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2014.06.01 ASCO2014：I期临床试验证实口服INC280耐受性良好
主要研究终点是确定INC280的安全性、耐受性以及最大耐受剂量（MTD）或II期试验推荐剂量（RP2D）。次要研究终点包括初步的抗肿瘤活性和药代动力学（PK...和450 mg 组分别有1例患者出现剂量限制性毒性反应（DLTs），2例表现为3级疲劳乏力，1例出现3级血清胆红素水平升高。最常见的药物相关不良反应事件包括
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2014.01.03 王景峰：心脏性猝死的一级预防
死亡率-26CIBIS II-11ICD用于一级预防的费用效益比-33ICD预防猝死-23ICD在一级预防中的效率-36MERIT-12ICD在中...谢谢-44挪威噻吗洛尔试验及β受体阻滞剂心脏发作试验-9生命无价 以人为本-40心脏性猝死的预防-2心脏性猝死的一级预防-1学习和教育-39
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2016.08.26 杨森向 EMA 提交 Daratumumab 的适应证扩展申请
杨森制药国际日前宣布向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更申请，寻求扩大免疫治疗药物 DARZALEX（daratumumab）现在的上市许可范围，扩展用于... 21 次年度大会上公布。此次提交的申请资料还包含了 Daratumumab、泊马度胺和地塞米松合并用药治疗先前至少接受过两线药物治疗患者的 1 期研究数据。杨森
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2015.07.10 罕见类型卵巢癌：万金油化疗方案还好使吗？
和未分化癌，II 型常见于疾病进展期，恶性程度更高，其遗传表型不稳定，常见 BRCA1 或BRCA2 基因突变，而高级别浆液性癌几乎均存在... CCC 的靶向药物。一项针对酪氨酸酶抑制剂的 I/II 期临床试验正在进行，同时台湾学者正在进行 VEGF-R1-3 型、PDGF-R-
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2012.09.03 杜斌：全身性感染与感染性休克
Adhere to Best Practice-86APACHE II四分位与病死率-59...全身性感染发病率的推算-11全身性感染活化蛋白C-57全身性感染活化蛋白C-58
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2012.03.08 杜斌：全身性感染与感染性休克
APACHE II四分位与病死率-59EGDT与感染性休克的预后-54EGDT与感染性休克的预后-53...胰岛素治疗 荟萃分析(n = 35)-31全身性感染 活化蛋白C-57全身性感染 活化蛋白C-58
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2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
、三臂、平行组II期临床研究1 。主要研究目的是验证在2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中，非奈利酮与恩格列净同步起始联合应用降低UACR是否优于任一单药治疗1...· II期CONFIDENCE研究结果表明，在2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中，非奈利
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2013.01.28 缬沙坦治疗系统性右室（先心病）患者疗效不佳
无事件生存率血管紧张素II受体拮抗剂对系统性右室的治疗目前无相关报道，荷兰阿姆斯特丹的医生Teun van der Bom等对此进行了初步的研究，相关论文发表在2013年1月23日的《循环》杂志上。研究人员进行的这一多中心、双盲、平行、随机对照试验是针对有先天或外科手术矫正后大动脉
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2015.01.09 PET诊断早期肺癌N1淋巴结转移准确性欠佳
%，阳性预测值为50%。该研究进一步纳入术前行PET检查，术后病理例证实为T1-2N1M0（II期）的肺癌患者104例，其中IIA期（T1aN1，T1bN1...局部淋巴结控制不佳所致。因此局部治疗前需明确患者是否存在N1淋巴结的转移，而PET是判断淋巴结是否存在转移较好的非侵袭性诊断方法，但其用于诊断肺癌N1淋巴结转移评估
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2014.06.13 培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存
培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验，对...）。患者入组标准为含有1处或1处以上经实体瘤疗效评价标准（RECIST）评估为可测量病灶，且美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能评分≤2的，以铂为基础的化疗
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2018.10.09 礼来在研 GIP 与 GLP-1 受体双靶点激动剂显著下降 2 型糖尿病患者 HbA1c 和体重
II 期研究设立了高标准，而其结果更超越了我们的预期。我们非常激动，将继续研发 GIP/GLP-1 RA，希望为我们糖尿病全程治疗再添新的一员大将。」礼来计划...近日，礼来公司的一项对于 GIP 与 GLP-1 受体双靶点激动剂（GIP/GLP-1 RA，LY3298176）IIb 期临床试验结果在 2 型糖尿病患者中
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2015.06.13 胃食管交界处可切除腺癌：EXC 未优于 CF 方案
多中心、随机的临床 III 期试验，比较了不同方案（两个周期的 CF 方案与四个周期的 ECX 方案）新辅助化疗后食管下段及胃食管交界处（I 型及 II 型）腺癌淋巴结切除的标本。该研究纳入了 2005 年至 2011 年间 72 个医学中心的 897 例患者，按照 1：1 的比例随机分为两组，CF 组 451 例
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2015.12.02 杨森向 FDA 提交申请需求批准优特克单抗用于治疗克罗恩病
杨森已向美国 FDA 提交一份生物制剂许可申请，向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更/扩展申请，旨在寻求批准优特克单抗用于中重度活动性克罗恩病成年患者治疗...）中扮有重要的角色。3 期 UNITI 临床开发项目的数据来自三项研究（UNITI-1、UNITI-2 和 IM-UNITI
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2014.04.11 EASL2014：LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估
）是一种TGF-β受体激酶抑制剂，可应用LY对HCC患者进行治疗。意大利巴里大学医学院传染病免疫内科Giannelli等对此进行了一项II期临床试验...Child-Pugh分级为HCC A/B7，AFP≥1.5×ULN，ECOG评分≤1，可测量病灶（RECIST 1.1）。对患者间断给予LY
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2013.06.06 ASCO2013：广东省人民医院杨衿记发现培美曲塞二线治疗EGFR野生型NSCLC优于吉非替尼
背景：培美曲塞或吉非替尼为东亚地区晚期非鳞NSCLC患者二线治疗的常规治疗手段。CTONG 0806研究为一项多中心、随机对照、开放标签的II期临床试验...NSCLC患者，患者此前曾接受过铂制剂为基础的化疗，且第18-21外显子不存在EGFR突变。患者按1:1的比例随机接受每天250 mg的口服吉非替尼方案治疗(G
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2012.12.24 2013年表观遗传标记及抗癌药物研讨会
The regulation of transcription by RNA polymerase II is the key controlling step in development, and its misregulation results in the pathogenesis of a
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2008.08.15 非小细胞肺癌辅助治疗现状
铂类药物为基础的辅助化疗显著提高了II期和IIIA期非小细胞肺癌患者的生存期。虽然5年生存率仅提高了5%，但迈出了该领域可喜的第一步。对于IB期患者是否需要接受辅助治疗，结论仍不能肯定。而术后放疗在I期和II期患者中不适用，在可切除的IIIA(N2)期患者中的作用仍有争议。希望LungART 研究结果将能够为IIIA
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2013.12.25 SABCS2013：部分老年乳腺癌患者可免予放疗
，PRIME II试验有6国参与，共纳入1,326例年龄大于或等于65岁的激素受体阳性早期乳腺癌患者，受试者在保乳手术和内分泌治疗后被随机分组接受放疗或者不放疗。该试验...，但可以认为其临床意义不大。在每100例符合PRIME II明确描述的入选标准并且接受放疗的患者中，就有3例可免于复发，1例仍会复发，其余96例的治疗则无
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2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请
2022 年 3 月 16 日，拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请，以寻求扩展非奈利酮的适应症，涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请...疾病严重程度的患者，包括 1-4 期的慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。研究结果在 2021 年欧洲心脏病学会大会上公布，同时发表在《新英格兰医学杂志
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2016.04.11 CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见
安斯泰来与 Medivation 宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）发布积极意见，推荐批准恩杂鲁胺的一项 II 类变更，将该药物与比卡鲁胺头...%。恩杂鲁胺治疗组有 2 例癫痫病例报道，比卡鲁胺治疗组出现 1 例。治疗期间发生的最常见副作用及与比卡鲁胺治疗患者相比，恩杂鲁胺治疗患者更为常见的不良反应包括