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2014.09.21 北京妇产医院第三期女性盆腔器官脱垂手把手学习班
：盆底解剖、POP-Q分期、尿动力学、盆腔器官脱垂的各种传统及新式手术、非手术治疗，手术方式的选择、常见手术讲解，压力性尿失禁的治疗、阴式手术并发症处理及围手术期
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2013.07.11 BOA2013：每周卡铂+紫杉醇治疗方案相较标准方案不能改善晚期卵巢癌生存
, ECOG PS≤2，经随机分组分别接受3wCP (C AUC6 + P 175mg/m², d1q21)共6个疗程或wCP (C AUC2
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2013.06.02 ASCO2013:多西他赛可显著延长EGFR野生型NSCLC患者PFS
最小化法，根据性别、功能状态、组织学结果及治疗机构，将患者进行随机分配，进行E (150 mg, 每日)或D (60 mg/m2, q3w)治疗。主要终点
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2012.11.15 经由分子学特征和临床特征能精确预测II/III期结肠癌患者预后
1404名患者的肿瘤组织，对这些样本进行了BRAF和KRAS突变的检测，同时也针对微卫星不稳定性(MSI)、染色体18q杂合子缺失和SMAD4表达情况进行了分析
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2020.06.11 2020生物药质量及工艺研发(上海7月)
免费学习。六、联系方式联系人：韩文清q q: 755646218手 机：13601239571邮箱：gyxh1990@vip.163.com北京华夏凯
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2012.05.24 多发性骨髓瘤高纤维蛋白原血症1例报告并文献复习
多发性骨髓瘤是浆细胞异常增生性恶性疾病，因为浆细胞能产生免疫球蛋白，已有许多免疫球蛋白增高的报道，但很少有多发性骨髓瘤纤维蛋白原增高的报告，甚至有些专著也未见记载。最近我们收治1 例多发性骨髓瘤患者，纤维蛋白原高达8.89 g/L，结合文献复习报告如下。1.病历摘要患者，男，57 岁
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2017.10.10 【干货分享】根尖系列-根管治疗的止点
我处（图上）。当重新打开患牙时，P 根和 DB 的冠 1/3 已经被转诊医生在探寻根管时大范围破坏，而且在显微镜下仍未能找到根管。随后告知患者 16 较差的根管消毒和预后，但患者表示强烈保存患牙的欲望。故决定进行根管治疗，但出于对剩余牙体组织的保存，仅预备通畅的 MB2 和扩大 MB 的根尖预备，不再尝试疏通 DB
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2014.11.06 新药将离我们越来越远？
Pharma Data 数据库（ http://db.dxy.cn ）是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据平台， 为药品研发机构、 市场销售、 项目合作、 行业数据分析等用户提供全面而专业的数据服务以及专业咨询。INSIGHT 团队联系方式：网 址： http://db.dxy.cn邮 箱
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2016.09.28 北京妇产医院第七期女性盆腔器官脱垂手把手学习班
继续教育项目，授予 I 类学分 8 分，招收学员 25 名。一、主要内容1. 理论授课：由专家进行专题讲座，包括：盆底解剖、POP-Q 分期、尿动力学、盆腔器官脱垂
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【手把手培训主要内容】一．理论授课：由专家进行专题讲座，包括：盆底解剖、POP-Q分期、尿动力学、盆腔器官脱垂的各种传统及新式手术、非手术治疗，手术方式的选择、常见手术讲解，压力性尿失禁的治疗、阴式手术并发症处理及围手术期的护理二．手术操作：各种盆腔器官脱垂的手术观摩及模型演练
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2018.11.09 张哲峰教授「药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班」
（ICH Q3 系列）。对于杂质研究，国内外各中心机构均发布了大量相关指导原则、指南、电子刊物等。但由于种种历史问题，迄今为止，杂质研究与控制依然是我国新药和仿制... 国内外对药物杂质研究的相关技术要求解读ICH Q3 系列指导文件 -CFDA《化学药物杂质研究的技术指导原则》2. 国内外药典杂质控制变化的趋势分析3. 近期
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2018.06.28 药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班
Q3系列）。对于杂质研究，国内外各中心机构均发布了大量相关指导原则、指南、电子刊物等。但由于种种历史问题，迄今为止，杂质研究与控制依然是我国新药和仿制药研发中缺陷...; 国内外对药物杂质研究的相关技术要求解读 -ICH Q3系列指导文件 -CFDA《化学药物杂质研究的技术指导原则》
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2018.06.12 北京举办-药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班
和技术门槛，同时亦是国内新药走向欧美市场的关键要素（ICH Q3 系列）。对于杂质研究，国内外各中心机构均发布了大量相关指导原则、指南、电子刊物等。但由于种种...; 杂质研究相关法规解读和比较 1. 国内外对药物杂质研究的相关技术要求解读 -ICH Q3 系列指导文件 -CFDA《化学药物杂质研究
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2018.06.12 北京举办-药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班
和技术门槛，同时亦是国内新药走向欧美市场的关键要素（ICH Q3 系列）。对于杂质研究，国内外各中心机构均发布了大量相关指导原则、指南、电子刊物等。但由于种种...; 杂质研究相关法规解读和比较 1. 国内外对药物杂质研究的相关技术要求解读 -ICH Q3 系列指导文件 -CFDA《化学药物杂质研究