素减少 20%、HbA1c 大于 8% 的患者胰岛素减少 10%。下表为研究结果
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2018.05.11 CRISPR/Cas9 基因编辑技术学习班
DNA 的入侵。CRISPR 的 Type II 已经被广泛用于基因工程，它包含 Cas9，crRNA 和 tracrRNA，其中 crRNA 含有能够识别...) 用于人类癌症研究的转基因克隆猪模型 (SCHN971/3-1)Ø博士导师为原英国 Roslin Institute 克隆羊「多莉」团队的 Prof. Dr.
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2014.04.13 默沙东丙肝鸡尾酒MK-5172/MK-8742初治群体治愈率近100%
默沙东（Merck & Co）4月10日公布了一项正在开展的II期研究（C-WORTHY Study）的额外数据。对初治非肝硬化患者组开展的一项中期分析表明，接受为期12周的MK-5127/MK-8742方案（联合利巴韦林RBV及无RBV）治疗后，MK-5127/MK-8742（无RBV）治疗组有98
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2014.12.11 强生对Schanz钉和矫形外科手术器械主动召回
强生(上海)医疗器材有限公司报告，根据现行ASTM F2503检测标准，金属器械不能标识为“MR Safe”（MR安全性），但CMF下颌骨外固定器系统I和II的某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”（MR安全性）的字样。因而需要对标签做出一些变更。Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。召回级别为II
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2014.05.23 ASCO2014：徐兵河教授证实UTD1治疗转移性乳腺癌安全有效
埃博霉素类似物UTD1是一种微管稳定剂，I期临床试验显示其具有显著抗肿瘤活性。中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授等进行了一项两个开放标签的多中心II期临床试验，对UTD1单药或联合卡培他滨（CAP）治疗转移性乳腺癌（MBC）患者疗效及安全性进行研究，该项研究的结果将于当地时间6月2日上午在【General