搜索到 1000 条关于 58e최신재테크디비1차티엠문의II텔toadDB_II 的文章
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2014.04.07 癌症疫苗：研发成功率倒数第一
2003-2011 年间，全球药企共研发了 41 个癌症疫苗，只有 1 个经 FDA 批准上市，I 期、II 期、III 期、注册阶段的成功率分别 50.0... MUC-1 包裹在脂质体中，刺激 T 细胞产生免疫应答。2007 年公布的 II 期临床数据显示，L-BLP25、对照组的 3 年生存率分别为 49%、27%，总
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2012.10.24 林桐榆：2012 年淋巴瘤的主要诊治进展
-0941 year progression free survival-0133年临床结果...bevacizumab + RCHOP 治疗初治的DLBCL的II期研究(SWOG 0515)-028Allo SCT在侵袭性淋巴瘤：试验设计
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2019.01.10 杨森在欧洲申请优特克单抗用于治疗溃疡性结肠炎
PharmaTimes 于 1 月 7 日报道，杨森向欧洲药品管理局（EMAA）递交了一项 II 类变更申请，寻求批准优特克单抗（Stelara）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。申请资料基于 3 期 UNIFI 全球临床开发项目的数据，该项目包括评价这款药物用于治疗中重度活性溃疡性结肠炎成人患者有效性和安
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2013.05.03 强生旗下药物Daratumumab获FDA“突破性治疗药物”资格
5月1日，强生旗下治疗多发性骨髓瘤的抗体药物Daratumumab获得FDA突破性治疗药物资格，这个药物是强生8个月前通过11亿美元的一览子交易从其合作伙伴Genmab公司获得，目前Daratumumab处于I/II期临床研究阶段。Daratumumab以多发性骨髓瘤细胞表面表达的CD38
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2012.01.29 利尿剂降压治疗的循证思维
利尿剂降压治疗的循证思维-1循证医学的科学实践-2循证医学实践五步曲-3...研究设计和方法-16STOP II 试验结果-17总结-19
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2014.02.11 替莫唑胺可有效治疗MGMT甲基化的重度晚期结直肠癌
活性，进行了II期临床试验。结果表明替莫唑胺对MGMT启动子甲基化的重度复治晚期结直肠癌患者有效，并且患者可耐受。该研究结果发表在2013年12月的《肿瘤学...个周期或至疾病进展。以缓解率评价替莫唑胺的活性。研究发现，患者对替莫唑胺耐受性良好，试验中仅出现1例4级的血小板减少症，此外无其他≥3级的
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2006.09.30 乏力纳差3个月，晕厥1次
本病例由丁香园网友xuzhendong提供。患者，女，59岁。主述：乏力纳差3个月，晕厥1次。现病史：患者10年前即有上腹部饱胀不适，纳差，时有恶心，无腹...%NS500ml+氯化钾1.5，枸橼酸钾20ml p.o Tid。讨论目的：1、低钾原因。2、晕厥原因。网友[ranjm]：该病例的特点：1、59岁女性，长期
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2013.01.25 杜斌：全身性感染与感染性休克
Bundle-78APACHE II四分位与病死率-59Sepsis Management Bundle-80Surviving Sepsis...问题-32强化胰岛素治疗 低血糖发生率-33全身性感染 活化蛋白C-57全身性感染 活化蛋白C-58全身性感染 活化蛋白C-62全身性感染 活化蛋白
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2013.01.24 杜斌：全身性感染与感染性休克
APACHE II四分位与病死率-59EGDT与感染性休克的预后-54EGDT组患者输液更多...强化胰岛素治疗 尚未阐明的问题-32全身性感染 活化蛋白C-58全身性感染 活化蛋白C-57
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2012.02.14 鞘氨醇激酶1在人体甲状腺癌中过表达并促进癌细胞扩散
Mol Endocrinol 2011 Nov;25 (11): 1858-66. [IF:4.889]Sphingosine kinase 1... and Diabetes Center, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, 58
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2011.10.10 发作性晕厥3年，胸闷喘憋半年加重10天
2——3分钟自行清醒，清醒后感胸闷憋气持续1分钟缓解。于当地医院就诊，超声LA26mm，LV37mm，LVEF59%，室间隔厚度24mm，提示肥厚性非梗阻型心肌病。Holter示多源性室性早搏，阵发室性心动过速，II度II型房室传导阻滞，予卡托普利、阿司匹林、肌苷，倍他乐克等治疗，间断服药，病情相对
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2021.05.11 复宏汉霖将首次发布抗 PD-1 单抗斯鲁利单抗两项最新临床研究进展
HLX10（重组抗 PD-1 人源化单克隆抗体）联合白蛋白紫杉醇的疗效、安全性的单臂、开放、II 期临床试验主要研究者：吴令英，中国医学科学院肿瘤医院展示形式...2021 年 5 月 10 日，复宏汉霖（2696.HK）宣布公司自主研发的创新 PD-1 抑制剂斯鲁利单抗（HLX10，重组抗 PD-1 人源化单克隆抗体
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2019.05.23 新型药物
新药研发的痛点是周期长，平均为 10 年；费用高，每款新药研发费约 15 亿美元；成功率低，约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。而人工智能（生物信息学）通过计算机模拟，可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前，已经
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CSHA / NGF 2014神经成长因子及相关神经营养因子合作会议
Major Topics1. Brain Projects of Europe, USA, Japan & China2.... concepts II: Genetics & epigenetics4. New mechanisms: Signaling
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2011.09.21 miRNA与肿瘤转移
MicroRNAs（miRNAs）是一类进化上高度保守的单链RNA，通常长度在22nt左右。它们由基因组DNA编码，在RNA聚合酶II的作用下转...E-cadherin↓波形蛋白（vimentin）↑等）。EMT最初是在细胞培养过程中被发现的，随着人们对人体肿瘤和实验动物模型的观察越来越
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2012.04.21 晕厥发作1小时入院患者的病例讨论
传导阻滞，II、III、aVF、V2--V6 ST-T改变；Holter示窦性心律，偶发房早，频发多源性室早，短阵室性心动过速1阵，ST-T改变；胸片示普...为63.3%（但提示心肌致密化不全），cTnl0.02ug/L.出院诊断：1、冠心病 急性冠脉综合征 左房左室增大 窦性心律 发作持续性室速 泵功能II级
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2012.12.05 Lemtrada 治疗复发型多发性硬化改善致残体验
赛诺菲的附属公司－健赞公司宣布， LEMTRADA （阿仑单抗）治疗复发－缓解型多发性硬化症的CARE-MS I 和CARE-MS II关键性试验的结果于2012年11月1日在线刊登于柳叶刀杂志上。“在我们所有研究中，通过专门把LEMTRADA与一种已批准治疗药进行比较，健赞
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2012.03.05 柳叶刀公布Takeda's TAK-875 2型糖尿病的二期临床数据
武田制药公司的药物TAK-875的II期临床数据最先在线发表于柳叶刀杂志。该临床研究由武田制药的全资子公司完成。该子公司是位于伊利诺斯州第二菲尔德的武田...年会的数据证明：与对照组相比，连续12周每日给予GPR40激动剂6.25~200mg，会降低HbA1c（血糖）水平，而且降低程度有统计学意义。虽然药物具有降低