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2018.05.04 FDA 批准诺华 Tafinlar／Tafinlar 组合疗法用于黑色素瘤
PharmaTimes 于 5 月 1 日报道，FDA 批准诺华达拉菲尼（Tafinlar）与曲美替尼（Mekinist）联合用于 BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤完全切除后的辅助治疗，BRAF V600E 或 V600K 突变由一种 FDA 批准的检测进行检查。FDA 在 2017 年 10
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2022.03.28 痛惜！57 岁杰青周剑峰教授逝世！他的生命终结在为血液肿瘤事业的工作中
以下文章来源于中国临床肿瘤学会白血病专家委员会今天，我们怀着悲痛的心情，沉痛悼念为我国血液学界做出杰出贡献的血液病学专家-周剑峰教授。周剑峰教授世上再无「 ...
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2017.04.11 诺华 dabrafenib 与 trametinib 获欧盟批准联合用于 NSCLC 治疗
受试者为 4 期 BRAF V600E 突变 NSCLC 患者（36 例初次接受治疗，57 例曾接受过化疗）。主要终点指标为总反应率（ORR），36 名初次...4 月 5 日，欧盟委员会批准了诺华的 Tafinlar（dabrafenib）与 Mekinist（trametinib）组合用于治疗 BRAF V
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2012.02.27 肿瘤衍生出的自噬体疫苗的交叉呈递机制和疗效
Clin Cancer Res 2011 Nov;17 (22): 7047-57. [IF:7.338]Tumor-derived... will be further tested in clinical trials. Clin Cancer Res; 17(22); 7047-57. 2011 AACR.
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2020.11.06 险些失明？! 福州爱尔眼科医院助其驱散阴霾，阿姨感恩送锦旗！
到 0.6，术后效果好。来自莆田的陈阿姨，今年 57 岁，一年半前她突然发觉左眼看不见，伸手不能见五指。家人急忙带她在当地医院检查，经诊断为「左眼
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2015.04.29 「医学时间」升级了 指南最全 文献免费
「医学时间」iOS 及 Android 最新版本（v 3.1）已全新上线，新增临床指南、扫码免费获取文献全文、按疾病亚专业订阅资讯文章、参与答题还可轻松赢大礼。更多细节优化，期待您的发现！抢鲜体验请戳 →： http://app.dxy.cn/medtime.htm 新版更新要点一览：1. 临床指南：新增临床指南
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2019.06.10 2019年第8届国际人工器官联合会大会(IFAO) 2019年第57届日本人工器官学会年会(JSAO)
有关人工器官、组织工程、再生医学和其他相关课题的知识和研究，以促进国际知识交流。会议名称:2019年第8届国际人工器官联合会大会(IFAO)2019年第57届日本人
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2012.05.15 英国警示托伐普坦（Samsca）有导致血清钠升高过快及严重神经系统不良事件的风险
托伐普坦（Samsca）是一种选择性血管加压素V2-受体拮抗剂。于2009年在英国注册，用于治疗继发的抗利尿激素分泌（SIADH）不足的低钠血症成人患者...除了其对肾小管的作用，托伐普坦还对参与凝血因子（如von Willebrand因子）释放的血管加压素V2－受体有阻碍作用。因此，托伐普坦可能会与用于预防
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2015.03.18 Stuart L. Weinstein
Stuart L. Weinstein, MDIgnacio V. Ponseti Professor of Orthopaedic SurgeryPediatric Orthopaedic Surgery and Spinal DeformityHonors, Awards
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2019.04.19 Xpert FII & FV 检测血栓症的基因风险
，II 和 V 因子（Leiden 突变）以及诸如年龄等后天因素在 DVT 的发病过程扮演着非常重要的角色。【解决方案】Xpert® FII & FV 是一种定性的基因分型检测，可快速检测 II 因子和 V 因子等位基因。该检测在 GeneXpert 系统上运行，可快速给出 II 因子和 V 因子突变，为疑似易
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2016.01.29 Opdivo 与伊匹单抗合并用药获 FDA 扩展批准
美国 FDA 批准百时美施贵宝 Opdivo（nivolumab）与伊匹单抗合并用于 BRAF V600 野生型及 BRAF V600 突变阳性不可... BRAF V600 野生型不可切除或转移性黑色素瘤患者，而现在基于 3 期 CheckMate-067 试验数据，适用的患者可以不考虑其 BRAF 突变情况
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2020.11.19 用科普「造」影响力 丁香园启动「明星医生」计划
丁香园“明星医生”计划 寻找下一个百万医学科普大 V
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2015.08.26 同一药物不同剂型效果可能大相径庭：谈谈多西他赛和乳腺癌
近期，法国 Chanat 教授等发布的一项题为「不同剂型泰索帝的剂量强度与毒性：一项多西他赛辅助化疗或新辅助化疗治疗乳腺癌的回顾性研究」研究，结果表明 T1V 剂型的耐受性不如 T2V 剂型。该研究发表在 Anticancer Drugs 杂志上。多西他赛是紫杉烷类抗癌药，是一种微管蛋白聚合抑制剂，已经成为治疗乳腺癌
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2014.08.28 这样的机械性肠梗阻也可以在NEJM发表
57岁，女性，因“突发上腹疼痛及呕吐”于急诊室就诊。既往史：1型糖尿病病史；曾行腹腔镜下输卵管结扎术。完善CT检查可见：小肠扭转，扩张的肠道围绕在其血供系统周围（图A和图B所示），无明显游离气体、液体，且无肠道缺血征象。行剖腹探查术提示从十二指肠悬韧带起1米的小肠发生梗阻，但肠道无坏死，故未行肠道切除术。3天后
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2017.04.29 CSCO 指南快速上手：同时性转移性结肠癌的治疗
同时性转移性结直肠癌的治疗是个既有共识又有争议的话题。 在临床实践中，我们究竟该如何决策？看看 2017.V1 版《CSCO 结直肠癌诊疗指南》中是如何推荐的...治疗，不推荐二线继续行西妥昔单抗治疗。若一线化疗联合贝伐珠单抗治疗，二线可考虑更换化疗方案联合继续贝伐珠单抗治疗。参考文献2017.V1 版《CSCO 结直肠癌诊疗指南》
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2015.09.22 糖尿病药物 Xultophy 较甘精胰岛素有更好的患者满意度
3b 期 DUAL V 临床试验最新结果表明，与甘精胰岛素 U100 治疗患者相比，诺和诺德 Xultophy 治疗患者在治疗相关满意度及患者报告的生理健康方面有更好的改善。DUAL V 试验在使用甘精胰岛素 U100 后疾病无法控制的 2 型糖尿病成人患者中，将 Xultophy（IDegLira）与甘精胰岛素