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非 ST 段抬高型心肌梗死  侵入性治疗越早越好

2016.11.28 非 ST 段抬高型心肌梗死 侵入性治疗越早越好

FRISC-II 临床研究是第一个评价非 ST 段抬高型心肌梗死患者早期接受侵入治疗或者非侵入性治疗对预后影响的随机化研究,该研究由来自乌普萨拉临床研究中心的 Lars Wallentin 博士等于近期发表在 the Lancet 杂志上。FRISC-II 临床研究是在瑞典开展的一个前瞻性、随机化、多中心的临床研究
ASCO2014:Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益

2014.05.27 ASCO2014:Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益

一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab(一种靶向MET受体的人源化单价抗体)与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效,发现...症,背痛,呼吸困难,恶心,痤疮样皮炎,皮疹。从本试验的结果来看,III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
美国警告慎用多粘菌素M喷雾剂

2007.07.12 美国警告慎用多粘菌素M喷雾剂

2007年6月28日,美国食品药品监督管理局(FDA)接到报告,一名囊性纤维化(CF)患者因使用喷雾器服用药房配制的多粘菌素M(Colistimethat,Coly-Mycin M)而致死。喷雾器是一种将液体药物转化为喷雾的装置,患者可以利用喷雾器直接将药物吸入肺中。CF患者通常都会使用喷雾器,该患者所服用的
M 型超声如何鉴别不同类型心肺功能衰竭

2018.05.04 M 型超声如何鉴别不同类型心肺功能衰竭

。然而,CPE 和 NCAIS 在二维声像图均表现为 B 线征,无法仅以此特征鉴别。美国的 Singh 等学者首次应用 M 型超声对两者进行了鉴别诊断,文章发表于...(14 例)。肺超声检查采用常规的胸部 8 区扫查法,首先获取每一区肋间隙肺二维声像图(图 1)。在此基础上,将 M 型取样线与胸膜线呈 90°垂直取样获取肺
强生对脊柱外科植入物-颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回

2014.12.29 强生对脊柱外科植入物-颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回

用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格

2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格

美国东部时间5月16日,辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局(FDA)提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌,目前已完成II期临床试验。辉瑞表示,公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉,Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审(NDA),该认证资格可为
晚期胃癌的化疗现状与进展

2013.03.26 晚期胃癌的化疗现状与进展

治疗晚期胃癌的II期临床试验结果-22表-27表-25图表-31随机临床试验-30S1联合DDP治疗晚期胃癌多中心II期临床研究-24多烯紫杉醇(泰素帝)-14

2020.09.21 2020年第56届欧洲糖尿病研究协会年会

欧洲糖尿病研究协会成立于1965年,目前拥有来自110个国家超过7000名成员,成员多是对糖尿病和相关科目感兴趣的科学家、医生、实验室工作者、护士和学生。协会的年会每年在不同的欧洲城市举行,邀请国际知名专家进行演讲,与参会者共同讨论糖尿病治疗和预防的最新研究成果,欢迎您参加。2020年第56届欧洲糖尿病研究协会年会

2015.10.10 2015年第56届心理学协会年会(PS)

一、会议名称:2015年第56届心理学协会年会(PS)二、活动地点:美国-芝加哥三、会议时间:2015年11月19日-11月22日四、参会报名:1、大会注册费:75美元/人2、邀请函:免费提供大会注册及申请邀请函等服务,成功注册后即可获得书面
日本M. Kimura教授:CTO 病变PCI顺向和逆行技术的选择与应用

2007.10.11 日本M. Kimura教授:CTO 病变PCI顺向和逆行技术的选择与应用

Strategies in CTO PCICTO 病变PCI:顺向和逆行技术的选择与应用M. Kimura JPInterpreter 翻译:FENG Kang 封康 CN日本M. Kimura教授大会全景
露龈笑治疗: M 型假体倒置移植术

2017.02.23 露龈笑治疗: M 型假体倒置移植术

运动。研究采用 M 型假体倒置植入梨状孔基底矫正上颌骨突出及中面部凹陷,并将成果发表于 2016 年 12 月份的 Ann Plast Surg 上。研究为回顾性...(图 3)。图 1 示 M 型假体,假体材料为膨胀泡沫聚四氟乙烯(ePTFE);(A)高度与厚度取决于中面部凹陷程度,宽度限于梨状孔侧缘,假体桥面宽度(WTB
椎间盘置换术:选择合适病人以提高疗效

2016.07.16 椎间盘置换术:选择合适病人以提高疗效

(使用 ProDisc-II 假体)的患者资料,希望通过评估患者的长期临床预后及影像学结果,来进一步判断该手术临床应用的安全性和有效性,并筛选出哪些 DDD 患者... TDR 患者其节段仍能维持良好的活动度,但是双节段 TDR 患者却不能。使用 ProDisc-II 假体行人工腰椎间盘置换术能给特定的患者(A 组患者,即不出
诺华发布芬戈莫德用于多发性硬化的长期疗效结果

2015.10.13 诺华发布芬戈莫德用于多发性硬化的长期疗效结果

诺华发布了 3 期 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的新分析,该公司表示这些分析强化了芬戈莫德用于复发性多发性硬化(RMS)患者的长期有效...长期残疾结局对 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的一项独立的后续数据分析也首次证实,与只评价疾病复发、MRI 损伤及残疾进展相比,基于
M.D. Anderson癌症中心院长John Mendelsohn与林桐榆教授

2014.06.02 M.D. Anderson癌症中心院长John Mendelsohn与林桐榆教授

M.D. Anderson癌症中心院长John Mendelsohn与林桐榆教授
Vertex将分别与Janssen和GlaxoSmithKline合作开展HCV口服药物临床研究

2012.11.21 Vertex将分别与Janssen和GlaxoSmithKline合作开展HCV口服药物临床研究

物VX-135的II期临床研究。VX-135是Vertex公司在研的HCV核苷酸类似物聚合酶抑制剂,即将开始的II期临床研究将测试本品与扬森的NS3/4A...的II期临床研究将评估本品联合GSK2336805或者simeprevir(加或不加利巴韦林)针对慢性非肝硬化的1型丙肝患者的安全性、耐受性和病毒治愈率
FDA 批准 Giapreza 治疗严重低血压

2017.12.25 FDA 批准 Giapreza 治疗严重低血压

美国 FDA 网站 12 月 21 日报道,FDA 今天批准 Jolla 制药公司静脉注射液 Giapreza(angiotensin II)用于升高血压,适用于患有败血症或其它感染性休克的患者。「休克是无法维持重要组织血液流动的一种状况,这种状况会导致器官衰竭和死亡,」FDA 药物评价与研究中心心血管及肾脏产品部门
早期肿瘤大小改变可预测转移性乳腺癌一线治疗效果

2016.11.14 早期肿瘤大小改变可预测转移性乳腺癌一线治疗效果

,II 期临床试验的早期 CTS 有望用于预测 III 期临床试验的结果,从而有助于在早期临床验证阶段识别有效的药物。
海南省第三人民医院 56年薪火相传 培养优秀医师队伍

2018.09.26 海南省第三人民医院 56年薪火相传 培养优秀医师队伍

海南省第三人民医院56年来薪火相传,培养出一支优秀的医师队伍,用仁心仁术诠释“医者大爱”
Strep-tag<sup>®</sup> 高亲和力抗体/Strep-Tactin<sup>®</sup>

2020.08.26 Strep-tag® 高亲和力抗体/Strep-Tactin®

• 适用于固定 Strep-tag<sup>®</sup> II 标签蛋白• 可固定于 Biacore CM5 传感器芯片• 高亲和力温和的捕获蛋白• Strep-Tactin® 结合可逆,可用于 BioID
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