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2015.07.30 EMA 受理百时美施贵宝两项扩展 Opdivo 适应症的申请
欧洲药品管理局（EMA）受理了百时美施贵宝的 II 类变更申请，该申请寻求为免疫肿瘤药物 Opdivo 扩展其目前的适应症。在肺癌领域，提议的新适应症是针对非...、转变癌症治疗标准及所有肿瘤类型癌症患者生活方式所迈出的一步。我们期待审评期间与 EMA 一起工作。」提供给 EMA 的用于非鳞状 NSCLC 的 II 类变更
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2014.05.26 ASCO2014：常文举医生发现术中门静脉化疗联合mFOLFOX6可改善结肠癌患者生存
结肠癌患者手术治疗和化疗的最佳时间间隔目前还不清楚。复旦大学附属中山医院常文举等进行了一项临床研究，对II/III期结肠癌患者手术期间门静脉化疗（IPC...在ASCO年会上进行展示。研究人员将II/III期结肠癌患者随机分配到2组，一组接受IPC联合mFOLFOX6（OCTREE组）治疗，另一组仅接受
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2014.04.18 勃林格/礼来向FDA提出Empagliflozin/Linagliptin组合新药申请
勃林格和礼来公司2014年4月14日宣布FDA接受了Empagliflozin/ Linagliptin组合片剂用于治疗成人II-型糖尿病的新药申请...，旨在评估的Empagliflozin/ Linagliptin组合片剂有效性和安全性，并与二者单独使用治疗成人II-型糖尿病进行对照。勃林格和礼来计划在今年
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2012.07.02 EASO/ESH共识：肥胖和顽固性动脉高血压
正常的参与者相比，超重男女新发动脉高血压的年龄标化相对危险分别为1.75和1.46[26]。在非洲裔美国人女性中，随着BMI大于23 kg/m2高血压的比值比陡峭... kg/m2、腰围增大4.5 cm；女性BMI增加1.3 kg/m2、腰围增大2.5 cm，收缩压可升高1 mmHg[28]。在一项中国人群研究中，收缩压和舒张压均与
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2013.10.10 杨森收购GSK旗下丙肝试验药物GSK2336805
强生旗下杨森单元通过收购葛兰素史克的一款处于II期临床研究阶段的药物增强了其丙型肝炎病毒治疗药物组合。杨森已完全拥有GSK2336805的所有权，这款药物是一种日用一次的NS5A抑制剂，葛兰素史克已对这款药物开展II期临床试验，检测这款药物治疗补偿性肝脏疾病成人患者慢性丙型肝炎感染的效果，包括所有阶段
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2020.03.05 2020年第56届药物信息协会全球年会(DIA)
会议名称：2020年第56届药物信息协会全球年会(DIA)会议时间：2020年6月14-18日会议地点：美国-华盛顿◆贴心服务供您选：1、提供以下服务：会议注册，申请邀请函，预订酒店、预订机票、代办签证、接送机安排。2、随团预订：本机构组团前往，除安排前期所有的预订服务外随团安排参会全程及当地医院、文化的参观考察。3
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2019.04.28 催化成熟扩增培养的红系祖细胞
通过在含有 StemSpan™ 红系扩增添加物的 StemSpan™ 无血清扩增培养基（例如 StemSpan™ SFEM II）中培养 CD34+造血干细胞...或冷冻保存的细胞）•StemSpan™ SFEM II Medium•StemSpan™ 红系扩增添加物•
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2019.05.22 慢病管理苦践行，二甲双胍维格列汀复方制剂来帮忙！
慢病管理苦践行，二甲双胍维格列汀 II/III 复方制剂来帮忙！
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2012.06.02 2012年山东省住院医师规范化培训外科一阶段真题回忆版
刚考完试，赶紧回忆一下，供以后参考： 名词解释： 深II度烧伤 必需氨基酸 DVT PSA 问答题： 1、代谢性酸中...
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2012.04.15 糖尿病强化治疗的理念与临床实践
Foxo1对代谢的影响及其作用机制-31Foxo1 256对db db小鼠...拮抗Fox O1与ApoC3启动子结合-56非诺贝特拮抗Fox O1的促Apoc3表达作用-55
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2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好？
长程缓解研究）研究。PRIDE 研究分为两个阶段，第一阶段为评估右单侧超短脉冲 ECT，联用文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效和安全性。而本文的 PRIDE II 期... mg/d，每 3 天加 37.5 mg，直至目标剂量 225 mg/d。II 期研究为，当患者成功接受 ECT 治疗后，随机分为两组，一组是仅用
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2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案
;MBC 卡培他滨/长春瑞滨联合用药的有效性，意大利特勒维利奥医院肿瘤科的 Sandro Barni 博士开展了一项包括卡培他滨/长春瑞滨联合用药 II...在 Pubmed 及其他杂志的卡培他滨/长春瑞滨联合用于Her-2 阴性的转移性乳腺癌的 II～III 试验 1685 例病例。筛选的标准还包括：试验至少
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2016.11.28 非 ST 段抬高型心肌梗死 侵入性治疗越早越好
FRISC-II 临床研究是第一个评价非 ST 段抬高型心肌梗死患者早期接受侵入治疗或者非侵入性治疗对预后影响的随机化研究，该研究由来自乌普萨拉临床研究中心的 Lars Wallentin 博士等于近期发表在 the Lancet 杂志上。FRISC-II 临床研究是在瑞典开展的一个前瞻性、随机化、多中心的临床研究
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2014.05.27 ASCO2014：Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益
一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab（一种靶向MET受体的人源化单价抗体）与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效，发现...症，背痛，呼吸困难，恶心，痤疮样皮炎，皮疹。从本试验的结果来看，III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
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2007.07.12 美国警告慎用多粘菌素M喷雾剂
2007年6月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）接到报告，一名囊性纤维化（CF）患者因使用喷雾器服用药房配制的多粘菌素M（Colistimethat，Coly-Mycin M）而致死。喷雾器是一种将液体药物转化为喷雾的装置，患者可以利用喷雾器直接将药物吸入肺中。CF患者通常都会使用喷雾器，该患者所服用的
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2014.12.29 强生对脊柱外科植入物－颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回
用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格
美国东部时间5月16日，辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌，目前已完成II期临床试验。辉瑞表示，公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉，Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审（NDA），该认证资格可为