一种用于治疗腹泻的非处方药与一种治疗细菌感染的抗生素米诺环素联合应用，将来或可改变那些囊性纤维化患者的生活。麦克马斯特大学的研究人员发现的这种创造性方法可以解决细菌感染的抗生素耐药问题，其为囊肿性纤维化常见并发症。囊性纤维化是影响加拿大儿童和青年的最常见、致命的遗传性疾病。麦克马斯特大学生物化学和生物医学科学系主席、Michael G DeGroote研究所传染性疾病研究（II ...

已广泛获批用于 RRMS 的治疗，其有效性得到了 CARE-MS-I 以及 CARE-MS-II 两项 III 期研究的证实。CARE-MS-I 研究结果显示...。CARE-MS-II 研究纳入人数较 CARE-MS-I 更多，在经过 24 周治疗后，与 IFNb-1a 治疗患者相比，阿仑单抗治疗患者年复发率（ARR）减少 50

全膝关节置换（TKA）术后有复发外翻畸形的风险，使用限制性 TKA 会减少复发率，在某些研究中建议使用延长柄。而延长柄的负面影响包括：手术时间延长、假体费用增高、脂肪栓塞风险增大、翻修手术更为复杂。美国的 BertrandW.Parcells 等学者，在 2016 年 AAOS 年会上，报道非

Parker W. Clement 等人最近在 Blood 杂志上报道了 1 例罕见的套细胞淋巴瘤早期骨髓侵犯病例，现分享如下。患者男性，45 岁，因溢泪去看家庭医生，查体可见双侧结膜肿块，病理活检可见弥漫 CD20+ B 淋巴细胞，表达 CD20、CD5、BCL2、cyclin D1，诊断为套细胞淋巴瘤

婴幼儿，预防4株脑膜炎奈瑟菌（血清型A，C，Y和W-135）导致的脑膜炎球菌病。随着这一扩大适应症的获批，Menveo在美国提供...（11-55岁），于2011年1月获批用于儿童（2-10岁）。

当当当当，又到做题时间啦！上周大家的正确率可不是太高喔，快快继续来接受挑战吧！下列均为单选题1、患者男性，55 岁，肝硬化 8 年，查体有少量腹水，如患者应用利尿剂，首选的是（B）A 、甘露醇B、 螺内酯（安体舒通）C 、乙酰唑胺D 、氢氯噻嗪（双氢克尿噻）E 、呋塞米2、男，45 岁，进食高脂餐并饮酒

AZD9291 AZD9291是AstraZeneca研发的第三代EGFR抑制剂，能够克服T790M耐药突变。II期试验...抑制剂，II期试验（NCT01327053）入组了194例晚期基底细胞癌患者和36例转移性基底细胞癌患者。Sonidegib治疗晚期基底细胞癌的应答率、疾病控制

～ 55 岁的女护士，NHS II 自 1989 年开始纳入了 116 430 名 25 ～ 42 岁的女护士，HPFS 自 1986 年开始纳入了 51 529... (NHS)、NHS II 和卫生专业人员随访研究 (HPFS) 中的 20 489 名无糖尿病参与者的调查研究前瞻性分析了使用 PPIs 和 2 型糖尿病风险之间

最近，中山大学附属孙逸仙纪念医院张娅等一项研究结果表明，腰椎MRI轴位弥散张量成像（DTI）可定量评价椎间盘退变。该论文发表在《中国医学影像技术》[2011,27（6）:1264]。该研究共纳入42例慢性下腰痛患者，所有患者行腰椎MRI，扫描序列为矢状位T1W、T2W及轴位T2W、DTI，椎间盘按

W 先生接受双侧甲状腺切除术后，病理诊断报告显示：双侧甲状腺乳头状癌，且有 8 个颈部淋巴结转移。分子病理诊断报告显示 BRAF（V600E）基因突变。因肿块及淋巴结转移数目较多，W 先生极度担心术后的恢复情况以及预后，故申请国际多学科会诊，以明确术后治疗计划、随访计划及注意事项。由于甲状腺癌发病率日渐升高，此案

Munster 2009复发NSCLCII168 SD（TTP：中位2.3m）Traynor 2009甲状腺癌II199 SD（TTP：中位24w）Woyach...II2013 SDSherman 2013头颈部肿瘤II142 SDHaigentz 2012复发脑胶质瘤I/II8/35中位PFS 8w，1例

, W1 - W2馆 ：第十二届世界制药原料中国展（CPhI China 2013）其中：E4、E5馆： 世界天然提取物中国展（Natural Extracts China）W2馆： 2013世界合同定制服务展（ICSE China 2013）、生物制药及技术专区（BioPh

The venue of the 20th Conference of this series of global is the old residence town of medieval Prince-Bishops of Würzburg on the shores of river Main

;Mycobacterium w (Cadi-05)-55Therapeutic Implications-56...;Advanced NSCLC 2011 Advances-31OAM4558g A Phase II

由解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院主办、生物芯片北京国家工程研究中心及澳麦尔基因技术有限公司协办的 “耳聋与基因医学国际高端研讨会”（8月29-30日）及“全国第三届耳聋基因诊断学习班”（8月31日-9月6日）将在京举行，诚邀耳鼻咽喉－头颈外科医生、研究生、实验室和检验科人员，计划生育、妇幼保健、残联等相关人员，以及所有对此领域感兴趣的朋友参加。耳聋基因诊断学习班学员可参加研讨会的各项日程（免注册费）。一、耳聋与基因医学国际高端研讨会本次会议邀请二十余名国内外著名遗传学家、耳鼻咽喉头颈外科领域的院士和知名学者做专题报告，集中展示国内外耳聋遗传学和神经生物学研究领域最新进展，就耳聋的基因识别、基因功能及调控机制、基因诊断、毛细胞再生和基因治疗等学术前沿问题进行交流和探讨。此次研讨会是专家交流的平台、中青年学者知识更新的课堂、博硕士研究生入门的台阶，我们诚挚地欢迎您参加此次盛会。注册参加本次研讨会的代表可获得北京市继续医学教育项目学分（7分）主办单位
解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院协办单位
生物芯片北京国家工程研究中心
澳麦尔基因技术有限公司组织委员会大会名誉主席杨伟炎 教授
解放军总医院耳鼻咽喉研究所所长大会主席韩东一 教授
解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院院长程 京 教授
生物芯片北京国家工程研究中心主任，清华大学特聘教授金政策 先生
澳麦尔基因技术有限公司大会执行主席戴 朴 教授
解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科耳外科主任、解放军总医院聋病分子诊断中心主任袁慧军 教授
解放军总医院耳鼻咽喉研究所分子遗传学研究室主任请登录http://www.isdgm2009.org网站获取本次会议的详细信息。报到时间：2009年8月28日（星期五）全天报到
会议时间：2009年8月29日-30日
会议地点：解放军总医院外科大楼十七层会议中心
注册费用：500元，安排食宿，费用自理。
二、全国第三届耳聋基因诊断学习班耳聋基因诊断可以明确占聋人群体40%的遗传性耳聋及药物性耳聋的遗传学病因，并可早期防治，这已是人们的共识。目前此项技术已进入临床应用的阶段，并亟待推广普及。为此，继2007年及2008年分别成功举办两届全国耳聋基因诊断学习班后，由解放军总医院耳鼻喉研究所聋病分子诊断中心主办，生物芯片北京国家工程研究中心（博奥生物有限公司）及澳麦尔基因技术有限公司协办的全国第三届耳聋基因诊断学习班（国家级继续医学教育项目2009-07-01-014）将于8月31日-9月6日在京开班，诚邀耳鼻咽喉－头颈外科医生、实验室和检验科人员，计划生育、妇幼保健、残联等相关人员，以及所有对此领域感兴趣的朋友届时参加学习班。注册参加第三届耳聋基因诊断学习班的学员可（免注册费）参加耳聋与基因医学国际高端研讨会的各项日程。学习班采取理论和实践相结合的方法。理论课主要讲授耳聋遗传学及耳聋基因诊断的概况、常见耳聋基因诊断和产前诊断的理论及临床应用，PCR，限制性片断内切酶法（RFLP）、实时荧光定量PCR、序列测定及基因芯片的原理及应用；实验课包括全血DNA提取，PCR，RFLP，RT-PCR，测序等相关实验室技术，线粒体DNA A1555G突变和大前庭导水管综合征热点突变检测试剂盒的使用，GJB2基因全序列测定以及遗传性耳聋基因诊断芯片等常见耳聋基因诊断方法的实验操作。学习班将由国内相关领域的专家授课，由具有丰富实验室工作经验的教员指导，通过耳聋基因诊断相关理论和实验操作的培训，使学员掌握遗传性耳聋的理论及耳聋基因诊断的实验技术。这些课程是开展耳聋基因诊断和遗传咨询的必修课程，学成后可开展相关工作。参加学习班的学员可获得国家级继续医学教育项目学分（10分）。学习班学员可参加高端研讨会的各项日程，并在课程之余参观北京奥运场馆。报到时间：2009年8月28日（星期五）全天报到
授课时间：2009年8月29日-9月6日（含高端研讨会），9月7日撤离。
地 点：解放军总医院耳鼻咽喉研究所五层
注册费（含资料）：2000元，安排食宿，费用自理。
耳聋与基因医学国际高端研讨会（ISDGM 2009）会议日程2009年8月28日 (周五)
09:00-17:00 注册2009年8月29日 (周六)
09:00-09:30 开幕式
09:30-10:00 合影
第一部分: 发现耳聋相关新基因 主持人: Cynthia C. Morton, 刘学忠
10:00-10:40 Karen Steel (英) 英国皇家学会成员 【主题报告】大规模模型小鼠听力筛查寻找耳聋相关新基因 35’
10:40-11:05 韩东一 解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科主任 新生儿听力及基因联合筛查－中国防聋新策略20’
11:05-11:30 Kumar Alagramam(美) 美国俄亥俄大学医学院分子耳鼻咽喉研究室教授 基于耳聋遗传学模型的Usher综合征1F与3A亚型的病理生理学研究 20’
11:30-11:55 袁慧军 解放军总医院耳研所分子遗传学研究室主任 让人类基因组计划的承诺成真 - 遗传性耳聋致病基因的中国家系研究 20’
第二部分: 耳聋基因诊断 主持人: Karen Steel, 孔维佳
13:30-14:10 Richard J. H. Smith(美) 美国爱荷华大学医学院耳鼻咽喉科主任 【主题报告】耳聋基因诊断的现状,发展方向与迫切性35’
14:10-14:35 程 京 生物芯片北京国家工程研究中心主任 基因芯片与耳聋 20’
14:35-15:00 吴柏林(美) 哈佛大学儿童医院基因诊断中心主任 中国与美国非综合征性耳聋患者特有的SLC26A4基因突变 20’
15:00-15:25 戴 朴 解放军总医院聋病分子诊断中心主任 中国耳聋病例的分子流行病学调查及其临床应用 20’
15:25-15:45 茶歇
第三部分: 理解听觉功能的遗传学方法 主持人: Lee-Jun C. Wong, 戴朴
15:45-16:10 林曦(美) 美国亚特兰大Emory大学听觉研究室主任 遗传性耳聋的转化医学研究:从认识分子致病机制到发展新的诊断治疗方法 20’
16:10-16:35 孔维佳 华中科技大学同济医学院协和医院副院长 老年性聋的线粒体遗传机制研究 20’
16:35-17:00 陈晓巍 北京协和医院耳鼻咽喉头颈外科副主任 斑马鱼耳聋基因研究模型最新进展20’
17:00-17:25 冯 永 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉科主任 Waardenburg综合征I型和II型的临床特征及相关基因突变研究 20’
17:25-17:50 吴 皓 上海交通大学医学院附属新华医院副院长 新生儿听力筛查病因分析及常见耳聋基因筛查研究 20’
17:50-18:15 杨 涛 上海交通大学医学院聋病分子生物学实验室主任 大前庭水管综合征双基因突变分子机制研究 20’
19:00-20:30 招待晚宴2009年8月30日 (周日)
第四部分: 发现耳聋相关新基因(II) 主持人: Richard J. H. Smith, 袁慧军
08:30-09:10 Cynthia C. Morton(美) 哈佛医学院遗传性耳聋中心主任 【主题报告】应用细胞遗传学新技术发现新的耳聋基因 35’
09:10-09:35 刘学忠(美) 美国迈阿密大学遗传性耳聋研究中心主任 中国人非综合征性耳聋的遗传学基础 20’
09:35-10:00 夏 昆 中南大学生物科学与技术学院副院长 待定 20’
10:00-10:25 黄涛生(美) 加州大学尔湾分校分子诊断实验室主任 OPA1基因突变影响听神经末梢功能引发耳聋 20’
10:25-10:40 茶歇
第五部分: 毛细胞再生和基因治疗 主持人: Min-Xin Guan, 高维强
10:40-11:05 陈正一 (美) 哈佛大学眼耳医院听觉研究中心主任 条条大路通罗马：哺乳动物毛细胞再生研究的多种方法20’
11:05-11:30 邱建华 解放军第四军医大学耳鼻咽喉头颈外科主任 听觉系统与干细胞研究-耳聋治疗新进展 20’
11:30-11:55 李华伟 复旦大学上海眼耳鼻咽喉头颈外科医院教授 耳聋的干细胞研究20’
11:55-12:20 杨仕明 解放军总医院耳研所耳神经生物中心主任 听觉损伤后毛细胞再生与基因治疗策略20’
第六部分: 线粒体耳聋和其他问题 主持人: Kumar Alagramam, 陈正一
13:30-14:10 Lee-Jun C. Wong(美) 美国休斯敦Baylor大学遗传系教授 【主题报告】线粒体遗传性耳聋最新研究进展35’
14:10-14:35 管敏鑫(美) 美国辛辛那提大学人类遗传学系 线粒体耳聋 20’
14:35-15:00 高维强(美) 美国基因技术公司研发部研究员 Math1基因诱导毛细胞再生的研究 20’
15:00-15:25 Simon I. Angeli (美) 美国迈阿密大学耳鼻咽喉头颈外科教授 人工耳蜗植入与遗传性耳聋 20’
15:30-18:00 参观生物芯片北京国家工程研究中心
18:00-20:00 会餐