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I am ready for a picture ,和国内的含蓄不同,美国人热情如火

2017.03.15 I am ready for a picture ,和国内的含蓄不同,美国人热情如火

没有最全只有更全:I~IV 期胰腺癌的标准治疗

2015.12.28 没有最全只有更全:I~IV 期胰腺癌的标准治疗

美国洛杉矶Samuel Oschin 癌症中心,国际医学部门的JUN GONG于2015/11/23发表于分子和临床肿瘤学杂志的一篇综述,主要对胰腺癌的标准治疗进行了Meta分析,结果显示胰腺癌的分期及患者的PS评分影响治疗选择,但是吉西他滨的地位难以动摇,并适用于各分期患者,下面将全面阐释胰腺癌各分期的治疗方案。
步步追凶:肺芽生菌病引起重症肺炎并 I 型呼衰一例

2015.11.12 步步追凶:肺芽生菌病引起重症肺炎并 I 型呼衰一例

美国马萨诸塞州总医院(麻省总医院)内科的Mansour博士等,针对一例57岁重症肺炎并急性低氧性呼吸衰竭患者的病情及诊疗经过进行了详细讨论。
无创通气无法降低免疫功能低下 I 型呼衰患者死亡率

2015.10.28 无创通气无法降低免疫功能低下 I 型呼衰患者死亡率

对于收治入ICU、免疫功能低下的急性低氧性呼吸衰竭患者,相比单纯氧疗,早期无创通气治疗不能降低28天死亡率。
I-III期直肠癌患者预后相关新血清学指标的筛选

2014.07.29 I-III期直肠癌患者预后相关新血清学指标的筛选

血清学指标在肿瘤前期诊断和预后中发挥了重要作用,结直肠癌作为最常见的恶性肿瘤之一,目前却仅有癌胚抗原(CEA)一个血清学指标,因此亟待筛选其他的血清学指标。
EASL2014:FIB-4I评分可用于门诊肝硬化患者危险分层

2014.04.11 EASL2014:FIB-4I评分可用于门诊肝硬化患者危险分层

直至肝病晚期时,慢性肝脏疾病多无明显的临床表现而未能被早期发现。因此很有必要利用简单而准确的方法筛查出可能发展为晚期肝病的患者。

2011.10.21 Pronova生物制药开始启动PRC-4016的I期临床试验

10月20 日消息 - 环球医学据悉,Pronova生物制药已经开始在PRC-4016的一项1期临床试验中进行给药,PRC-4016是一种治疗复合性血脂异常的新化学实体。PRC-4016是一种结构改造的ω-3脂肪酸,在临床前研究中已被证明具有强大的降低甘油三酯和坏胆固醇(非高密度脂蛋白)的作用,同时可升高好胆固醇(高密度脂蛋白)。这项首次在人体进行的临床试验是一项双 ...

2012.07.02 EASO/ESH共识:肥胖和顽固性动脉高血压

2002; 106:2459–2465.64. Torp-Pedersen C, Caterson I, Coutinho W, Finer...,仍有兴趣。最近一项临床试验针对减肥和危险因素,对两种剂量的芬特明和控 释托吡酯联用,作为饮食和生活方式改善的辅助,检验了其有效性和安全性。在56周时,用安慰剂
最新研究成果 RDS,可体外抑制新冠、非典及甲型流感病毒感染

2021.06.15 最新研究成果 RDS,可体外抑制新冠、非典及甲型流感病毒感染

细胞和 SARS-CoV-2-luc 感染但未经过 RDS 治疗的细胞作为对照。实验重复三次。绘制剂量反应曲线和 RDS 的 I-C50 稀释比例为 1:230。CRDS...,但其抗病毒活性因病毒类型和毒株而异。例如,对 SARS-CoV 慢假病毒的 I-C50 浓度为 1:7.9 稀释度,对 SARS-CoV-2 慢假病毒的
三分之一中央 I 期肺癌可发生淋巴结分期上调

2016.03.25 三分之一中央 I 期肺癌可发生淋巴结分期上调

升级为 N2)。这是胸外科肿瘤手术的质量指标之一。淋巴结分期上调可于 10%~25% 的临床 I 期非小细胞肺癌(non-small cell lung... of Cardio-Thoracic Surgery 上。该研究通过筛选纳入了 642 例连续性解剖性肺切除患者,并对其中 288 例经由影像学诊断为临床 I 期的
拜耳 BRT-DA01 疗法治疗帕金森病:I 期临床研究达到主要终点

2023.08.30 拜耳 BRT-DA01 疗法治疗帕金森病:I 期临床研究达到主要终点

了研究药物 bemdaneprocel(BRT-DA01)I 期临床试验取得积极结果的详细信息。Bemdaneprocel 是一种治疗帕金森病的干细胞衍生疗法...检查)和运动功能状态评估工具 Hauser Diary 显示,两个组别的次要探索性临床终点均有改善,其中高剂量组的受试者显示出更大的改善。「I 期临床试验的数据非常
拜耳细胞疗法治疗帕金森病:首个 I 期临床试验取得积极结果

2023.07.03 拜耳细胞疗法治疗帕金森病:首个 I 期临床试验取得积极结果

和植入的证据预计 II 期临床试验将于 2024 年上半年开始患者招募主要和次要终点的详细 I 期试验数据将在 2023 年国际帕金森病与运动障碍大会上公布拜耳...)的 I 期临床试验取得了积极结果。Bemdaneprocel(BRT-DA01)是一种帕金森病的潜在首创细胞疗法。试验表明,迄今为止,bemdaneprocel
JACC:全球首个床旁快速高敏肌钙蛋白 I(POCT hs-TnI)的临床研究

2020.03.13 JACC:全球首个床旁快速高敏肌钙蛋白 I(POCT hs-TnI)的临床研究

Cardiac Troponin I》,应用 POCT 床旁快速高敏肌钙蛋白 I 对心肌梗死进行早期诊断。该文献对比了 Quidel TriageTure...检测 Tnl• 实验室检测 Tnl 或 hs-Tnlhs-Tnl,就是高敏肌钙蛋白 I 检测,具有灵敏度高,其检测下限约为普通 Tnl 的 1/10-1/20

2015.07.28 维尔兹堡大学 Uni Würzburg

简介The roots of the Julius Maximilian University of Würzburg reach back as far..., 14 Nobel Laureates among them, have researched and taught in Würzburg. Rudolf
非 ST 段抬高心肌梗死:高敏肌钙蛋白I 1 h 检测

2015.11.05 非 ST 段抬高心肌梗死:高敏肌钙蛋白I 1 h 检测

段抬高型急性冠状动脉综合征诊断与治疗指南》基于最新临床研究,新增了 0 小时/1 小时 hs-cTn 水平快速诊断/排除非 ST 段抬高心肌梗死的诊断流程(I 级 A 类推荐)。研究显示,新的高敏肌钙蛋白 I 1 h 检测流程(雅培 ARCHITECT STAT hsTnI 0 h/1 h
高敏心肌肌钙蛋白I阴性有助识别低危急性肺栓塞患者

2015.03.30 高敏心肌肌钙蛋白I阴性有助识别低危急性肺栓塞患者

急性肺栓塞(PE)患者心肌肌钙蛋白水平升高提示转归不良。但是,目前几乎没有研究评估过高敏心肌肌钙蛋白I(cTnI)阴性在急性PE治疗中的价值和应用。美国芝加哥库克郡政府医院的学者近期进行了一项研究,提示高敏cTnI对急性PE预后具有良好的预测价值,cTnI阴性提示急性PE患者不良事件发生率较低。文章发表在2015年3
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