搜索到 1000 条关于 56m문자유흥DB판매II♣텔DBKALI❤️" 的文章
-
-
2014.05.05 法制药公司研制出登革热疫苗 可减少56%感染率
登革热病在这里很猖獗，新型的疫苗可以减少56%的患病机率。赛诺菲-巴斯德公司提供的药物虽然不是全面的，但是最起码可以有效遏制病毒的传播。据《纽约时报》的...-巴斯德公司在2012年就公布了以前的临床试验阶段（称为II期）的结果，但不是很理想，成功几率只能达到30.2%（对泰国的4000名儿童进行了该疫苗的接种试验
-
-
2016.05.25 ASCO2016：索拉非尼+顺铂吉西他滨治疗肾集合管癌
北京大学也肿瘤医院肾癌黑色素瘤内科的盛锡楠教授进行了一项前瞻性多中心的 II 期试验，证明了索拉非尼联合顺铂加吉西他滨（GC）治疗晚期肾集合管癌（CDC）的...方案为：索拉菲尼（400 mg，bid）+ 顺铂（25 mg/m2, 第 1～3 天）+ 吉西他滨（1000 mg/m2, 第 1、8 天，4 个周期），直至
-
-
2011.09.20 奥沙利铂作为结肠癌的辅助治疗得到证实
，2409例患者只接受氟尿嘧啶和亚叶酸钙、或者这两种药物加奥沙利铂85mg/m2，每三个八周治疗周期的第1天、15天和29天。该项该研究中的II期...据国家外科辅助乳腺和肠项目C–07试验的最新结果，在氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸治疗方案中添加奥沙利铂用于治疗II期和III期结肠癌患者，可减少
-
-
2016.11.16 拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败
了拉尼西明的 II 期结果，研究采用了量化脑电图技术，发现拉尼西明具有抗抑郁的作用，同时也不会出现拟精神病症状以及解离症状等不良反应，也就是说，具有氯胺酮的疗效，但无
-
-
2016.06.29 2年生存率80.8%：联合化疗+全脑放疗治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤
（具体用药情况见表 1）表 1 第一阶段化疗具体用药情况 利妥昔单抗：375 mg/m2，静脉，治疗 3 天（甲氨蝶呤前开始）大剂量甲氨蝶呤：3.5 g/m...：替莫唑胺 200 mg/m2，每疗程的 d1～d5, 第 14,18,22,26,30,34,38,42,46,50 周。有 12 例患者加入了Ⅰ期试验，用 TMZ
-
2015.07.30 法兰克福大学 Uni Frankfurt a.M.
, Pneumology and Allergology, endocrinology, nutrition and medicineMedicine II
-
-
2012.08.16 傅研：不同病因重症心力衰竭急诊救治对策
DIG研究结果-42DIG实验-41ACEI血管紧张素II受体拮抗剂的作用机制-46Time course of effect of βblockers-53β受体阻滞剂-52β受体阻滞剂禁忌症-57β受体阻滞剂给药方法-54β受体阻滞剂临床应用-55不良反应-51伴随疾病的用药问题-56不同
-
-
2014.05.22 ASCO2014：贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验
研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗（BACCHUS）的研究，试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II期
-
-
2015.04.21 阿斯利康寄望其在研肺癌药能达30亿美金年销售额
阿斯利康在研肺癌药物AZD9291在最新的临床II期数据中显示出延长一年多的存活期。基于此，阿斯利康相信AZD9291最终能获30亿美金年销售额。AZD9291的这个临床II期试验尚未结束，受试者约300人。目前结果表明对非小细胞肺癌和EGFR突变的患者无复发存活期平均延长13.5个月，相比该公司去年秋季公布的
-
-
2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准
近日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司提交的使用干细胞治疗新冠肺炎患者的新药临床试验 (IND) 申请获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II 期
-
-
2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似
至2007年7月，台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者，将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析，患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61
-
-
2011.12.08 重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异
慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”，共入组360例病例，其中331例完成76周研究。经专家盲态审核，共计
-
-
2016.06.06 总体反应率90%：四药联合+移植治疗多发性骨髓瘤
; 四药联合方案 硼替佐米 1.6 mg/m2，静脉用药，d1，d8，d15环磷酰胺 300 mg/m2，静脉用药，d1,d8，d15地塞米松 40 mg， 口服或静脉，d1，d8，d15脂质体阿霉素 30 mg/m2，静脉用药，d8复发/难治 MM 组
-
-
2017.01.31 肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死：I 型浓度明显高于 Ⅱ 型
(-)2」 OR「Type II」 AND 「troponin」 ，检索时间为 2007 年以后（第三版心肌梗死定义（通用版）发布后）。根据研究的纳入排除标准，最终
-
-
2019.03.18 电场诱导释放和测量检测非小细胞肺癌
研究背景肺癌是发病率和死亡率最高的癌种，但是如果在早期（I 期和 II 期）发现，5 年生存率可以增加到 70-80%。有研究证明 LDCT 如果对高危人群... EGFR 突变试剂盒完成。最终病理诊断为良性结节 (正常对照) 或肺腺癌的患者被纳入进一步分析。研究结果I 期和 II 期共 44 例患者，其中 23 例为良性结节
-
2013.12.19 ASH2013: Ibrutinib利妥昔单抗联合治疗CLL可取得高反应率
研究要点：II期试验结果显示，ibrutinib联合利妥昔单抗治疗可使95%的高风险CLL患者产生完全或部分反应；对于...有明显改善。在临床II期试验中，几乎所有的高风险慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者都对靶向药物ibrutinib (Imbruvica)及抗体利妥昔
-
-
2015.05.22 贝伐单抗联合 S-1 使老年转移性结直肠癌患者获益
和奥沙利铂化疗的效果与安全性更优，但老年 mCRC 患者的疗效不明。为此，研究人员开展了一项临床 II 期试验，评估贝伐单抗联合 S-1 化疗用于老年 mCRC 患者的有效性和安全性。2008 年 10 月至 2010 年 3 月，共纳入 56 例未接受过化疗或放疗的老年 mCRC 患者，中位年龄为 75
-
2008.07.24 达卡巴嗪联合索拉非尼对晚期黑色素瘤有效
一项在III期或IV期未曾接受过化疗的黑色素瘤患者中开展的II期研究显示，达卡巴嗪联合索拉非尼的结果令人鼓舞，主要研究终点，无进展生存明显改善并且毒性耐受良好。该研究中，51名患者接受达卡巴嗪联合索拉非尼，50名患者接受达卡巴嗪联合安慰剂。达卡巴嗪采用静脉注射(1,000 mg/m2)，每3周一